Central nervous system manifestations in acute and chronic graft-versus-host disease.

Data de publicació: Data Ahead of Print:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Lambert N
  • Forte F
  • El Moussaoui M
  • Monseur J
  • Raus N
  • Polushin A
  • Michonneau D
  • Shultz C
  • Hogan WJ
  • Brijs J
  • Chauvet P
  • Gavriilaki M
  • Carre M
  • Dulamea AO
  • Chalandon Y
  • Salmenniemi U
  • Duminuco A
  • Ram R
  • García-Cadenas I
  • Porto G
  • Nguyen S
  • Smallbone P
  • González-Vicent M
  • Santoro JD
  • Willems E
  • Baron F
  • Servais S
  • Beguin Y
  • Maquet P
  • CNS-GvHD Study Group

Grups d'Investigació

Abstract

Despite the growing evidence supporting the existence of CNS involvement in acute and chronic graft-versus-host disease (CNS-GvHD), the characteristics and course of the disease are still largely unknown. In this multicenter retrospective study, we analyzed the clinical, biological, radiological, and histopathological characteristics, as well as the clinical course of 66 patients diagnosed with possible CNS-GvHD (pCNS-GvHD), selected by predetermined diagnostic criteria. Results were then contrasted depending on whether pCNS-GvHD occurred before or after day 100 following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Median time between hematopoietic stem cell transplantation and pCNS-GvHD onset was 149 days (IQ25-75 48-321), and pCNS-GvHD onset occurred before day 100 following transplantation in 44% of patients. The most frequent findings at presentation were cognitive impairment (41%), paresis (21%), altered consciousness (20%), sensory impairment (18%), and headache (15%). Clinical presentation did not significantly differ between patients with pCNS-GvHD occurring before or after day 100 following transplantation. Brain MRI found abnormalities compatible with the clinical picture in 57% of patients, while CT detected abnormalities in only 7%. Seven patients had documented spinal cord MRI abnormalities, all of them with pCNS-GvHD occurring after day 100 following transplantation. In the cerebrospinal fluid, white blood cell count was increased in 56% of the population (median 18 cells/µL). Histopathological analyses were performed on 12 specimens and were suggestive of pCNS-GvHD in 10. All compatible specimens showed parenchymal and perivascular infiltration by CD3+ and CD163+ cells. Immunosuppressive therapy was prescribed in 97% of patients, achieving complete clinical response in 27%, partial improvement in 47% and stable disease in 6%. Response to immunosuppressive therapy did not significantly differ between patients with pCNS-GvHD occurring before or after day 100 following transplantation. Clinical relapse was observed in 31% of patients who initially responded to treatment. One-year overall survival following pCNS-GvHD onset was 41%. Onset before day 100 following hematopoietic stem cell transplantation (HR [95%CI]: 2.1 [1.0-4.5]; P=0.041) and altered consciousness at initial presentation (HR [95%CI]: 3.0 [1.3-6.7]; P=0.0077) were associated with a reduced one-year overall survival probability. Among surviving patients, 61% had neurological sequelae. This study supports that immune-mediated CNS manifestations may occur following allo-HSCT. These can be associated with both acute and chronic GvHD and carry a grim prognosis. The clinical presentation as well as the radiological and biological findings appear variable.

© The Author(s) 2024. Published by Oxford University Press on behalf of the Guarantors of Brain.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0006-8950, 1460-2156

Brain : a journal of neurology  OXFORD UNIV PRESS

Tipus:
Article
Pàgines:
-
PubMed:
39442000
Factor d'Impacte:
4,573 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

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Keywords

  • GvHD; brain lesions; encephalitis; immune-mediated; neurological complications; spinal cord lesions

Projectes associats

RED TEMATICA DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN CANCER (RTICC)

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RD12/0036/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013

TERAPIA CELULAR DESPUES DEL ICTUS DIRIGIDA MEDIANTE CAMPOS MAGNETICOS. APLICACION DE RM-TDI Y TRACTOGRAFIA CEREBRAL EN ICTUS PARA LA VALORACION DEL DAÑO NEUROLOGICO

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RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

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RD16/0015/0015 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

CARACTERIZACIÓN CLÍNICA, RADIOLÓGICA E INMUNOLÓGICA DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA DE INCIO A BROTES.

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EVALUACIÓN DEL MANEJO DE LOS PACIENTES CON LINFOMA CEREBRAL PRIMARIO EN ESPAÑA.

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MN39159 . 2018

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MK-8228-040 . 2019

A RETROSPECTIVE STUDY OF TREATMENT OUTCOMES IN PATIENTS WITH EPSTEIN-BARR VIRUS-ASSOCIATED POST-TRANSPLANT LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDER AFTER HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANT OR SOLID ORGAN TRANSPLANT WHO HAVE FAILED RITUXIMAB OR RITUXIMAB PLUS CHEMOTHERAPY.

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ABI-RIT-2018-01 . 2020

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ROC-OCR-2019-01 (MN39889) . 2019

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HAPLOMUDSTUDY . 2020

IMPACTO DE LA NEUROMIELITIS OPTICA EN LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD, FUNCIONAMIENTO Y BIENESTAR DESDE LA PERSPECTIVA DEL PACIENTE. ESTUDIO PERSPECTIVES-NMO.

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Contratos Juan Rodés 2020. Sara García Gil-Perotín

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JR20/00033 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021

UN ENSAYO ALEATORIO CONTROLADO QUE COMPARA LA EFICACIA DE LA IRRIGACIÓN TRANSANAL CON NAVINA SMART Y EL CUIDADO INTESTINAL ESTÁNDAR EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

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TAK-CMV-2020-02 . 2020

MAVEN 4 – ESTUDIO DE EVIDENCIA EN PRÁCTICA CLÍNICA REAL: ESTUDIO DE COHORTE PROSPECTIVO NO INTERVENCIONAL POST-AUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD, LA SEGURIDAD Y LOS RESULTADOS DE SALUD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE RUTINA EN ESPAÑA CON CLADRIBINA COMPRIMIDOS.

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MER-CLA-2019-01 . 2019

ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO QUE COMPARA SAR442168 CON PLACEBO EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA NO RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16645 . 2020

ESTUDIO OBSERVACIONAL, TRANSVERSAL, NO-INTERVENCIONISTA Y MULTICÉNTRICO PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LA MARCHA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA MEDIDA POR EL SISTEMA DE SENSORES INTEGRADOS EN PLANTILLAS FEETME®.

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CBAF312AES03 . 2020

AN OBSERVATIONAL RETROSPECTIVE COHORT STUDY OF SYSTEMIC THERAPIES FOR RELAPSED OR REFRACTORY DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA (R/R DLBCL), TO COMPARE OUTCOMES TO THOSE FROM TAFASITAMAB + LENALIDOMIDE IN THE L-MIND STUDY.

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MOR-TAF-2020-01 . 2020

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PROSPECTIVO Y DE UN BRAZO ÚNICO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DEL TRATAMIENTO CON OFATUMUMAB Y LOS RESULTADOS COMUNICADOS POR EL PACIENTE, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE QUE PASAN DE DIMETILFUMARATO O FINGOLIMOD A OFATUMUMAB.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

COMB157G23101 . 2020

ESTUDIO DE PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD DE FABRY EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN POBLACIÓN ESPAÑOLA.

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FIBER-EM . 2021

ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CAMIDANLUMAB TESIRINA (ADCT-301) EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN RECIDIVANTE O RESISTENTE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

ADCT-301-201 . 2020

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, DE TABELECLEUCEL PARA PACIENTES CON TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS O DE ÓRGANOS SÓLIDOS CON ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA POSTRASPLANTE ASOCIADA AL VIRUS DE EPSTEIN-BARR DESPUÉS DEL FRACASO DE RITUXIMAB O RITUXIMAB Y QUIMIOTERAPIA (ESTUDIO ALLELE).

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ

ATA129-EBV-302 . 2020

UNIVERSAL GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE PROPHYLAXIS WITH POST-TRANSPLANT CYCLOPHOSPHAMIDE, SIROLIMUS AND MICOPHENOLATE MOFETIL.

Investigador Principal: JOSÉ LUIS PIÑANA SÁNCHEZ

IIS-SIR-2019-01

VIROLOGÍA E INMUNOLOGÍA DE LA INFECCIÓN POR EL CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN EL PACIENTE CON NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS EN LA ERA DE LAS NUEVAS BIOTERAPIAS.

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

DNO-IBR-2018-01 . 2019

ESTUDIO FASE IIB, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE RESCATE CON BRENTUXIMAB VEDOTIN-ESHAP VS ESHAP EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO O EN RECAÍDA, SEGUIDO DE CONSOLIDACIÓN CON BRENTUXIMAB VEDOTIN (EN LUGAR DE TR ASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS) EN AQUELLOS PACIENTES QUE ALCANCEN RESPUESTA METABÓLICA COMPLETA TRAS LA TERAPIA DE RESCATE

Investigador Principal: SAMUEL ROMERO DOMÍNGUEZ

GELTAMO18-HL . 2020

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

ALXN1210-NMO-307 . 2020

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A TERIFLUNOMIDA (AUBAGIO®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (GEMINI 1).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16033 . 2020

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA (PERSEUS).

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

EFC16035 . 2020

TORQUETENOVIRUS EN TERAPIA CAR-T: PREDICCIÓN DEL RIESGO DE SÍNDROME DE LIBERACIÓN DE CITOCINAS Y DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL CON INFECCIÓN.

Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO

RHM-CAR-2020-01 . 2020

TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS Y TERAPIA CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

IHL-TEC-2020-01 . 2020

SEGUIMIENTO DE LAS REACCIONES ADVERSAS A LARGO PLAZO EN LOS PACIENTES TRATADOS CON CAR-T CELL EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (CART-LATE-2020-01).

Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO

AAE-TIS-2020-01 . 2020

COMPLICACIONES INFECCIOSAS EN PACIENTES CON SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS (SLP) TRATADOS CON LOS NUEVOS FÁRMACOS (INHIBIDORES DE BKT, PI3K, BCL2 Y PD1).

Investigador Principal: SAMUEL ROMERO DOMÍNGUEZ

GEL-IBR-2018-02 . 2020

PLASMA RICO EN PLAQUETAS PROCEDENTE DE CORDÓN UMBILICAL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS ENDOMETRIALES (ENDOMETRIO FINO/ SÍNDROME DE ASHERMAN/ ATROFIA ENDOMETRIAL): UN ESTUDIO PILOTO.

Investigador Principal: MÓNICA ROMEU VILLARROYA

2001-FIVI-002-IC . 2021

ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CON EVALUADOR CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE BRAZOS PARALELOS, CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE OFATUMUMAB 20 MG S.C. ADMINISTRADO MENSUALMENTE VS. TME DE PRIMERA LÍNEA A ELECCIÓN DEL MÉDICO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE (EMR) DE RECIENTE DIAGNÓSTICO (STHENOS).

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

COMB157G3301 . 2021

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PROSPECTIVO Y ABIERTO DE IBRUTINIB EN MONOTERAPIA, FRENTE A VENETOCLAX MÁS OBINUTUZUMAB CON DURACIÓN FIJA Y FRENTE A IBRUTINIB MÁS VENETOCLAX CON DURACIÓN FIJA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA NO TRATADA PREVIAMENTE.

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

CLL17 . 2021

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA REZAFUNGINA INYECTABLE EN COMPARACIÓN CON LA PAUTA ANTIMICROBIANA DE REFERENCIA PARA PREVENIR ENFERMEDADES FÚNGICAS INVASIVAS EN ADULTOS QUE RECIBEN ALOTRAS PLANTE DE SANGRE Y MÉDULA ÓSEA (ESTUDIO RESPECT).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

CD101.IV.3.08 . 2021

AGAVE-201, ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE AXATILIMAB, ADMINISTRADO EN 3 DOSIS DIFERENTES, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUÉSPED CRÓNICA, ACTIVA Y RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, QUE HAN RECIBIDO AL MENOS DOS LÍNEAS DE TRATAMIENTO SISTÉMICO.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

SNDX-6352-0504 . 2021

Estudio aleatorizado en fase III que compara bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) seguidos de ciltacabtagene autoleucel, una terapia de linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (T-CAR) dirigida contra BCMA frente a bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) seguidos de una terapia con lenalidomida y dexametasona (Rd) en pacientes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple para los que no está previsto un trasplante de células madre hematopoyéticas como tratamiento inicial.

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

68284528MMY3004 . 2021

Estudio en fase Ib/II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y eficacia de AUTO1, un tratamiento con linfocitos T CAR dirigido a CD19, en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de linfocitos B recidivante o refractaria

Investigador Principal: MANUEL NUNO DIREITO DE MORAIS GUERREIRO

AUTO1-AL1 . 2021

Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiple e impacto en el tratamiento.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PIIDPEMIT . 2022

Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

CLOU064C12302 . 2022

Biomarcadores metabolicos y otros factores predictivos del sindrome de obstrucción sinusoidal (SOS) en el transplante de progenitores hematopoyeticos

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

PI22/01749 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023

Estudio aleatorizado de fase 3 para comparar daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de ciltacabtagén autoleucel frente a daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de trasplante autólogo de células madre (ASCT) en participantes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple que son aptos para el trasplante.

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

EMN28/68284528MMY3005 . 2023

A 96-Weeks, Prospective, Multicenter, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of Masitinib Dose Titration to 4.5 mg/kg/day versus Placebo in the Treatment of Patients with Primary Progressive or Secondary Progressive Multiple Sclerosis Without Relapse.

Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN

AB20009 . 2022

Ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de fase IIb para evaluar la eficacia y seguridad del mocravimod como tratamiento adyuvante y de mantenimiento en la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes adultos sometidos a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

PKRPC001 . 2022

Análisis de los resultados del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en pacientes con aplasia medular dentro del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular.

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ

Alo-TPH aplasia GETH . 2023

Contrato M-AES 2023. Sara Garcia Gil-Perotin

Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN

MV23/00078 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024

Generación de asembloides autólogos linfocerebrales para estudiar la neurotoxicidad asociada a terapia con células car-t: estudio piloto

Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN

PI23/01037 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024

Ensayo de fase III, aleatorizado, sin enmascaramiento y multicéntrico del tratamiento de primera línea con células mesenquimales estromales MC0518 en comparación con el mejor tratamiento disponible en sujetos adultos y adolescentes con enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (ensayo IDUNN).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

MC-MSC.1/aGvHD . 2023

A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy and Safety of Idecabtagene Vicleucel with Lenalidomide Maintenance Versus Lenalidomide Maintenance Therapy Alone in Adult Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who Have Suboptimal Response After Autologous Stem Cell Transplantation (KarMMa-9).

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

CA0891043 . 2023

Acción de fortalecimiento institucional transversal para una medicina 5P (AFIT-5P)

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

FORT23/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024

Modelos de predicción de discapacidad en esclerosis múltiple mediante Machine Learning: medicina de precisión y de calidad a un click (CLICKEM)

Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN

2023_1006_1_MAPFRE_GIL-PEROTIN . FUNDACIÓN MAPFRE . 2023

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de belumosudil en combinación con corticoesteroides frente a placebo en combinación con corticoesteroides en participantes de al menos 12 años con diagnóstico reciente de enfermedad de injerto contra huésped crónica (EICHc).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

EFC17757 . 2024

El fenómeno fin de dosis (wearing off) en pacientes con esclerosis múltiple remitente tratados/as con anticuerpos monoclonales anti-CD20 monoclonal.

Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN

WOP . 2023

BIOBANCO DEL HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE (BIOBANCO LA FE). PLATAFORMA DE BIOBANCOS Y BIOMODELOS

Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CERVERA ZAMORA

PT23/00166 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024

TPH alogénico versus antiPD1 en pacientes con linfoma de Hodgkin en R/R: estudio comparativo de GELTAMO/GETH.

Investigador Principal: AITANA BALAGUER ROSELLÓ

alo-TPH Linfoma Hodgkin . 2024

Clinical value of changes in systemic metabolome in the response to CAR-T cell-based therapies.

Investigador Principal: LEONOR PUCHADES CARRASCO

METAB-T . 2024

Complicaciones neurológicas de la inmunoterapia en cáncer sistémico: búsqueda de factores predictivos en una serie de pacientes.

Investigador Principal: LUÍS BATALLER ALBEROLA

CNI-BFP . 2024

Ensayo de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

MPOH08 . 2024

A Phase 2, Open-Label, Randomized, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Axatilimab in Combination With Ruxolitinib in Participants With Newly Diagnosed Chronic Graft-Versus-Host Disease.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

INCA 34176-254 . 2025

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