Human recombinant relaxin-2 (serelaxin) regulates the proteome, lipidome, lipid metabolism and inflammatory profile of rat visceral adipose tissue.

Fecha de publicación: 20/03/2024 Fecha Ahead of Print: 20/03/2024

Autores de IIS La Fe

Estefanía Tarazón Melguizo

Autor
Esther Roselló Lletí

Autor
Manuel Portoles Sanz

Autor
Francisca Lago Paz

Autor

Participantes ajenos a IIS La Fe

Aragon-Herrera, Alana
Feijoo-Bandin, Sandra
Vazquez-Abuin, Xocas
Anido-Varela, Laura
Morana-Fernandez, Sandra
Bravo, Susana B.
Garcia-Seara, Javier
Seijas, Jose
Rodriguez-Penas, Diego
Bani, Daniele
Gualillo, Oreste
Ramon Gonzalez-Juanatey, Jose

Grupos

Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cardiología

Investigador Principal

Esther Roselló Lletí

Abstract

Recombinant human relaxin-2 (serelaxin) has been widely proven as a novel drug with myriad effects at different cardiovascular levels, which support its potential therapeutic efficacy in several cardiovascular diseases (CVD). Considering these effects, together with the influence of relaxin-2 on adipocyte physiology and adipokine secretion, and the connection between visceral adipose tissue (VAT) dysfunction and the development of CVD, we could hypothesize that relaxin-2 may regulate VAT metabolism. Our objective was to evaluate the impact of a 2-week serelaxin treatment on the proteome and lipidome of VAT from Sprague-Dawley rats. We found that serelaxin increased 1 polyunsaturated fatty acid and 6 lysophosphatidylcholines and decreased 4 triglycerides in VAT employing ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry (UHPLC-MS) based platforms, and that regulates 47 phosphoproteins using SWATH/MS analysis. Through RT-PCR, we found that serelaxin treatment also caused an effect on VAT lipolysis through an increase in the mRNA expression of hormone-sensitive lipase (HSL) and a decrease in the expression of adipose triglyceride lipase (ATGL), together with a reduction in the VAT expression of the fatty acid transporter cluster of differentiation 36 (Cd36). Serelaxin also caused an anti-inflammatory effect in VAT by the decrease in the mRNA expression of tumor necrosis factor alpha (TNFalpha), interleukin-1beta (IL-1beta), chemerin, and its receptor. In conclusion, our results highlight the regulatory role of serelaxin in the VAT proteome and lipidome, lipolytic function, and inflammatory profile, suggesting the implication of several mechanisms supporting the potential benefit of serelaxin for the prevention of obesity and metabolic disorders.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:: 0006-2952, 1873-2968
Tipo:: Article
Páginas:: 116157-116157
DOI:: 10.1016/j.bcp.2024.116157
Factor de Impacto:: 1,240 SCImago ℠
Cuartil:: Q1 SCImago ℠

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Keywords

Inflammation; Lipidome; Lipolysis metabolism; Proteome; Serelaxin; Visceral adipose tissue

Campos de estudio

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