An international, multicenter, survey-based analysis of practice and management of acute liver failure.

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Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Gurakar, Ahmet
  • Ozturk, N Begum
  • Artru, Florent
  • Selzner, Nazia
  • Psoter, Kevin J
  • Dionne, Joanna C
  • Karvellas, Constantine
  • Rajakumar, Akila
  • Saner, Fuat
  • Subramanian, Ram M
  • Sun, Li-Ying
  • Dhawan, Anil
  • Coilly, Audrey

Grups d'Investigació

Abstract

INTRODUCTION: Acute liver failure (ALF) is an acute liver dysfunction with coagulopathy and hepatic encephalopathy in a patient with no known liver disease. As ALF is rare and large clinical trials are lacking, the level of evidence regarding its management is low-moderate, favoring heterogeneous clinical practice. In this international multicenter survey study, we aimed to investigate the current practice and management of patients with ALF. METHODS: An online survey targeting physicians who care for patients with ALF was developed by the International Liver Transplantation Society ALF Special-Interest Group. The survey focused on management and liver transplantation (LT) practices of ALF. Survey questions were summarized overall and by geographic region. RESULTS: A total of 267 physicians completed the survey with a survey response rate of 21.36%. Centers from all continents were represented. More than 90% of physicians were specialized in either transplant hepatology/surgery or anesthesiology/critical care. Two hundred and fifty-two (94.4%) respondents' institutions offered LT. A total of 76.8% of respondents' centers had a dedicated liver- or transplant- intensive care unit (p<0.001). Median time to LT was within 48 hours in 12.7% of respondents' centers, 72 hours in 35.6%, one week in 37.6%, and more than one week in 9.6% (p<0.001). Deceased-donor liver graft (49.6%) was the most common type of graft offered. For consideration of LT, 84.8% of physicians used King's College Criteria and 41.6% used Clichy Criteria. Significant differences were observed between Asia, Europe, and North America for offering LT, number of LTs performed, volume of ALF patients, admission to a dedicated intensive care unit, median time to LT, type of liver graft, monitoring hepatic encephalopathy and intracranial pressure, management of coagulopathy, and utilization of different criteria for LT. DISCUSSION: In our study, we observed significant geographic differences in the practice and management of ALF. As ALF is rare multicenter studies are valuable to identify global practice.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
1527-6465, 1527-6473

Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society  WILEY

Tipus:
Article
Pàgines:
1217-1225
PubMed:
38775498
Factor d'Impacte:
1,614 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 2

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INNOVALIV: INNOVATIVE STRATEGIES TO GENERATE HUMAN HEPATOCYTES FOR TREATMENT OF METABOLIC LIVER DISEASES: TOOLS FOR PERSONALIZED CELL THERAPY

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278152_INNOVALIV_PE_CASTELL_FP7-HEALTH-2011-two-st . COMISION EUROPEA . 2011

APROXIMACIONES METABONÓMICAS PARA EL ESTUDIO DE LA HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA CON BASE METABÓLICA Y LA IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL.

Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN

PI13/00986 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

ESTEATOSIS HEPÁTICA POR MEDICAMENTOS: NUEVOS MECANISMOS Y BIOMARCADORES APLICABLES AL DESARROLLO FARMACÉUTICO Y A UNA TERAPIA MÁS RACIONAL EN PACIENTES CON SÍNDROME METABÓLICO.

Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA

PI13/01470 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA POR FÁRMACOS: ESTRATEGIAS IN VITRO PARA DIAGNÓSTICO RETROSPECTIVO, ATRIBUCIÓN DE LA CAUSALIDAD Y EVALUACIÓN DEL POTENCIAL RIESGO CLÍNICO EN PACIENTES SUSCEPTIBLES.

Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN

PI16/00333 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, CONTROLADO Y FUNDAMENTAL DISEÑADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ELAD EN SUJETOS CON DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA INDUCIDA POR EL ALCOHOL (DHIA).

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VTL-308 . 2016

INVESTIGACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRES NIVELES DE DOSIS DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA ADMINISTRADA UNA VEZ AL DÍA FRENTE A PLACEBO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA. ENSAYO CLÍNICO DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON TRES GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL.

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

NN9931-4296 . 2017

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON MARIBAVIR EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ASIGNADO POR EL INVESTIGADOR EN RECEPTORES DE U N TRASPLANTE CON INFECCI ONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) QUE SON REFRACTARIOS O RESISTENTES AL TRATAMIENTO CON GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, FOSCARNET O CIDOFOVIR.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

SHP620-303 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON CIRROSIS COMPENSADA DEBIDA A ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).

Investigador Principal: SALVADOR BENLLOCH PÉREZ

GS-US-384-1944 . 2017

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE SELONSERTIB EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) Y FIBROSIS EN PUENTES (F3).

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GS-US-384-1943 . 2017

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3152-301-002 . 2018

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RSR-ELB-2017-01

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ENFERMEDADES HEPÁTICAS AUTOINMUNES: CAMBIOS EPIDEMIOLÓGICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS.

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PROGRAMA DE ACCESO TEMPRANO, MULTICENTRICO Y ABIERTO, DE TELAPREVIR EN COMBINACION CON INTERFERON PEGILADO ALFA Y RIBAVIRINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL GENOTIPO 1 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES CON FIBROSIS AVANZADA O CI RROSIS COMPENSADA

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PRO-EURO-DILI REGISTRY: CREATION OF A MULTICENTRE AND MULTIDISCIPLINARY EUROPEAN REGISTRY OF PROSPECTIVE DRUG-INDUCED LIVER INJURY CASES.

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ESTUDIO EN FASE III, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MGL-3196 (RESMETIROM) EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) PARA RESOLVER LA EHNA Y REDUCIR LA PROGRESIÓN A CIRROSIS Y/O A DESCOMPENSACIÓN HEPÁTICA.

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MGL-3196-11 . 2019

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IM025-017 . 2021

ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA DETERMINAR LA EFECTIVIDAD DE LA SEMAGLUTIDA EN PERSONAS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).

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NN9931-4553 . 2021

Un estudio prospectivo, aleatorizado, simple ciego y multicéntrico de fase III sobre la conservación de órganos con la solución Custodiol-N en comparación con la solución Custodiol en el trasplante de hígado.

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CL-N-LTX-III/08-ESP/19 . 2023

A PHASE 2A, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, CLINICAL TRIAL EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF CM-101 IN SUBJECTS WITH PRIMARY SCLEROSING CHOLANGITIS- THE SPRING STUDY.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

CM-101-PSC-101 . 2022

Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis.

Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS

VS01-IIa-01 . 2023

Ensayo fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la cotadutida en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis. (Estudio PROXYMOADVANCE).

Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES

D5671C00006 . 2022

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y controlado con placebo para evaluar los efectos de EP547 en sujetos con prurito colestásico debido a colangitis biliar primaria o colangitis esclerosante primaria.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

EP-547-201 . 2023

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de resmetirom sobre los resultados relacionados con el hígado en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) bien compensada (Child-Pugh A) (RESULTADOS DE MAESTRO-NASH).

Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL

MGL-3196-19 . 2023

Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de bepirovirsen en pacientes con Hepatitis B crónica HBeAg negativos y en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (B-Well 2`).

Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ

219288 . 2023

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Efruxifermin in Non-cirrhotic Subjects with Non-alcoholic Steatohepatitis(NASH) and Fibrosis”.

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

AK-US-001-0105 . 2024

Estudio de fase III aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de 80 mg de elafibranor en los resultados clínicos a largo plazo en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP).

Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM

CLIN-60190-454 . 2023

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