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Real-world evaluation of a QCM-based biosensor for exhaled air.
Fecha de publicación:
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Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Teixeira, William
- Pallas-Tamarit, Yeray
- Carballido-Fernandez, Mario
- Carrascosa, Javier
- Moran-Porcar, Angela
- Redon-Badenas, Maria Angeles
- Pla-Roses, Maria Gracia
- Tirado-Balaguer, Maria Dolores
- Remolar-Quintana, Maria Jose
- Ortiz-Carrera, Jon
Grupos
Abstract
The biosensor, named "virusmeter" in this study, integrates quartz crystal microbalance technology with an immune-functionalized chip to distinguish between symptomatic patients with respiratory diseases and healthy individuals by analyzing exhaled air samples. Renowned for its compact design, rapidity, and noninvasive nature, this device yields results within a 5-min timeframe. Evaluated under controlled conditions with 54 hospitalized symptomatic COVID-19 patients and 128 control subjects, the biosensor demonstrated good overall sensitivity (98.15%, 95% CI 90.1-100.0) and specificity (96.87%, 95% CI 92.2-99.1). This proof-of-concept presents an innovative approach with significant potential for leveraging piezoelectric sensors to diagnose respiratory diseases.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1618-2642, 1618-2650
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 7369-7383
- Factor de Impacto:
- 0,744 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY SPRINGER HEIDELBERG
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Keywords
- Virusmeter; Breathalyzer; QCM; Diagnosis
Proyectos asociados
COBIOPHAD. COMPACT BIOPHOTONIC PLATFORM FOR DRUG ALLERGY DIAGNOSIS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
688448 . COMISION EUROPEA . 2016
Screening impairment of mucosal barrier in allergic diseases (simbad).
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
PI19/01273 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020
ESTUDIO OBSERVACIONAL SOBRE EL CONTROL DE LA RINITIS ALÉRGICA MODERADA/GRAVE EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CORINA-4003 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE QAW039 AÑADIDO AL TRATAMIENTO EXISTENTE PARA EL ASMA EN PACIENTES CON ASMA GRAVE NO CONTROLADA.
Investigador Principal: ANTONIO NIETO GARCÍA
CQAW039A2314 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CRUZADO PARCIALMENTE, DE DOS PERÍODOS Y TRES SECUENCIAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE 2000 U DE UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 (HUMANA) EN LÍQUIDO INYECTABLE PARA LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE ANGIOEDEMA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
SHP616-300 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PURETHAL® MITES COMO INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON RINITIS/ RINOCONJUTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
PM/0041 . 2016
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO EN UNA DOSIS FIJA DE 110 MG DE RESLIZUMAB, ADMINISTRADA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
C38072-AS-30066 . 2017
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS REGÍMENES DE INMUNOTERAPIA DIFERENTES CON ACAROVAC MPL, EN PACIENTES ADULTOS CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AM101 . 2017
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA DESCRIBIR LA PREVALENCIA DE ASMA GRAVE EN CENTROS HOSPITALARIOS ESPAÑOLES.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
PAGE . 2017
SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA ACORTADA DE TRATAMIENTO CON ALUTARD SQ.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AL-X-01 . 2017
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II MULTICÉNTRICO Y NO CONTROLADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE OLAPARIB Y DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA (DLP), EN PACIENTES CON CARCINOMA PERITONEAL OVÁRICO PRIMARIO Y TROMPAS DE FALOPIO PLATINO-RESISTENTE.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
GEICO-1601 . 2018
ESTUDIO ABIERTO DE USO COMPASIVO Y ACCESO A LARGO PLAZO DE MEPOLIZUMAB (ANTI IL-5) EN PACIENTES CON SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO.
Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA
MHE104317 . 2018
ESTUDIO DE FASE 2B, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GB001 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS ADULTOS CON ASMA MODERADA O GRAVE.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
GB001-2001 . 2019
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE DOBLE SIMULACIÓN CONTROLADO CON PLACEBO DE BÚSQUEDA DE LA DOSIS MÁS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS/RINOCONJUNTIVITIS POR ALERGIA FRENTE A UN EXTRACTO ALERGÉNICO MEZCLA DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MM09-SIT-013 . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PRESENTACION DEPOT, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS CON O SIN ASMA SENSIBILIZADOS A PARIETARIA JUDAICA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
BIA-PAR-DEPOT . 2014
REAL WORLD EFFECTIVENESS STUDY OF MEPOLIZUMAB IN SEVERE EOSINOPHILIC ASTHMA IN SPAIN.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
GLA-MEP-2019-01 . 2019
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, QUE EVALÚA LA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD DE LA INMUNOTERAPIA INTRADÉRMICA CON EL ALERGOIDE DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS + D. FARINAE POLIMERIZADO , EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CON O SIN ASMA LEVE O MODERADA, SENSIBILIZADOS AL ÁCARO DEL POLVO D. PTERONYSSINUS Y/O D. FARINAE.ESTUDIO ESPIDEM.
Investigador Principal: RAMÓN ALMERO VES
DIA-EC-DERPF-01-19 . 2020
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA A DIFERENTES DOSIS, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ± ASMA SENSIBILIZADOS A DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
BIA-DPT-P2-001
ESTUDIO EN FASE IIB/III, MULTINACIONAL, ALEATORIO, DOBLE-CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOS DOSIS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL (ITSL) CON EXTRACTO DE ALERGENOS ADMINISTRADA EN FORMA DE COMPRIMIDOS UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES A DULTOS QUE PADECEN UN ARINITIS ALERGICA POR ACAROS DEL POLVO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VO57.07
ENSAYO CLINICO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE INMUNOTERAPIA SUBCUTANEA CON ESTRACTO DESPIGMENTADO Y POLIMERIZADO DE POLEN DE PARIETARIA JUDAICA EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD FRENTE A ESTE POLEN
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
6066-PG-PSC-154
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA VALORAR LA ADHERENCIA UTILIZANDO UN PROGRAMA EDUCATIVO EN PACIENTES CON ALERGIA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
EDUCA-2009 . 2010
ENSAYO CLINICO FASE I MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, CON INMUNOTERAPIA BUBCUTANEA EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS +- ASMA SENSIBILIZADOS A DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
BIA-DPT-P1-001
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ PHLEUM PRATENSE
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-G-01
DOSIS DE MANTENIMIENTO DE AVANZ PHLEUM PRATENSE
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-G-02
ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN DE TIPO OBSERVACIONAL (REGISTRO), MULTICÉNTRICO, EN VARIOS PAÍSES EUROPEOS DE PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) QUE RECIBEN CINRYZE® (INHIBIDOR DE LA C1 [HUMANO]) PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE AEH.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VIR-CIN-2012-01
ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS QUE INVESTIGA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL DE EXTRACTOS ALERGÉNICOS DEL ÁCARO DEL POLVO DOMÉSTICO EN ADULTOS CON ASMA ALÉRGICA ASOCIADA AL ACARO DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VO72.12 . 2013
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® SALSOLA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-02
ESTUDIO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3001 . 2014
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® CUPRESSUS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-03
EFECTIVIDAD Y ADHERENCIA DE UN EXTRACTO ALERGOIDE DE ALTA DOSIS (ACAROID®): SEGUIMIENTO DURANTE 2 AÑOS DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MER-ACA-2013-02
ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CLÍNICA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3002 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO CON MEPOLIZUMAB EN SUJETOS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE SOBRE M ARCADORES DEL CONTROL DEL ASMA (ESTUDIO MUSCA).
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
200862
EVALUACIÓN DE LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO DE INMUNOTERAPIA CON EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO A ALTAS DOSIS, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO RETROSPECTIVO DE REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
MER-ALL-2015-02 . 2016
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LANADELUMAB PARA LA PREVENCIÓN CONTRA LAS CRISIS AGUDAS DE ANGIOEDEMA NO HISTAMINÉRGICO CON INHIBIDOR DE C1 (C1-INH) NORMAL Y ANGIOEDEMA ADQUIRIDO (AEA) DEBIDO A DÉFICIT DE C1-INH.
Investigador Principal: ETHEL IBÁÑEZ ECHEVARRÍA
SHP643-303 . 2021
FACTORES PREDICTIVOS DE LA RESPUESTA A OMALIZUMAB EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
UCOMALIZUMAB . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2022
Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanadelumab para la prevención contra las crisis agudas de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 (C1-INH ) normal.
Investigador Principal: ETHEL IBÁÑEZ ECHEVARRÍA
TAK-743-3001 . 2021
Estudio de fase 2 abierto de sujetos con mieloma multiple en primera o segunda recaida tratados con carfilzomib, pomalidomida y dexametasona (KPd).
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
20180117 . 2021
Ensayo aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos y multicéntrico de 24 a 52 semanas de duración variable para evaluar la eficacia y seguridad de budesonida, glucopirronio y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida en comparación con budesonida y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida y Symbicort® en inhalador de dosis medida presurizada en pacientes adultos y adolescentes con asma mal controlada (KALOS).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
D5982C00007 . 2021
Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea (Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del polvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
PRO-RCT-ACAROS-2018-01 . 2021
Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib de duración determinada (LOXO 305) con venetoclax más rituximab frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN CLL-322) previamente tratados
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
LOXO-BTK-20022 . 2021
Observational ambispective multicentre study to describe and assess the evolution of disease burden in severe asthma patients, overall and split by presence of T2 inflammation. The BREATHE Study.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
D5180R00016 . 2022
Desarrollo de dispositivos basados en ensayos de flujo lateral para la detección rápida, selectiva y sensible de hongos filamentosos en ambientes controlados de hospital para prevención y control de infecciones nosocomiales.
Investigador Principal: HECTOR ROLANDO MARTÍNEZ MOREL
CPP2021-008945 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2022
Estudio de fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ISIS 721744 en pacientes con angioedema hereditario (AEH).
Investigador Principal: RAMÓN ALMERO VES
ISIS721744-CS5 . 2022
Estudio sin enmascaramiento a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de donidalorsén como tratamiento profiláctico del angioedema hereditario (AEH).
Investigador Principal: RAMÓN ALMERO VES
ISIS721744-CS7 . 2022
Evaluación de la efectividad y seguridad de los tratamientos biológicos en pacientes con asma bronquial grave no controlado. Estudio MABAG (Monoclonal AntiBody AsmaGrave).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
MABAG . 2022
Patrones de sensibilización a componentes moleculares en pacientes alérgicos a dermatophagoides.
Investigador Principal: RAMÓN LÓPEZ SALGUEIRO
PASECODER . 2023
Ensayo de fase III en pacientes con MMND candidatos a TASPE para comparar VRD extendido hasta 18 ciclos más intervención temprana de rescate vs.Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-iberdomida-D.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
GEM21menos65 . 2023
Tiraglolumab más Atezolizumab en combinación con quimio-radioterapia en carcinoma de células escamosas localizado del canal anal.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
GEMCAD-2103//MO44170 . 2023
Impacto de la utilización de la aplicación InhalCheck® en la adhesión al tratamiento y el establecimiento del cambio mínimo clínicamente relevante (MCID) mediante el cuestionario TAI en pacientes con asma y EPOC.
Investigador Principal: MARÍA JOSÉ PLÁ MARTÍ
2023
Identification and Functional Characterization of Genetic Variants Associated with Specific Clinical Phenotypes in Hereditary Angioedema due to C1 Inhibitor Deficiency: An Unbiased Approach.
Investigador Principal: ETHEL IBÁÑEZ ECHEVARRÍA
GENOMAEH_01 . 2023
Estudio piloto fase 2, abierto y multicéntrico para evaluar la intervención temprana con anticuerpos biespecíficos redireccionadores de células T (Teclistamab y Talquetamab) en el tratamiento de primera línea del mieloma múltiple de alto riesgo de nuevo diagnóstico.
Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ
GEM-TECTAL . 2023
Cita
Juste A,Teixeira W,Pallas Y,Carballido M,Carrascosa J,Moran A,Redon MA,Pla MG,Tirado MD,Remolar MJ,Ortiz J,Ibanez E,Maquieira A,Gimenez D. Real-world evaluation of a QCM-based biosensor for exhaled air. Anal Bioanal Chem. 2024. 416. (30):p. 7369-7383. IF:3,800. (1).