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Long-term reoperation in Tetralogy of Fallot: is it possible to preserve the native pulmonary valve again?
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Abstract no disponible
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1134-0096,
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 155-159
- Factor de Impacto:
- 0,145 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q4 SCImago ℠
CIRUGIA CARDIOVASCULAR ELSEVIER SCIENCE BV
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Keywords
- Pulmonary valve; Preservation; Tetralogy of Fallot
Proyectos y Estudios Clínicos
HECATOS. HEPATIC AND CARDIAC TOXICITY SYSTEMS MODELLING.
Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL
602156_HECATOS_PE_FP7-HEALTH-2013-INNOVATI . 2013
RED DE TERAPIA CELULAR (TERCEL).
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
RD16/0011/0004 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
OPEN-LABEL, INDIVIDUAL DOSE TITRATION STUDY TO EVALUATE SAFETY, TOLERABILITY AND PHARMACOKINETICS OF RIOCIGUAT IN CHILDREN FROM 6 TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE WITH PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH).
Investigador Principal: AMPARO MOYA BONORA
BAY63-2521/15681 . 2017
ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO Y CONTROLADO CON MEDICACIÓN ACTIVA PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINAMIA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RIVAROXABÁN PARA LA TROMBOPROFILAXIS DE NIÑOS DE 2 A 8 AÑOS DE EDAD DESPUÉS DEL PROCEDIMIENTO DE FONTAN.
Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO CARRASCO MORENO
39039039CHD3001 . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, BASADO EN ACONTECIMIENTOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MACITENTÁN FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN NIÑOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.
Investigador Principal: AMPARO MOYA BONORA
AC-055-312 . 2018
ENSAYO INTERNACIONAL PEDIÁTRICO EN TUMOR HEPÁTICO.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
RG_15-114 . 2018
ESTUDIO RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA FRECUENCIA, LAS CARACTERÍSTICAS Y LOS COSTES DE LAS INFECCIONES POR ROTAVIRUS EN EL ÁMBITO HOSPITALARIO EN ESPAÑA ENTRE REGIONES CON DIFERENTES TASAS DE COBERTURA VACUNAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
MSD-ROT-2018-01 . 2018
FASE 1B DE CRIZOTINIB EN COMBINACIÓN O COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES MALIGNOS POSITIVOS PARA ALK, ROS1 O ME.
Investigador Principal: ADELA CAÑETE NIETO
ITCC 053 . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO FASE II PARA EVALUACIÓN Y COMPARACIÓN DE 2 ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS INTENSIVAS EN PACIENTES CON NEUROBLASTOMA METASTÁSICO CON POCA RESPUESTA A LA QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN ESTÁNDAR. UN ESTUDIO SIOPEN.
Investigador Principal: JULIA BALAGUER GUILL
2015/2294 . 2019
ESTUDIO DE FASE 1/2, ABIERTO Y DE UN SOLO BRAZO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PONATINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS O TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O REFRACTARIOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS.
Investigador Principal: ANTONIO JUAN RIBELLES
INCB84344-102 . 2021
ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, INTERNACIONAL A DOBLE CIEGO QUE EVALUA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CLOPIDOGREL 0,2 MG/KG UNA VEZ AL DIA VERSUS PLACEBO EN NEONATOS Y NIÑOS CON CARDIOPATIA CONGENITA CIANOSANTE PALIDA CON DERIVACION SISTEMATICA A LA ARTERIA PULMONAR (P.E. DERIVACION BLALOCK TAUSSING MODIFICADA).
Investigador Principal: ANA CANO SÁNCHEZ
EFC5314
ESTUDIO DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO EN LOS PACIENTES INCLUIDOS EN EL ESTUDIO CLARINET CON CARDIOPATIA CONGENITA CIANOSANTE PALIADA CON DERIVACION SISTEMICA A LA ARTERIA PULMONAR EN LOS CUALES PERSISTA LA DERIVACION AL AÑO DE EDAD.
Investigador Principal: ANA CANO SÁNCHEZ
LTS10916
ESTUDIO ABIERTO Y DE DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE ROMOSOZUMAB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
20160227 . 2021
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PF-06939926 EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
C3391003 . 2020
ADVANCE. Diseño y mAnufactura De VesículAs extracelulares para su uso eN alimentos funCionalEs y medicamentos
Investigador Principal: PILAR SEPÚLVEDA SANCHIS
INNVA1/2021/29 . AGENCIA VALENCIANA DE LA INNOVACION (AVI) . 2021
NANNYTEX. SISTEMA DE MONITORIZACIÓN NO INTRUSIVA PARA BEBÉS.
Investigador Principal: Mª ISABEL IZQUIERDO MACIÁN
NANNYTEX
ESTUDIO DE FASE2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTIVÍRICA, LOS RESULTADOS CLÍNICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE PAUTAS DE LUMICITABINA (JNJ-64041575) DE ADMINISTRACIÓN ORAL EN LACTA NTES Y NIÑOS DE ENTRE 28 DÍAS Y 36 MESES DE EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIÓN CON VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
64041575RSV2004
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DEL ESTUDIO 64041575RSV2004 PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA LUMICITABINA (JNJ#64041575) EN LA INCIDENCIA DE ASMA O SIBILANCIAS EN BEBÉS Y NIÑOS CON ANTECEDENTES DE INFECCIÓN POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
64041575RSV2002
ESTUDIO COMPARATIVO DE BÚSQUEDA DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA DOSIS ALTA DE ETEPLIRSEN, PRECEDIDO POR UN AUMENTO DE DOSIS ABIERTO, EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE CON SUPRESIÓN DE MUTACI ONES SUSCEPTIBLE A LA OMISIÓN DEL EXÓN 51.
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
4658-402 . 2021
Estudio clínico, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con evaluación ciega del objetivo principal, que compara el tratamiento con corticoides más inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) y aspirina, frente a tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) y aspirina, en la prevención de aneurismas de la arteria coronaria en enfermedad de Kawasaki.
Investigador Principal: BELÉN FERRER LORENTE
124210 . 2022
Estudio de fase III multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de liberación génica sistémica para evaluar la seguridad y la eficacia de SRP-9001 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (EMBARK).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
SRP-9001-301 . 2022
A Phase 3, Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Systemic Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SRP-9001 in Non-Ambulatory and Ambulatory Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (ENVISION).
Investigador Principal: NURIA MUELAS GÓMEZ
SRP-9001-303 . 2023
Cita
MARTINEZA FS,SANCHEZ AV,GINESTARA AC,SANCHEZ AC,TUDELA BF,MOLINAB EP. Long-term reoperation in Tetralogy of Fallot: is it possible to preserve the native pulmonary valve again?. CIR. CARDIOVASC. 2022. 29. (3):p. 155-159.