Portal de investigación
Circulating exosomes deliver free fatty acids from the bloodstream to cardiac cells: Possible role of CD36
Fecha de publicación:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Garcia, NA
- Martinez-Romero, A
- Javega, B
- Simons, PJ
- Handberg, A
Grupos
Abstract
Regulation of circulating free fatty acid (FFA) levels and delivery is crucial to maintain tissue homeostasis. Exosomes are nanomembranous vesicles that are released from diverse cell types and mediate intercellular communication by delivering bioactive molecules. Here, we sought to investigate the uptake of FFAs by circulating exosomes, the delivery of FFAloaded exosomes to cardiac cells and the possible role of the FFA transporter CD36 in these processes. Circulating exosomes were purified from the serum of healthy donors after an overnight fast (F) or 20 minutes after a high caloric breakfast (postprandial, PP). Western blotting, Immunogold Electron Microscopy and FACS analysis of circulating exosomes showed that CD36 was expressed under both states, but was higher in postprandial-derived exosomes. Flow cytometry analysis showed that circulating exosomes were able to take-up FFA directly from serum. Importantly, preincubation of exosomes with a blocking CD36 antibody significantly impeded uptake of the FFA analogue BODIPY, pointing to the role of CD36 in FFA exosomal uptake. Finally, we found that circulating exosomes could delivery FFA analogue BODIPY into cardiac cells ex vivo and in vivo in a mice model. Overall, our results suggest a novel mechanism in which circulating exosomes can delivery FFAs from the bloodstream to cardiac tissue. Further studies will be necessary to understand this mechanism and, in particular, its potential involvement in metabolic pathologies such as obesity, diabetes and atherosclerosis.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1932-6203, 1932-6203
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- PubMed:
- 31141569
- Factor de Impacto:
- 1,023 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Plos One PUBLIC LIBRARY SCIENCE
Citas Recibidas en Web of Science: 28
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Proyectos y Estudios Clínicos
CREACION Y MEJORA DE INFRAESTRUCTURAS EN MEDICINA REGENERATIVA
Investigador Principal: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
PLE2009-0141 ACI-PLAN E . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009
REGISTRO MULTICÉNTRICO DE PACIENTES HOSPITALIZADOS POR INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA (REDINSCOR II).
RD12/0042/0003 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
RED DE TERAPIA CELULAR (TERCEL)
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RD12/0019/0025 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACION FORMACION E INVESTIGACIÓN SANITARIA MURCIA (IMIB); FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013
HECATOS. HEPATIC AND CARDIAC TOXICITY SYSTEMS MODELLING.
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
602156_HECATOS_PE_FP7-HEALTH-2013-INNOVATI . 2013
MECANISMOS MOLECULARES Y CELULARES DE LAS CELULAS MESENQUIMALES HUMANAS Y DE LAS CELULAS CARDIACAS RESIDENTES DEL ADULTO EN EL ENTORNO CARDIACO ISQUEMICO Y EL NICHO HEMATOPOYETICO.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
PI13/00414 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014
PREMICAT. DESARROLO DE UNA ESTRATEGIA PARA LA PREVENCION MIOCARDICA DEL DAÑO INDUCIDO POR REPERFUSION BASADA EN EL USO DE CATETERES Y POLIMEROS TARAPEUTICOS DE NUEVA GENERACION.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
DTS15/00079 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2016
RESOLTEX: INVESTIGACIÓN EN EL FRACCIONAMIENTO DE ACEITES ENRIQUECIDOS CON PRECURSORES DE MEDIADORES LIPIDICOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y PRO-RESOLUTIVA. APLICACIÓN AL DISEÑO Y DESARROLLO DE APÓSITOS PARA TRATAMIENTO DE CICATRIZACIÓN DE HERIDAS CRÓN ICAS Y QUEMADURAS.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RTC-2015-4185-1 . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2015
DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MODELO DE ISQUEMIA MIOCÁRDICA PRECOZ MEDIANTE ESPECTROMETRÍA DE MASAS.
Investigador Principal: BEGOÑA IGUAL MUÑOZ
APM-39/15 . 2015
TERAPIAS INNOVADORAS BASADAS EN LA SOBREEXPRESION DE HIF-1ƒ¿ Y ONCOSTATINA M PARA FAVORECER LA SECRECION DE EXOSOMAS TERAPEUTICOS EN CELULAS MADRE MESENQUIMALES.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
PI16/00107 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
RED DE TERAPIA CELULAR (TERCEL).
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RD16/0011/0004 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
ANGIOGENESIS. INVESTIGACIÓN DE TERAPIAS ANGIOGÉNICAS BASADAS EN FACTOR TISULAR
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RTC-2016-4957-1 . MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2016
MODIFICACIÓN GENETICA DE LAS CELULAS MESENQUIMALES ESTROMALES CON OBJETO DE POTENCIAR SU CAPACIDAD TERAPEUTICA FRENTE A ENFERMEDADES ISQUEMICAS.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
ACIF/2017/139 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018
PREMICAT-DHA. Estrategia híbrida basada en el cateterismo cardiaco y la conjugación polimérica del ácido docosahexanoico para la prevención del daño miocárdico inducido por reperfusión.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
DTS17/00067 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018
Terapias innovadoras basadas en la modificación genética de Células Madre Mesenquimales y sus exosomas.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
ACIF/2018/254 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018
Estrategia híbrida basada en el cateterismo cardíaco y la conjugación polimérica del ácido docosahexanoico para la prevención del daño miocárdico inducido por reperfusión.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
APOTI/2018/018 . CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018
PRE-ANGIOSAC. PREliminary steps to develop Angiogenic extracellular veSicles from modified Adult stem cells for the treatment of is Chemic diseases.
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
EIN2019-103058 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION; MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD . 2019
MIRCATOX-PRO. Diseño y validación de un prototipo diagnóstico basado en la cuantificación de miARNs para la detección del riesgo a sufrir CArdioTOXicidad Por tRatamiento cOn antraciclinas
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
INNVAL10/19/040 . AGENCIA VALENCIANA DE LA INNOVACION (AVI) . 2019
Papel de la biodosimetría en la optimización del uso de 131I-MIBG como intensificación del tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo.
Investigador Principal: JULIA BALAGUER GUILL
JBG-IOD-2017-01 . 2024
ESTUDIO CLÍNICO PROSPECTIVO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN ENMASCARADA, PARA COMPARAR INTRAINDIVIDUALMENTE LA EFICACIA DE SKINHEALTEX PLGA FRENTE AL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO HABITUAL CON AUTOINJERTO EN PACIENTES CON QUEMADURAS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES PÉREZ DEL CAZ
SKINHEALTEX PLGA . 2018
FASE 1B DE CRIZOTINIB EN COMBINACIÓN O COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES MALIGNOS POSITIVOS PARA ALK, ROS1 O ME.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
ITCC 053 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE IIB CON BEVACIZUMAB ASOCIADO A TEMOZOLOMIDA ± IRINOTECÁN EN NIÑOS Y JÓVENES CON NEUROBLASTOMA RESISTENTE O RECIDIVANTE. ENSAYO BEACON-NEUROBLASTOMA.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
RG_11-087 . 2014
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO