High-Content Screening for the Detection of Drug-Induced Oxidative Stress in Liver Cells.

Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Drug-induced liver injury (DILI) remains a major cause of drug development failure, post-marketing warnings and restriction of use. An improved understanding of the mechanisms underlying DILI is required for better drug design and development. Enhanced reactive oxygen species (ROS) levels may cause a wide spectrum of oxidative damage, which has been described as a major mechanism implicated in DILI. Several cell-based assays have been developed as in vitro tools for early safety risk assessments. Among them, high-content screening technology has been used for the identification of modes of action, the determination of the level of injury and the discovery of predictive biomarkers for the safety assessment of compounds. In this paper, we review the value of in vitro high-content screening studies and evaluate how to assess oxidative stress induced by drugs in hepatic cells, demonstrating the detection of pre-lethal mechanisms of DILI as a powerful tool in human toxicology.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2076-3921, 2076-3921
- Tipo:
- Review
- Páginas:
- -
- Factor de Impacto:
- 1,008 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
ANTIOXIDANTS MDPI
Citas Recibidas en Web of Science: 23
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- cell models, hepatotoxicity, high-content screening, mitochondria, oxidative stress
Proyectos asociados
DESARROLLO DE UN MODELO HEPATOCELULAR HUMANO DIFERENCIADO PARA ESTUDIOS DE METABOLISMO Y POTENCIAL INDUCTOR DE NUEVOS FARMACOS
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
SAF2003-09353 . 2003
DEVELOPMENT OF A HIGH THROUGHPUT GENOMICS-BASED TEST FOR ASSESSING GENOTOXIC AND CARCINOGENIC PROPERTIES OF CHEMICAL COMPOUNDS IN VITRO
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
CARCINOGENOMICS . COMISION EUROPEA . 2006
MECANISMOS TRNACRIPCIONALES IMPLICADOS EN LA ETIOLOGIA DEL HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO. ESTUDIOS EN UN MODELO CELULAR HUMANO DE ESTEATOSIS Y APLICACION AL TRANSPLANTE DE HEPATOCITOS EN TERAPIA CELULAR.
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
PI07/0550 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2007
MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES IMPLICADOS EN EL HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO DE ORIGEN METABOLICO E IATROGENICO: INFLUENCIA DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA
Investigador Principal: RAMIRO JOVER ATIENZA
PI10/00194 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010
METABONOMICA Y CITOMICA COMO NUEVOS PARADIGMAS Y ESTRATEGIAS EXPERIMENTALES PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE HEPATOTOXICIDAD DE FARMACOS, PREDICCION DE SU POTENCIAL HEPATOTOXICO Y LA TRANSICION DE HEPATITIS I ATROGENICA A AUTOINMUNE.
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
PI10/00923 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010
AYUDA PREDOCTORAL DE FORMACION EN INVESTIGACION
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
FI11/00233 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2011
APROXIMACIONES METABONÓMICAS PARA EL ESTUDIO DE LA HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA CON BASE METABÓLICA Y LA IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL.
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
PI13/00986 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA POR FÁRMACOS: ESTRATEGIAS IN VITRO PARA DIAGNÓSTICO RETROSPECTIVO, ATRIBUCIÓN DE LA CAUSALIDAD Y EVALUACIÓN DEL POTENCIAL RIESGO CLÍNICO EN PACIENTES SUSCEPTIBLES.
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
PI16/00333 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
Desarrollo de modelos celulares personalizados para el estudio in vitro de la hepatotoxicidad idiosincrásica.
Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN
ACIF/2018/257 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018
EUTOXRISK21. AN INTEGRATED EUROPEAN ‘FLAGSHIP’ PROGRAM DRIVING MECHANISM-BASED.
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
681002_EUTOXRISK_CASTELL_H2020-PHC-33-2015 . COMISION EUROPEA . 2016
Evaluación preclínica de nuevas fuentes celulares y biomateriales en terapia celular para el tratamiento metabolopatías congénitas y fallo hepático.
Investigador Principal: LAIA TOLOSA PARDO
PI18/00993 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
Tu hospital investiga RRI.
Investigador Principal: ANA ISABEL JUAN ROCH
FCT-18-14018 . FUNDACION ESPAÑOLA PARA LA CIENCIA Y LA TECNOLOGIA . 2019
IMPROVING FEASIBILITY OF LIVER CELL THERAPY: NEW CELL SOURCES AND STRATEGIES TO IMPROVE THE CLINICAL OUTCOME. (PROYECTO)
Investigador Principal: LAIA TOLOSA PARDO
CP16/00097 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
ESTANCIA DE PERSONAL INVESTIGADOR DOCTOR EN CENTROS DE INVESTIGACION RADICADOS FUERA DE LA COMUNIDAD VALENCIANA. Laia Tolosa Pardo
Investigador Principal: LAIA TOLOSA PARDO
BEST2020/144 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2020
Cita
Donato M,Tolosa L. High-Content Screening for the Detection of Drug-Induced Oxidative Stress in Liver Cells. Antioxidants (Basel). 2021. 10(1):106. IF:7,675. (1).