Large deletion in the Factor VIII gene (F8) involving segmental duplications in int22h shows no haematological phenotype in female carriers, but may be embryonic lethal in males.
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
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Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0007-1048, 1365-2141
- Tipo:
- Letter
- Páginas:
- 138-140
- PubMed:
- 22429151
- Factor de Impacto:
- 2,059 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY WILEY
Citas Recibidas en Web of Science: 5
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Keywords
- repeats int22h; haemophilia A; X-chromosome inactivation; recurrent miscarriages; male lethality
Campos de Estudio
Cita
Casaña P,Mayo S,Monfort S,Orellana C,Haya S,Cid AR,Roselló M,Oltra S,MARTINEZ F. Large deletion in the Factor VIII gene (F8) involving segmental duplications in int22h shows no haematological phenotype in female carriers, but may be embryonic lethal in males. Br. J. Haematol. 2012. 158(1):p. 138-140. IF:4,942. (1).
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