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  3. Large deletion in the Factor VIII gene (F8) involving segmental duplications in int22h shows no haematological phenotype in female carriers, but may be embryonic lethal in males.

Large deletion in the Factor VIII gene (F8) involving segmental duplications in int22h shows no haematological phenotype in female carriers, but may be embryonic lethal in males.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Grupos

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0007-1048, 1365-2141

BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY  WILEY-BLACKWELL

Tipo:
Letter
Páginas:
138-140
Factor de Impacto:
2,059 SCImago ℠
Cuartil:
Q1 SCImago ℠

Citas Recibidas en Web of Science: 5

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Keywords

  • repeats int22h; haemophilia A; X-chromosome inactivation; recurrent miscarriages; male lethality

Campos de estudio

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