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Recommendations for the management of critically ill patients with COVID-19 in Intensive Care Units.
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Vidal-Cortés P
- Díaz Santos E
- Aguilar Alonso E
- Amezaga Menéndez R
- Ballesteros MÁ
- Bodí MA
- Bordejé Laguna ML
- Garnacho Montero J
- García Sánchez M
- López Sánchez M
- Martín-Loeches I
- Ochagavía Calvo A
- Alcántara Carmona S
- Andaluz Ojeda D
- Badallo Arébalo O
- Barrasa González H
- Borges Sa M
- Estella Á
- Ferrer Roca R
- Fraile Gutiérrez V
- Fuset Cabanes M
- Giménez-Esparza Vich C
- González Iglesias C
- Hernández-Tejedor A
- Igeño Cano JC
- Iglesias Posadilla D
- Jiménez Rivera JJ
- Llanos Jorge C
- Llompart-Pou JA
- López Camps V
- Lorencio Cárdenas C
- Marcos Neira P
- Martín Delgado MC
- Martín-Macho González M
- Martín Villén L
- Nuvials Casals X
- Ortiz Suñer A
- Quintana Díaz M
- Rascado Sedes P
- Recuerda Núñez M
- Del Río Carbajo L
- Rodríguez Aguirregabiria M
- Rodríguez Oviedo A
- Seijas Betolaza I
- Soriano Cuesta C
- Suberviola Cañas B
- Vera Ching C
- Vidal González Á
- Zapata Fenor L
- Zaragoza Crespo R
Grupos
Abstract
The COVID-19 pandemic has led to the admission of a high number of patients to the ICU, generally due to severe respiratory failure. Since the appearance of the first cases of SARS-CoV-2 infection, at the end of 2019, in China, a huge number of treatment recommendations for this entity have been published, not always supported by sufficient scientific evidence or with methodological rigor necessary. Thanks to the efforts of different groups of researchers, we currently have the results of clinical trials, and other types of studies, of higher quality. We consider it necessary to create a document that includes recommendations that collect this evidence regarding the diagnosis and treatment of COVID-19, but also aspects that other guidelines have not considered and that we consider essential in the management of critical patients with COVID-19. For this, a drafting committee has been created, made up of members of the SEMICYUC Working Groups more directly related to different specific aspects of the management of these patients.
Copyright © 2021 Elsevier España, S.L.U. and SEMICYUC. All rights reserved.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2173-5727, 2173-5727
- Tipo:
- Practice Guideline
- Páginas:
- 81-89
Medicina intensiva
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- COVID-19; COVID-19 Testing; COVID-19 drug treatment; Critical care; Críticos; Intensive Care Units; Prueba de COVID-19; SARS-CoV-2; Tratamiento farmacológico de la COVID-19; Unidades de Cuidados Intensivos
Proyectos asociados
HEALTH CARE ASSOCIATED PNEUMONIA (HCAP):MICROBIAL AETIOLOGY, RISK FACTORS AND PROGNOSTIC
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
PI08/0123 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2009
FRACASO DEL TRATAMIENTO EN LANEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD. FACTORES DE RIESGO DE EXCESO DE INFLAMACION Y SU IMPACTO EN EL PRONOSTICO
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
PI08/0727 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2009
ESTUDIO DE LA FASE DE INMUNOPARÁLISIS EN EL PACIENTE CRÍTICO Y SU ASOCIACIÓN CON EL DESARROLLO DE INFECCIONES NOSOCOMIALES POR MICROORGANISMOS HABITUALES Y OPORTUNISTAS.
Investigador Principal: ROSARIO MENÉNDEZ VILLANUEVA
2014_0369_CPR_VILLARREAL . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE RANGO DE DOSIS Y DE DOSIS ÚNICA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI4893, UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CONTRA LA TOXINA ALFA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS, EN SUJETOS ADULTO S SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
CD-ID-MEDI4893-1139 . 2014
ENSAYO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA COMBINACIÓN DEL ANTICUERPO MONOCLONAL MHAA4549A CON OSELTAMIVIR FRENTE A OSELTAMIVIR POR SÍ SOLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GRIPE A GRAVE.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
GV29216 . 2014
R-GNOSIS: EFECTOS EN CUIDADOS INTENSIVOS, SOBRE LA DESCONTAMINACIÓN ECOLÓGICA, COMPARANDO DIFERENTES ESTRATEGIAS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
WP6-282512 . 2016
ENSAYO CLÍNICO DE FASE II DE DEMOSTRACIÓN DE VIABILIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MEDI3902 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL CAUSADA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN PACIENTES SUJETOS A VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
D5470C00004 . 2016
ESTUDIO EN FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UNA DOSIS ÚNICA DE ASN100 EN LA PREVENCIÓN DE LA NEUMONÍA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN SUJETOS CON VENTILACIÓN MECÁNICA MUY COLONIZADOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
ASN100-201 . 2017
ESTUDIO DE FASE IB/IIA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LAS CÉLULAS MADRE ALOGÉNICAS EXPANDIDAS DERIVADAS DEL TEJIDO ADIPOSO (EASCS) CX611 PARA EL TRATAMIENTO INTRAVENOSO DE PACIENTES ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA GRAVE ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD E INGRESADOS EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS ESTUDIO SEPCELL.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
CX611-0204 . 2017
ESTUDIO COMPARATIVO DE FASE III DE GRUPOS PARALELOS, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FP-1201-LYO (INTERFERÓN BETA-1A RECOMBINANTE HUMANO) Y PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA GRAVE O MODERADO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
FPCLI002 . 2017
EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TOLVAPTAN EN EL PACIENTE CRÍTICO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
PGR-TOV-2018-01
INFLUENCIA DE LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS/FARMACODINAMICOS EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM, CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM, CEFTAROLINA E ISAVUCONAZOL EN EL PACIENTE CRÍTICO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
UMI-CEF-2018-01 . 2018
A PHASE 3 PROSPECTIVE, RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL, CENTRAL ASSESSOR-BLINDED, PARALLEL GROUP, COMPARATIVE STUDY TO DETERMINE THE EFFICACY, SAFETY AND TOLERABILITY OF AZTREONAM-AVIBACTAM (ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE (MTZ) VERSUS MEROPENEM±COLISTIN (MER±COL) FOR THE TREATMENT OF SERIOUS INFECTIONS DUE TO GRAM-NEGATIVE BACTERIA, INCLUDING METALLO-?-LACTAMASE (MBL) – PRODUCING MULTIDRUG RESISTANT PATHOGENS, FOR WHICH THERE ARE LIMITED OR NO TREATMENT OPTIONS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
C3601002 . 2018
NO PAIN PROJECT - ESTUDIO DEL DOLOR EN EL PACIENTE INCONSCIENTE.
Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA
UMI-DEX-2018-01 . 2019
MONITORIZACIÓN DEL MANEJO DE LA VEJIGA NEURÓGENA DESDE EL INGRESO HASTA EL ALTA EN UNIDADES DE LESIONADOS MEDULARES.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
SIRCA
ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 41-6551 COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON NEUMONÍA POR GRAM NEGATIVOS INTUBADOS Y CON VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
BAY41-6551/13085 . 2013
ESTUDIO PRELIMINAR EN SCAP (BIOTEST)-SINOPSIS DE ENSAYO 982 (VERSION 2010-03-17_982).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
SINOPSIS-ENSAYO-982 . 2012
INCIDENCIA Y FACTORES DE RIESGO DE MORTALIDAD EN PACIENTES EN ESTADO CRÍTICO CON ENFERMEDAD FÚNGICA INVASIVA (EFI): UN ESTUDIO PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
JOS-ANT-2012-01 . 2013
EFICACIA Y SEGURIDAD DE DROTRECOGINA ALFA ACTIVADA EN PACIENTES ADULTOS CON SEPSIS GRAVE EN ESTADIO PRECOZ.
Investigador Principal: MIGUEL RUANO MARCO
F1K-MC-EVCM
ESTUDIO MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA ADMINISTRACION DE UNA INFUSION INTRAVENOSA CONTINUA DE GR270773 DURANTE TRES DIAS EN EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON SOSPECHA O CONFIRMACION DE SEPSIS GRAVE POR GRAM NEGATIVOS
Investigador Principal: MIGUEL RUANO MARCO
EMD20001
ESTUDIO FASE IIIB/IV, ABIERTO, CONTROLADO, ALEATORIZADO EN GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA EN LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DEL TRATAMIENTO CON VANCOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO DE DURACIÓN EXTENDIDA DE FIDAXOMICINA EN PACIENTES ANCIANOS QUE PRESENTAN UNA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
2819-MA-1002 . 2014
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y DOBLE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE CARBAVANCE (MEROPENEM/RPX7009) EN COMPARACIÓN CON PIPERACILINA/TAZOBACTAM EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DE LAS VÍAS URINARIAS, INCLUIDA PIELONEFRITIS AGUDA, EN ADULTOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
REMPEX-505 . 2015
IMPACTO DEL TRATAMIENTO CON CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM VS MEJOR TERAPIA DISPONIBLE EN LA MORTALIDAD DE LOS PACIENTES CON INFECCIONES CAUSADAS POR ENTEROBACTERIAS RESISTENTES A CARBAPENÉMICOS. CAVICOR.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
FCO-CAV-2018-01 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN MODERADA POR EL COVID-19 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5774 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE REMDESIVIR (GS-5734TM) EN PARTICIPANTES CON INFECCIÓN GRAVE POR EL COVID-19.
Investigador Principal: ÁLVARO CASTELLANOS ORTEGA
GS-US-350-5773 . 2020
ESTUDIO MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE HALLAZGO DE DOSIS Y DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL LIGADO GLICOPROTEICO RECOMBINANTE DE LA SELECTINA P E INMUNOGLOBULINA EN COMBINACION CON TRATAMIENTO TROMBOLITICO EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.
Investigador Principal: MIGUEL RUANO MARCO
3088A1-200-EU
ESTUDIO CLINICO MULTINACIONAL, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, DOBLE PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ENOXAPARINA FRENTE A LA HEPARIA NO FRACCIONADA EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACION DEL ST EN COMBINACION CON TERAPIA FIBRINOLITICA
Investigador Principal: MIGUEL RUANO MARCO
XRP4563B/3001
EFICACIA DE LOS GLUCOCORTICOIDES EN LA NEUMONIA ASOCIADA A LA VENTILACION MECANICA. ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, ENMASCARADO A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
UVIR-90390
ESTUDIO FASE IIB, MULTICENTRICO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOS PAUTAS DE ADMINISTRACION DE INFUSIONES INTRAVENOSAS DE CYTOFAB TM (AZD9773) EN PACIENTES ADULTOS CON SEPSIS SEVERA Y/O S HOCK SEPTICO
Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA
D0620C00003
ENSAYO CLINICO EN FASE IV ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICENTRICO Y DE NO INFERIORIDAD PARA COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE COLISTINA IV. CON MEROPENEM IV. EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA
Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA
MAGICBULLET/COLOMER
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, ADAPTIVO, SECUENCIAL EN GRUPOS, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BT086 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN CASOS DE NEUMONIA GRAVE ADQUIRID A EN LA COMUNIDAD (SCAP).
Investigador Principal: JUAN MANUEL BONASTRE MORA
CIGMA982
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO EN CUIDADOS INTENSIVOS PARA EVALUAR LA FIABILIDAD DIAGNÓSTICOA DE LA PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA) EN PACIENTES EN TRATAMIENTO ANTIFÚNGICO EMPÍRICO POR SOSPECHA DE CANDIDIASIS INVASIVA. (ESTUD IO MICAFEM).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
AST-INF-2012-01
INFLUENCIA DE LA PRESIÓN ANTIBIÓTICA SOBRE LA APARICIÓN DE CEPAS MULTIRRESISTENTES DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE EN PACIENTES INGRESADOS EN UNA UNIDAD DE CRÍTICOS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
IPA-ANT-2014-01
ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO Y CIEGO SOBRE EL USO DE TOBRAMICINA INHALADA COMPARADA CON PLACEBO EN PACIENTES SOMETIDOS A VENTILACIÓN MECÁNICA Y COLONIZADOS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS PARA COMPROBAR SU EFICACIA EN LA REDUCCIÓN DEL TIEMPO DE VENTILACIÓN MECÁNICA.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
BIOTOB . 2017
INFLUENCIA DE LA CMI DE VANCOMICINA EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
JRR-VAN-2015-01
IMPACTO DE LA DISBIOSIS INTESTINAL EN EL PACIENTE CON SHOCK CARDIOGÉNICO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
ESTUDIO MICRO-SHOCK . 2019
ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS, FARMACODINÁMICOS Y FARMACOGENÉTICOS DE DEXMEDETOMIDINA EN EL PACIENTE CRÍTICO.
Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA
UMI-DEX-2019-02
ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS, FARMACODINÁMICOS Y FARMACOGENÉTICOS DE MORFINA Y FENTANILO EN EL PACIENTE CRÍTICO.
Investigador Principal: MARÍA MARTÍN CEREZUELA
UMI-FEN-2019-01-2019-01
EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE NANGIBOTIDA EN PACIENTES CON SHOCK SÉPTICO. ESTUDIO DE SELECCIÓN DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
MOT-C-203 . 2020
ENSAYO CLÍNICO DEL USO DE ANAKINRA (ANTI IL-1) EN EL SÍNDROME DE TORMENTA DE CITOQUINAS (CSS) SECUNDARIO A COVID-19.
Investigador Principal: JOSÉ ANTONIO TODOLÍ PARRA
ANA-COVID-GEAS . 2020
DELIRIUM IN CRITICALLY ILL PATIENTS WITH SARS-COV-2 INFECTION (COVID-DELIRIUM STUDY).
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
DELIRIUM-ICU-COVID-19 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE REMDESIVIR EN PARTICIPANTES CON REDUCCIÓN SEVERA DE LA FUNCIÓN RENAL HOSPITALIZADOS POR COVID-19.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
GS-US-540-5912 . 2021
Ensayo TRISTARDS - ThRombolysIS Therapy for ARDS (tratamiento trombolítico para el síndrome de dificultad respiratoria aguda). Ensayo en fase IIb/III, operacionalmente óptimo, abierto, aleatorizado, secuencial, de grupos paralelos, adaptativo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con alteplasa intravenosa diaria administrado hasta 5 días además del tratamiento de referencia (SOC) en comparación con el tratamiento de referencia en monoterapia, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) desencadenado por COVID-19.
Investigador Principal: PAULA RAMÍREZ GALLEYMORE
0135-0347 . 2021
Cita
Vidal P,Díaz E,Aguilar E,Amezaga R,Ballesteros MÁ,Bodí MA,Bordejé ML,Garnacho J,García M,López M,Martín I,Ochagavía A,Ramírez P,Alcántara S,Andaluz D,Badallo O,Barrasa H,Borges M,Castellanos Á,Estella Á,Ferrer R,Fraile V,Fuset M,Giménez C,González C,Hernández A,Igeño JC,Iglesias D,Jiménez JJ,Llanos C,Llompart JA,López V,Lorencio C,Marcos P,Martín MC,Martín M,Martín L,Nuvials X,Ortiz A,Quintana M,Rascado P,Recuerda M,Del Río L,Rodríguez M,Rodríguez A,Seijas I,Soriano C,Suberviola B,Vera C,Vidal Á,Zapata L,Zaragoza R. Recommendations for the management of critically ill patients with COVID-19 in Intensive Care Units. Med Intensiva (Engl Ed). 2022. 46(2):p. 81-89.