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Dystrophinopathic subjects with a specific mega-deletion of exons 45-55 in the DMD gene, as a template for CRISPR/Cas9 therapy in Duchenne muscular dystrophy
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Poyatos-Garcia, J
- Soblechero-Martin, P
- Albiasu-Arteta, E
- Arechavala-Gomeza, V
- Vilchez, J
Grupos
Abstract
Abstract no disponible
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0960-8966, 1873-2364
- Tipo:
- Meeting Abstract
- Páginas:
- 151-152
- Factor de Impacto:
- 1,177 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
NEUROMUSCULAR DISORDERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
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Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA
PTC124-GD-020-DMD . 2013
Cita
Poyatos,J,Soblechero,P,Albiasu,E,Arechavala,V,Vazquez,R,Muelas,N,Marti,P et al. Dystrophinopathic subjects with a specific mega-deletion of exons 45-55 in the DMD gene, as a template for CRISPR/Cas9 therapy in Duchenne muscular dystrophy. 24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS). 2019. Copenhagen. THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD OX5 1GB, ENGLAND:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD. 2019 p.p. 151-152.