Large deletion in the Factor VIII gene (F8) involving segmental duplications in int22h shows no haematological phenotype in female carriers, but may be embryonic lethal in males.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Grupos

Abstract

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Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0007-1048, 1365-2141

BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY  WILEY

Tipo:
Letter
Páginas:
138-140
PubMed:
22429151
Factor de Impacto:
2,059 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 5

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Keywords

  • repeats int22h; haemophilia A; X-chromosome inactivation; recurrent miscarriages; male lethality

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