Interaction between Hhex and SOX13 modulates Wnt/TCF activity.
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Marfil V
- Pierreux CE
- Lemaigre FP
- Real FX
Grups d'Investigació
Abstract
Fine-tuning of the Wnt/TCF pathway is crucial for multiple embryological processes, including liver development. Here we describe how the interaction between Hhex (hematopoietically expressed homeobox) and SOX13 (SRY-related high mobility group box transcription factor 13), modulates Wnt/TCF pathway activity. Hhex is a homeodomain factor expressed in multiple endoderm-derived tissues, like the liver, where it is essential for proper development. The pleiotropic expression of Hhex during embryonic development and its dual role as a transcriptional repressor and activator suggest the presence of different tissue-specific partners capable of modulating its activity and function. While searching for developmentally regulated Hhex partners, we set up a yeast two-hybrid screening using an E9.5-10.5 mouse embryo library and the N-terminal domain of Hhex as bait. Among the putative protein interactors, we selected SOX13 for further characterization. We found that SOX13 interacts directly with full-length Hhex, and we delineated the interaction domains within the two proteins. SOX13 is known to repress Wnt/TCF signaling by interacting with TCF1. We show that Hhex is able to block the SOX13-dependent repression of Wnt/TCF activity by displacing SOX13 from the SOX13 x TCF1 complex. Moreover, Hhex de-repressed the Wnt/TCF pathway in the ventral foregut endoderm of cultured mouse embryos electroporated with a SOX13-expressing plasmid. We conclude that the interaction between Hhex and SOX13 may contribute to control Wnt/TCF signaling in the early embryo.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 0021-9258, 1083-351X
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 5726-5737
- PubMed:
- 20028982
- Factor d'Impacte:
- 3,998 SCImago ℠
- Quartil:
- Q1 SCImago ℠
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
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