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Statistical analysis plan for the multicenter, open, randomized controlled clinical trial to assess the efficacy and safety of intravenous tirofiban vs aspirin in acute ischemic stroke due to tandem lesion, undergoing recanalization therapy by endovascular treatment (ATILA trial)
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Zapata-Arriaza, Elena
- Medina-Rodriguez, Manuel
- Moniche alvarez, Francisco
- de Alboniga-Chindurza, Asier
- Aguilar-Perez, Marta
- Ainz-Gomez, Leire
- Baena-Palomino, Pablo
- Zamora, Aynara
- Pardo-Galiana, Blanca
- Delgado-Acosta, Fernando
- Valverde Moyano, Roberto
- Jimenez-Gomez, Elvira
- Bravo Rey, Isabel
- Oteros Fernandez, Rafael
- Vielba-Gomez, Isabel
- Morales Caba, Lluis
- Diaz Perez, Jose
- Garcia Molina, Estefania
- Mosteiro, Sonia
- Castellanos Rodrigo, Maria del Mar
- Amaya Pascasio, Laura
- Hidalgo, Carlos
- Freijo Guerrero, Maria del Mar
- Gonzalez Diaz, Eva
- Ramirez Moreno, Jose Maria
- Fernandez Prudencio, Luis
- Terceno Izaga, Mikel
- Bashir Viturro, Saima
- Gamero-Garcia, Miguel angel
- Jimenez Jorge, Silvia
- Rosso Fernandez, Clara
- Montaner, Joan
- Gonzalez Garcia, Alejandro
Grupos
Abstract
RationaleIn-stent reocclusion after endovascular therapy has a negative impact on outcomes in acute ischemic stroke (AIS) due to tandem lesions (TL). Optimal antiplatelet therapy approach in these patients to avoid in-stent reocclusion is yet to be elucidated.AimsTo assess efficacy and safety of intravenous tirofiban versus intravenous aspirin in patients undergoing MT plus carotid stenting in the setting of AIS due to TL.Sample size estimatesTwo hundred forty patients will be enrolled, 120 in every treatment arm.Methods and designA multicenter, prospective, randomized, controlled (aspirin group), assessor-blinded clinical trial will be conducted. Patients fulfilling the inclusion criteria will be randomized at MT onset to the experimental or control group (1:1). Intravenous aspirin will be administered at a 500-mg single dose and tirofiban at a 500-mcg bolus followed by a 200-mcg/h infusion during the first 24 h. All patients will be followed for up to 3 months.Study outcomesPrimary efficacy outcome will be the proportion of patients with carotid in-stent thrombosis within the first 24 h after MT. Primary safety outcome will be the rate of symptomatic intracranial hemorrhage.DiscussionThis will be the first clinical trial to assess the best antiplatelet therapy to avoid in-stent thrombosis after MT in patients with TL.Trial registrationThe trial is registered as NCT05225961. February, 7th, 2022.
© 2024. The Author(s).
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1745-6215, 1745-6215
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 35-35
- Factor de Impacto:
- 0,865 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Trials BIOMED CENTRAL LTD
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Keywords
- Protocol; Stroke; Tandem occlusion; Statistics; Antiplatelet therapy
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Cita
Zapata E,Medina M,Moniche F,de Alboniga A,Aguilar M,Ainz L,Baena P,Zamora A,Pardo B,Delgado F,Valverde R,Jimenez E,Bravo I,Oteros R,Escudero I,Vielba I,Morales L,Diaz J,Garcia E,Mosteiro S,Castellanos MM,Amaya L,Hidalgo C,Freijo MM,Gonzalez E,Ramirez JM,Fernandez L,Terceno M,Bashir S,Gamero MA,Jimenez S,Rosso C,Montaner J,Gonzalez A. Statistical analysis plan for the multicenter, open, randomized controlled clinical trial to assess the efficacy and safety of intravenous tirofiban vs aspirin in acute ischemic stroke due to tandem lesion, undergoing recanalization therapy by endovascular treatment (ATILA trial). Trials. 2024. 25. (1):p. 35-35. IF:2,000. (3).