How to use biomarkers of infection or sepsis at the bedside: guide to clinicians.

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Povoa, Pedro
  • Coelho, Luis
  • Dal-Pizzol, Felipe
  • Ferrer, Ricard
  • Huttner, Angela
  • Conway Morris, Andrew
  • Nobre, Vandack
  • Rouze, Anahita
  • Salluh, Jorge
  • Singer, Mervyn
  • Sweeney, Daniel A.
  • Waterer, Grant
  • Kalil, Andre C.

Grupos

Abstract

Sepsis is defined as a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. In this context, biomarkers could be considered as indicators of either infection or dysregulated host response or response to treatment and/or aid clinicians to prognosticate patient risk. More than 250 biomarkers have been identified and evaluated over the last few decades, but no biomarker accurately differentiates between sepsis and sepsis-like syndrome. Published data support the use of biomarkers for pathogen identification, clinical diagnosis, and optimization of antibiotic treatment. In this narrative review, we highlight how clinicians could improve the use of pathogen-specific and of the most used host-response biomarkers, procalcitonin and C-reactive protein, to improve the clinical care of patients with sepsis. Biomarker kinetics are more useful than single values in predicting sepsis, when making the diagnosis and assessing the response to antibiotic therapy. Finally, integrated biomarker-guided algorithms may hold promise to improve both the diagnosis and prognosis of sepsis. Herein, we provide current data on the clinical utility of pathogen-specific and host-response biomarkers, offer guidance on how to optimize their use, and propose the needs for future research.

© 2022. Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0342-4642, 1432-1238

INTENSIVE CARE MEDICINE  SPRINGER

Tipo:
Article
Páginas:
1-12
Factor de Impacto:
4,344 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 15

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Keywords

  • Antibiotic stewardship; Biomarkers; Diagnosis; Intensive care unit; Sepsis

Proyectos asociados

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D5470C00004 . 2016

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INFLUENCIA DE LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS/FARMACODINAMICOS EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM, CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM, CEFTAROLINA E ISAVUCONAZOL EN EL PACIENTE CRÍTICO.

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REMPEX-505 . 2015

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GS-US-350-5774 . 2020

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GS-US-350-5773 . 2020

ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE HALLAZGO DE DOSIS Y DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL LIGADO GLICOPROTEICO RECOMBINANTE DE LA SELECTINA P E INMUNOGLOBULINA EN COMBINACION CON TRATAMIENTO TROMBOLITICO EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.

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XRP4563B/3001

EFICACIA DE LOS GLUCOCORTICOIDES EN LA NEUMONIA ASOCIADA A LA VENTILACION MECANICA. ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, ENMASCARADO A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

UVIR-90390

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Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA

D0620C00003

ENSAYO CLINICO EN FASE IV ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y DE NO INFERIORIDAD PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE COLISTINA IV. CON MEROPENEM IV. EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA

Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA

MAGICBULLET/COLOMER

ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, ADAPTIVO, SECUENCIAL EN GRUPOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BT086 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN CASOS DE NEUMONIA GRAVE ADQUIRID A EN LA COMUNIDAD (SCAP).

Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA

CIGMA982

ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO EN CUIDADOS INTENSIVOS PARA EVALUAR LA FIABILIDAD DIAGNÓSTICOA DE LA PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA) EN PACIENTES EN TRATAMIENTO ANTIFÚNGICO EMPÍRICO POR SOSPECHA DE CANDIDIASIS INVASIVA. (ESTUD IO MICAFEM).

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

AST-INF-2012-01

INFLUENCIA DE LA PRESIÓN ANTIBIÓTICA SOBRE LA APARICIÓN DE CEPAS MULTIRRESISTENTES DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE EN PACIENTES INGRESADOS EN UNA UNIDAD DE CRÍTICOS.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

IPA-ANT-2014-01

ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO Y CIEGO SOBRE EL USO DE TOBRAMICINA INHALADA COMPARADA CON PLACEBO EN PACIENTES SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA Y COLONIZADOS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS PARA COMPROBAR SU EFICACIA EN LA REDUCCIÓN DEL TIEMPO DE VENTILACIÓN MECÁNICA.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

BIOTOB . 2017

INFLUENCIA DE LA CMI DE VANCOMICINA EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

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IMPACTO DE LA DISBIOSIS INTESTINAL EN EL PACIENTE CON SHOCK CARDIOGÉNICO.

Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

ESTUDIO MICRO-SHOCK . 2019

ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS, FARMACODINÁMICOS Y FARMACOGENÉTICOS DE DEXMEDETOMIDINA EN EL PACIENTE CRÍTICO.

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UMI-FEN-2019-01-2019-01

EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NANGIBOTIDA EN PACIENTES CON SHOCK SÉPTICO. ESTUDIO DE SELECCIÓN DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.

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ENSAYO CLÍNICO DEL USO DE ANAKINRA (ANTI IL-1) EN EL SÍNDROME DE TORMENTA DE CITOQUINAS (CSS) SECUNDARIO A COVID-19.

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DELIRIUM-ICU-COVID-19 . 2020

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Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE

2020-266-3 . 2022

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