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Potential oxidative stress biomarkers of mild cognitive impairment due to Alzheimer disease
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Gil, Esperanza
Grups d'Investigació
Abstract
The high and increasing incidence of Alzheimer Disease (AD) worldwide is a major global concern. Classical diagnosis is carried out in the dementia phase, often in the moderate stages when treatment efficacy is limited. Nowadays, early diagnosis, even in pre-dementia stages, is possible in selected cases within an appropriate clinical setting, employing cerebral spinal fluid (CSF) sample analysis and neuroimaging procedures. In spite of the accurate diagnosis achieved by novel CSF biomarkers or positron emission tomography beta-amyloid tracers, these tests are invasive and expensive. Therefore, important work is being carried out to discover reliable biomarkers in peripheral biofluids (blood, plasma, urine) to be incorporated in clinical routine for early AD diagnosis. Although the nature of AD pathogenesis is complex, it is known that oxidative stress plays a key role, for which biomarkers are easily determined in peripheral biofluids. This review summarizes recent research on oxidative stress biomarkers in mild cognitive impairment due to AD. Among them, a promising research line is the study of the relationship between lipid peroxidation biomarkers and early AD clinical features. Results show a pronounced imbalance between scientific production and clinical reality due to the lack of clinical validation. We conclude that an important field in oxidative stress biomarkers could be developed with the aim to help clinicians in early disease diagnosis, effective treatment initiation and reliable disease monitoring. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 0022-510X, 1878-5883
- Tipus:
- Review
- Pàgines:
- 295-302
- PubMed:
- 28131209
- Factor d'Impacte:
- 1,002 SCImago ℠
- Quartil:
- Q2 SCImago ℠
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES ELSEVIER SCIENCE BV
Cites Rebudes en Web of Science: 68
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Filiacions
Keywords
- Alzheimer disease; Mild cognitive impairment; Biomarkers; Oxidative stress; Lipid peroxidation; Peripheral fluid
Projectes associats
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ESTUDIO DE FASE IIB/III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JNJ-54861911 EN SUJETOS ASINTOMÁTICOS CON RIESGO DE DESARROLLAR DEMENCIA DE ALZHEIMER.
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 MESES DE DURACIÓN, SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, BIOMARCADORES Y FARMACOCINÉTICA DE AZD3293 EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN FASE INICI AL (ESTUDIO AMARANTH).
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
D5010C00009
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1645-CI-058 (HYPOTOP) . 2013
EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE S38093 (2, 5 Y 20 MG/DIA)FRENTE A PLACEBO, ASOCIADO A DONEPEZILO (10 MG/DIA) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MODERADA. ESTUDIO DE FASE II B, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO FR ENTE A PLACEBO, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN.
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ESTUDIO DE LOS BIOMARCADORES EN LCR PARA EL DIAGNÓSTICO DE EA PRODRÓMICA EN PACIENTES CON DETERIORO COGNITIVO LIGERO. ESTUDIO PREDEM
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ESTUDIO CLÍNICO OBSERVACIONAL DE CONTINUACIÓN DE 2 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON AGITACIÓN ASOCIADA A DEMENCIA DEL TIPO ALZHEIMER QUE RECIBIERON TRATAMIENTO PREVIAMENTE CON BREXPIPRAZOL (OPC-34712) O PLACEBO EN UN ESTUDIO CL ÍNICO DOBLE CIEGO DE FASE III.
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Investigador Principal: MÁXIMO VENTO TORRES
12.295 . 2015