Same-day comparative protocol PET/CT-PET/MRI [68Ga]Ga-DOTA-TOC in paragangliomas and pheochromocytomas: an approach to personalized medicine.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Ballesta-Moratalla, Monica
- Torres-Espallardo, Irene
- Olivas-Arroyo, Consuelo
Grupos
Abstract
BACKGROUND: PET/MRI is an emerging imaging modality which enables the evaluation and quantification of biochemical processes in tissues, complemented with accurate anatomical information and low radiation exposure. In the framework of theragnosis, PET/MRI is of special interest due to its ability to delineate small lesions, adequately quantify them, and therefore to plan targeted therapies. The aim of this study was to validate the diagnostic performance of [(68) Ga]Ga-DOTA-TOC PET/MRI compared to PET/CT in advanced disease paragangliomas and pheochromocytomas (PGGLs) to assess in which clinical settings, PET/MRI may have a greater diagnostic yield. METHODS: We performed a same-day protocol with consecutive acquisition of a PET/CT and a PET/MRI after a single [(68) Ga]Ga-DOTA-TOC injection in 25 patients. Intermodality agreement, Krenning Score (KS), SUVmax (Standard Uptake Value), target-to-liver-ratio (TLR), clinical setting, location, and size were assessed. RESULTS: The diagnostic accuracy with PET/MRI increased by 14.6% compared to PET/CT especially in bone and liver locations (mean size of new lesions was 3.73 mm). PET/MRI revealed a higher overall lesion uptake than PET/CT (TLR 4.12 vs 2.44) and implied an upward elevation of the KS in up to 60% of patients. The KS changed in 30.4% of the evaluated lesions (mean size 11.89 mm), in 18.4% of the lesions it increased from KS 2 on PET/CT to a KS = 3 on PET/MRI and 24.96% of the lesions per patient with multifocal disease displayed a KS = 3 on PET/MR, that were not detected or showed lower KS on PET/CT. In 12% of patients, PET/MRI modified clinical management. CONCLUSIONS: PET/MRI showed minor advantages over conventional PET/CT in the detection of new lesions but increased the intensity of SSRs expression in a significant number of them, opening the door to select which patients and clinical settings can benefit from performing PET/MRI.
© 2023. The Author(s).
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1740-5025, 1740-5025
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 4-4
- Factor de Impacto:
- 1,076 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
CANCER IMAGING BioMed Central
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Keywords
- PET/CT; PET/MRI; Paraganglioma; Personalized medicine; Pheochromocytoma; Theragnosis; [68 Ga]Ga-DOTA-TOC
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Investigador Principal: PILAR BELLO ARQUES
SHG-SAM-2003-06
EFECTO Y ACCION DE LIRAGLUTIDA EN DIABETES (LEAD-5): EFECTO SOBRE EL CONTROL GLUCEMICO TRAS LA ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA DE LIRAGLUTIDA EN COMBINACION CON GLIMEPIRIDA Y METFORMINA FRENTE A GLIMEPIRIDA Y METFORMINA EN COMBINACION Y FRENTE A LA COMBINACION DE INSULINA GLARGINA AÑADIDA A GLIMEPIRIDA Y METFORMINA EN SUJETOS CON DIABETES TIPO 2. ENSAYO DE SEIS MESES DE DURACION, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, PARALELO, MULTICENTRICO, MULTINACIONAL CON GRUPO CONTROL ABIERTO CON INSULINA GLARGINA CON AJUSTE DE DOSIS.
Investigador Principal: FRANCISCO PIÑON SELLES
NN2211-1697
ESTUDIO MULTICENTRCO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DOS GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE DOCE MESES DE DURACION DE LOS EFECTOS DE RIMONABANT 20 MG EN PACIENTES CON OBESIDAD ABDOMINAL Y MICROALBUMINURIA, CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 O DISLIPEMIA, CON O SIN OTROS FACTORES DE RIESGO CARDIOMETABOLICO
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
RIMON_L_01031
ESTUDIO EN FASE 2A, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS MULTIPLES PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTARCION ORAL DURANTE 12 SEMANAS DE PF-00734200 EN COMPRIMIDOS A SUJETOS CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 QUE RECIBEN TRATAMIENTO ESTABLE CON METFORMINA.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
A7941005
ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE II PARA EVALUAR UNA ASOCIACIÓN CHOP-RITUXIMAB CON CONSOLIDACIÓN PRECOZ CON IBRITUMOMAB-TIUXETAN-Y EN PACIENTES CON EDADES ENTRE 65 Y 80 AÑOS AFECTADOS DE UN LINFOMA MALIGNO DE CÉLULAS GRANDES CD20+ NO PRETRATADO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
3R-CHOPZ-CHORIZO
TRAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN CON Y90-IBRITUMOMAB TIUXETAN EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR DE ALTO RIESGO, EN RESPUESTA PARCIAL O COMPLETA A QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN CON R-CHOP
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
GOTEL-FL1LC-0701
TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS TRAS ACONDICIONAMIENTO NO MIELOABLATIVO CON MELFALAN, FLUDARABINA Y ZEVALIN CON LINFOMA NO HODGKIN B AGRESIVO
GELTAMO-Z-RIC-ALLO
TRASPLANTE AUTOLOGO DE PROGENITORES HEMOPOYÉTICOS CON ACONDICIONAMIENTO QUE INCLUYE ZEVALIN+BEAM EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULA GRANDE B REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GELTAMO-Z-BEAMLDCGB
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO EN FASE II, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TRATAMIENTO TRAS LA RESPUESTA TERAPEUTICA INICIAL AL REGIMEN R-CHOP EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR NO TRATADOS PREVIAMENTE. CONSOLIDACION CON UNA DOSIS DE 90Y IBRITUM OMAB TIUXETAN (ZEVALIN®) FRENTE A TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON RITUXIMAB (MABTHERA®).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ZAR2007
ESTUDIO DE FASE III MULTICENTRICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON DOSIS MULTIPLES DE ALPHARADIN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA HORMONOREFRACTARIO Y METASTASIS OSEAS.
Investigador Principal: PILAR BELLO ARQUES
BC1-06
INVESTIGACION DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CINCO DOSIS DE NNC 0113-0217 FRENTE A PLACEBO Y LIRAGLUTIDA (BRAZO ABIERTO), COMO TRATAMIENTO EN COMBINACION, EN SUJETOS A LOS QUE SE HA DIAGNOSTICADO DIABETES TIPO 2, TRATADOS ACTUALMENTE CON METFORMINA O CONTROLADOS CON DIETA Y EJERCICIO. ENSAYO DE 12 SEMANAS MULTICENTRICO, MULTINACIONAL, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, DE NUEVE BRAZOS, DE GRUPOS PARALELOS, DE BUSQUEDA DE LA DOSIS.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
NN9535-1821
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACETATO DE ABIRATERONA (CB7630) MAS PREDNISONA EN PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA METASTASICO RESISTENTE A LA CASTRACION EN LOS QUE HA FRACASADO LA QUIMIOTERAPIA BASADA EN DOCETAX EL
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
COU-AA-301
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE SUNITINIB MAS PREDNISONA EN COMPARACION CON PREDNISONA EN PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA METASTASICO, PROGRESIVO Y RESISTENTE A LAS HORMONAS TRAS EL FRACASO DE UNA PAUTA DE QUIMIOTERAPIA BAS ADA EN DOCETAXEL
Investigador Principal: GASPAR REYNES MUNTANER
A6181120
ENSAYO DE EXTENSIÓN DE NN1250-3582 PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE NN1250 E INSULINA GLARGINA, COMBINADAS CON INSULINA ASPART, COMO INSULINA EN LAS COMIDAS ±ADOS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
NN1250-3667
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, DE DOS GRUPOS, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE T-DM1 EN COMPARACION CON EL TRATAMIENTO DE ELECCION EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER2-POSITIVO QUE HAN RECIBIDO COMO MINIMO DOS PAUTAS PREV IAS DE TRATAMIENTO DIRIGIDO CONTRA HER2.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
BO25734
ENSAYO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, DE FASE 3, DE DOS GRUPOS, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE ALISERTIB (MLN8237) O LA ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR (AGENTE ÚNICO SELECCIONADO)EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS T PERIFÉRICAS RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENT O.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
C14012 . 2013
ESTUDIO TIROVAL: PREVALENCIA DE HIPOTIROIDISMO SUBCLÍNICO Y ESTIMACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR ASOCIADO EN MUJERES LABORALMENTE ACTIVAS DE LA COUNIDAD VALENCIANA.
Investigador Principal: JOAQUÍN ANDANI CERVERA
MER-HIP-2011-01
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB (GS-1101) EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB EN LINFOMAS NO HODGKIN INDOLENTES PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GS-US-313-0125
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA COMPARAR VINTAFOLIDA (EC145) Y DOXORUBICINA LIPOSÓMICA PEGILADA (DLP/DOXIL®/CAELYX®) EN COMBINACIÓN FRENTE A DLP EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RESISTENTE AL PLATINO.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
EC-FV-06
ESTUDIO RETROSPECTIVO PARA CONOCER LAS MODIFICACIONES EN EL CONTROL METABÓLICO Y PESO EN SUJETOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OBESIDAD TRAS INICIAR TRATAMIENTO CON AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLP-1(E-DM-17).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
SEE-DIA-2012-17
CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE INICIAN TRATAMIENTO CON ANÁLOGOS DE GLP-1 EN FRANCIA Y ESPAÑA.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
GSK-GLP-2013-01
FACTORES PREDICTORES DEL CONTROL DE LA HEMOGLOBINA GLICADA (HBA1C) Y LA NECESIDAD DE INTENSIFICACIÓN EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON VALORES DE GLUCOSA EN AYUNAS CONTROLADOS Y EN TRATAMIENTO CON INSULINA BASAL.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
DIREGL06765
ESTUDIO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIRAGLUTIDA EN EL MANEJO DEL PACIENTE DIABÉTICO TIPO 2 HOSPITALIZADO CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO. IMPACTO SOBRE FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
SCALES . 2015
INSULINA BASAL SUBCUTÁNEA VERSUS INTRAVENOSA EN PACIENTES DIABÉTICOS HOSPITALIZADOS NO CRÍTICOS QUE RECIBEN NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL.
Investigador Principal: KATHERINE GARCÍA MALPARTIDA
FPS-INSUPAR-2015-01
SITUACIÓN DE LOS PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 AL ALTA EN HOSPITALES ESPAÑOLES.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
SEN-INS-2016-01
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE VARIAS COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IPH4102 SOLO O EN COMBINACIÓN CON QUIMOTERAPIA EN PACIENTES CON LINFOMA DE LINFOCITOS T AVANZADO.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
IPH4201-201 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARA EL EFECTO DE LA ADICIÓN DE TIRZEPATIDA CON LA DEL PLACEBO EN PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 QUE PRESENTAN CONTROL INSUFICIENTE CON EL TRATAMIENTO CON INSULINA GLARGINA (CON O SIN METFORMINA) (SURPASS-5)
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
I8F-MC-GPGI . 2019
COMPARACIÓN DEL EFECTO DE TIRZEPATIDA FRENTE AL DE DULAGLUTIDA SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 (SURPASS-CVOT).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
I8F-MC-GPGN . 2020
ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PEMIGATINIB MÁS PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON PEMIGATINIB SOLO Y CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CARCINOMA U ROTELIAL METASTÁSICO O NO RESECABLE EN PARTICIPANTES NO APTOS PARA CISPLATINO, CUYOS TUMORES EXPRESAN MUTACIÓN O REORDENAMIENTO DE FGFR3 (FIGHT-205).
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
INCB 54828-205 . 2020
ANTAGONISMO DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES EN EL TRATAMIENTO DEL HIPERCORTISOLISMO EN PACIENTES CON ADENOMAS SUPRARRENALES QUE SECRETAN CORTISOL O HIPERPLASIA (GRADIENT): ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RELACORILANT.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
CORT125134-456 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE SITRAVATINIB EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB FRENTE A DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO ESCAMOSO AVANZADO CON PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DURANTE O DESPUÉS DE LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO Y EL TRATAMIENTO CON INHIBIDOR DE PUNTO DE CONTROL (SAPPHIRE).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
516-005 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA METFORMINA, UN ACTIVADOR DE LA AMPK, SOBRE MEDIDAS COGNITIVAS DE PROGRESIÓN EN PACIENTES DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.
Investigador Principal: CARMEN PEIRÓ VILAPLANA
TEMET-HD . 2020
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA TERAPIA DE RADIONÚCLIDOS DEL RECEPTOR DE PÉPTLDOS (PRRT) CON 177LU-EDOTREOTIDE EN COMPARACIÓN CON LA TERAPIA MOLECULAR DIRIGIDA CON EVEROLIMUS EN PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS DE ORIGEN GASTROENTÉRICO O PANCREÁTICO (GEP-NET) INOPERABLE, PROGRESIVO Y RECEPTOR DE SOMATOSTATINAS POSITIVO (SSTR +).
Investigador Principal: MARÍA ISABEL DEL OLMO GARCÍA
ITM-LET-01 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 FRENTE A UN CAMBIO DE TERAPIA DIRIGIDA AL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EN EL TRATAMIENTO DE HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO PROGRESIVO RESISTENTE A LA CAST RACIÓN QUE NO HAYAN RECIBIDO TAXANOS.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CAAA617B12302 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO E INTERNACIONAL EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES VARONES ADULTOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A HORMONAS.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CAAA617C12301 . 2021
Estudio de fase I/II de NM21-1480 (anticuerpo triespecífico anti-PDL-1/anti-4-1BB/anti-HSA) en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
NB-ND021(NM21-1480)-101 . 2021
An Open-Label Extension Study of the Safety of Relacorilant (CORT125134) in the Treatment of the Signs and Symptoms of Endogenous Cushing Syndrome
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
CORT125134-452 . 2022
Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo, sin enmascaramiento, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y los resultados percibidos por los pacientes de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) (lutecio [177Lu] edotreotida) en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con tumores neuroendocrinos de origen gastroentérico o pancreático (TNE-GEP) bien diferenciado, agresivo, de grado 2 o de grado 3 y que exprese receptores de la somatostatina (SSTR+) (COMPOSE).
Investigador Principal: ÁNGEL AGUSTÍN SEGURA HUERTA
DP-1111-02CT . 2022
Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab con lenvatinib o sorafenib en comparación con lenvatinib o sorafenib en monoterapia en carcinoma hepatocelular tratado previamente con atezolizumab y bevacizumab.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MO42541 . 2021
Estudio Fase 1b, abierto, de búsqueda de dosis de CC-90010 en combinación con temozolomida con o sin radioterapia en sujetos con glioblastoma de nuevo diagnóstico.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CC-90010-GBM-002 . 2022
A Phase 1b/2, Open-Label, Dose Finding, and Expansion Study of the Bcl-2 Inhibitor BGB-11417 in Patients With Myeloid Malignancie.
Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
BGB-11417-103 . 2022
Estudio no intervencionista, multicentro retrospectivo sobre la efectividad y seguridad de TEDUGLUTIDA (REVESTIVE®) en pacientes con síndrome del intestino corto en España. Estudio T-REX.
Investigador Principal: MARÍA ARGENTE PLA
TAK-633-4002 . 2022
EUCAIM-European Federation for Cancer Images.
Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ
101100633 . COMISION EUROPEA . 2023
Ensayo fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la cotadutida en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis. (Estudio PROXYMOADVANCE).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
D5671C00006 . 2022
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafasitamab Plus Lenalidomide in Addition to Rituximab Versus Lenalidomide in Addition to Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma Grade 1 to 3a or R/R Marginal Zone Lymphoma.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
INCMOR0208-301 . 2022
Estudio de fase III para evaluar la capacidad diagnóstica de PET con [18F]CTT1057 en pacientes con cáncer de próstata con aumento de los niveles del PSA (recurrencia bioquímica [RB]) (GuidePath).
Investigador Principal: BEGOÑA MARTINEZ SANCHIS
CAAA405A12301 . 2023
Factibilidad de la aplicación de la ecografía nutricional en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con riesgo nutricional al alta hospitalaria: Estudio y función de composición corporal. Estudio DRECO.
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
ALM-DRECO-2021-01 . 2022
Estudio de escalada de dosis y de ampliación para evaluar la seguridad y la eficacia de XL092 en combinación con fármacos inmunoncológicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos irresecables.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
XL092-002 . 2023
Ensayo de fase I/II multicéntrico y abierto que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de MORAb-202, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a receptores alfa de folato (FRα), en pacientes con determinados tipos de tumores.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
MORAb-202-G000-201 . 2023
Cita
Prado S,Ballesta M,Torres I,del Olmo MI,Bello P,Olivas C,Merino JF. Same-day comparative protocol PET/CT-PET/MRI [68Ga]Ga-DOTA-TOC in paragangliomas and pheochromocytomas: an approach to personalized medicine. Cancer Imaging. 2023. 23. (1):p. 4-4. IF:3,500. (1).