PEACE V-Salvage Treatment of OligoRecurrent nodal prostate cancer Metastases (STORM): Acute Toxicity of a Randomized Phase 2 Trial.

Fecha de publicación: Fecha Ahead of Print:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Ost, Piet
  • Siva, Shankar
  • Brabrand, Sigmund
  • Dirix, Piet
  • Liefhooghe, Nick
  • Otte, Francois-Xavier
  • Gomez-Iturriaga, Alfonso
  • Everaerts, Wouter
  • Shelan, Mohamed
  • Lopez Campos, Fernando
  • Papachristofilou, Alexandros
  • Guckenberger, Matthias
  • Scorsetti, Marta
  • Zapatero, Almudena
  • Villafranca Iturre, Ana-Elena
  • Eito, Clara
  • Counago, Felipe
  • Muto, Paolo
  • Van De Voorde, Lien
  • Mach, Nicolas
  • Bultijnck, Renee
  • Fonteyne, Valerie
  • Moon, Daniel
  • Thon, Kristian
  • Mercier, Carole
  • Achard, Verane
  • Stellamans, Karin
  • Goetghebeur, Els
  • Reynders, Dries
  • Zilli, Thomas

Grupos

Abstract

BACKGROUND: Treatment recommendations for patients with limited nodal recurrences are lacking, and different locoregional treatment approaches are currently being used. OBJECTIVE: The aim of this trial is to compare metastasis-directed therapy (MDT) with or without elective nodal pelvic radiotherapy (ENRT). DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: PEACE V-Salvage Treatment of OligoRecurrent nodal prostate cancer Metastases (STORM) is an international, phase 2, open-label, randomized, superiority trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03569241). Patients diagnosed with positron emission tomography-detected pelvic nodal oligorecurrence (five or fewer nodes) following radical local treatment for prostate cancer were randomized in a 1:1 ratio between arm A (MDT and 6 mo of androgen deprivation therapy [ADT]) and arm B (ENRT [25*1.8 Gy] with MDT and 6 mo of ADT). OUTCOME MEASUREMENTS AND STATISTICAL ANALYSIS: We report the secondary endpoint acute toxicity, defined as worst grade =2 Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0 gastrointestinal (GI) or genitourinary (GU) toxicity within 3 mo of treatment. The chi-square test was used to compare toxicity between treatment arms. We also compare the quality of life (QoL) using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer QLQ C30 and PR25 questionnaires. RESULTS AND LIMITATIONS: Between June 2018 and April 2021, 196 patients were assigned randomly to MDT or ENRT. Ninety-seven of 99 patients allocated to MDT and 93 of 97 allocated to ENRT received per-protocol treatment. Worst acute GI toxicity proportions were as follows: grade =2 events in three (3%) in the MDT group versus four (4%) in the ENRT group (p=0.11). Worst acute GU toxicity proportions were as follows: grade =2 events in eight (8%) in the MDT group versus 12 (13%) in the ENRT group (p=0.95). We observed no significant difference between the study groups in the proportion of patients with a clinically significant QoL reduction from baseline for any subdomain score area. CONCLUSIONS: No clinically meaningful differences were observed in worst grade =2 acute GI or GU toxicity or in QoL subdomains between MDT and ENRT. PATIENT SUMMARY: We found no evidence of differential acute bowel or urinary side effects using metastasis-directed therapy and elective nodal radiotherapy for the treatment of patients with a pelvic lymph node recurrence.

Copyright © 2023 European Association of Urology. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2588-9311, 2588-9311

European Urology Oncology  ELSEVIER SCIENCE BV

Tipo:
Article
Páginas:
462-468
Factor de Impacto:
2,299 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 2

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones

Filiaciones no disponibles

Keywords

  • Androgen deprivation therapy; Metastasis-directed therapy; Oligometastases; Oligorecurrence; Prostate cancer; Quality of life; Salvage lymph node dissection; Stereotactic body radiotherapy; Survival; Whole pelvic radiotherapy

Proyectos asociados

CHAIMELEON. ACCELERATING THE LAB TO MARKET TRANSITION OF AI TOOLS FOR CANCER MANAGEMENT.

Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ

952172 . COMISION EUROPEA . 2020

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE DEBIO 1143 EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON UN DERIVADO DEL PLATINO Y RADIOTERAPIA DE INTENSIDAD MODULADA CON FRACCIONAMIENTO CONVENCIONAL EN PACIENTES CON CARCINOMA ESCAMOSO DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTE AVANZADO APTO PARA QUIMIORRADIOTERAPIA DEFINITIVA (TRILYNX).

Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI

DEBIO 1143-SCCHN-301 . 2020

A RANDOMIZED, DOUBLÉ-BLIND, PLACEBO-CONTROLLE ADJUVANT TRIAL IN NEWLY DIAGNOSED PRIMARY GLIOBLASTOMA SUBJECTS TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF 2-HYDROXYLEIC ACID (2-OHOA) IN COMBINATION WITH RADIOTHERAPY AND TEMOZOLMIDE STANDARD OF CARE TREATMENT.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

MIN-003-1806 . 2019

GLIOMA DE BAJO GRADO CON MUTACIONES EN IDH Y 1P/19Q INTACTO TRAS LA RESECCIÓN: ¿ESPERAR O TRATAR? IWOT: ESTUDIO EN FASE III.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

1635-BTG . 2020

E²-RADIATE: EORTC-ESTRO RADIOTHERAPY INFRASTRUCTURE FOR EUROPE.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

EORTC 1811 . 2021

Estudio Fase 1b, abierto, de búsqueda de dosis de CC-90010 en combinación con temozolomida con o sin radioterapia en sujetos con glioblastoma de nuevo diagnóstico.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

CC-90010-GBM-002 . 2022

ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA TRAS NEOADYUVANCIA EN CÁNCER DE PÁNCREAS RESECABLE CON FACTORES DE RIESGO

Investigador Principal: CRISTINA BALLESTER IBÁÑEZ

ICI20-00047 . 2022

Impacto de un AlgoRitmo de ayuda a la deCIsion clínica en la MEjora DE la atención Sanitaria del paciente con Cáncer de próstata (ARCHIMEDES).

Investigador Principal: BERNARDO VALDIVIESO MARTÍNEZ

212082PCR4060 . 2022

Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo, para evaluar la eficacia y la seguridad de una formulación semestral de triptorelina administrada por vía subcutánea a participantes con cáncer de próstata localmente avanzado y/o metastásico, previamente tratados y sometidos a castración farmacológica con un análogo de la GnRH.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

D-FR-52014-245 . 2022

Estudio de fase III para evaluar la capacidad diagnóstica de PET con [18F]CTT1057 en pacientes con cáncer de próstata con aumento de los niveles del PSA (recurrencia bioquímica [RB]) (GuidePath).

Investigador Principal: BEGOÑA MARTINEZ SANCHIS

CAAA405A12301 . 2023

A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

BAY1841788/21492 . 2023

Estudio observacional, multinacional y prospectivo de resultados clínicos en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) tratados con ADT más apalutamida o enzalutamida en la práctica clínica habitual” (Estudio ArtemisPRO)”.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

56021927PCR4031 . 2023

Estudio no intervencionista retrospectivo para desarrollar un modelo de IA basado en imágenes para la predicción de la recurrencia metastásica en pacientes con cáncer de próstata localizado. Estudio PROVIDENCE.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

56021927PCR4032 . 2023

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico internacional, de fase III para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de HLX10 (inyección de anticuerpos monoclonales humanizados anti-PD-1 recombinantes) o placebo, en combinación con quimioterapia (carboplatino/cisplatinoetopósido) y radioterapia concomitante en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (CPCP-EL).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

HLX10-020-SCLC302 . 2024

Terapia de deprivación androgénica de corta ó larga duración en combinación con radioterapia de rescate en pacientes con cáncer de próstata con recidiva bioquímica tras cirugía: un ensayo fase III aleatorizado, controlado, multicéntrico

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

URONCOR06-24 . 2023

“Estudio aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para investigar la eficacia y la seguridad de añadir apalutamida a la radioterapia y al agonista de la HLHL en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible positivos en PET con PSMA, con un seguimiento observacional de los pacientes negativos en PET con PSMA.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

56021927PCR3015 . 2023

Cita

Compartir