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Multinational case-control study of risk factors for the development of late invasive pulmonary aspergillosis following kidney transplantation
Data de publicació:
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Lopez-Medrano, F
- Fernandez-Ruiz, M
- Silva, JT
- Carver, PL
- van Delden, C
- Merino, E
- Perez-Saez, MJ
- Coussement, J
- de Abreu Mazzolin M
- Cervera, C
- Santos, L
- Sabe, N
- Scemla, A
- Cordero, E
- Cruzado-Vega, L
- Martin-Moreno, PL
- Len, O
- Rudas, E
- Ponce de León A
- Arriola, M
- Lauzurica, R
- David, MD
- Gonzalez-Rico, C
- Henriquez-Palop, F
- Fortun, J
- Nucci, M
- Manuel, O
- Paño-Pardo JR
- Vena, A
- Sanchez-Sobrino, B
- Mazuecos, A
- Horcajada, JP
- Lecompte, T
- Carratala, J
- Hernandez-Mendez, EA
- Fariñas MC
- Perello-Carrascosa, M
- Aguado, JM
- Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI)
- Group for the Study of Infection in Transplant Recipients (GESITRA) of the Spani
- Study Group for Infections in Compromised Hosts (ESGICH) of the European Society
- Swiss Transplant Cohort Study STCS
Grups d'Investigació
Abstract
Objectives: To assess the risk factors for development of late-onset invasive pulmonary aspergillosis (IPA) after kidney transplantation (KT). Methods: We performed a multinational case-control study that retrospectively recruited 112 KT recipients diagnosed with IPA between 2000 and 2013. Controls were matched (1:1 ratio) by centre and date of transplantation. Immunosuppression-related events (IREs) included the occurrence of non-ventilator-associated pneumonia, tuberculosis, cytomegalovirus disease, and/or de novo malignancy. Results: We identified 61 cases of late (> 180 days after transplantation) IPA from 24 participating centres (accounting for 54.5% (61/112) of all cases included in the overall study). Most diagnoses (54.1% (33/61)) were established within the first 36 post-transplant months, although five cases occurred more than 10 years after transplantation. Overall mortality among cases was 47.5% (29/61). Compared with controls, cases were significantly older (p 0.010) and more likely to have pre-transplant chronic obstructive pulmonary disease (p 0.001) and a diagnosis of bloodstream infection (p 0.016) and IRE (p < 0.001) within the 6 months prior to the onset of late IPA. After multivariate adjustment, previous occurrence of IRE (OR 19.26; 95% CI 2.07-179.46; p 0.009) was identified as an independent risk factor for late IPA. Conclusion: More than half of IPA cases after KT occur beyond the sixth month, with some of them presenting very late. Late IPA entails a poor prognosis. We identified some risk factors that could help the clinician to delimit the subgroup of KT recipients at the highest risk for late IPA. (c) 2017 European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1198-743X, 1469-0691
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 192-198
- PubMed:
- 28652112
- Factor d'Impacte:
- 2,651 SCImago ℠
- Quartil:
- Q1 SCImago ℠
CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION ELSEVIER SCI LTD
Cites Rebudes en Web of Science: 53
Documents
- No hi ha documents
Filiacions
Keywords
- Case-control study; Kidney transplantation; Late invasive pulmonary aspergillosis; Risk factors
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G03/075 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2003
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ICSY02 . 2015
USO Y EFECTIVIDAD DE LOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA EN ESPAÑA (INSTINCT).
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EVALUACIÓN CLÍNICA DEL PACIENTE Y FUNCIONAL DEL DISPOSITIVO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL CON PORTADORES DE DAI.
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RTSY03 . 2015
OPCIONES DE LA TERAPIA DE RESINCRONIZACIÓN CON EL ELECTRODO QUARTET TM (QUARTET LEAD AND RESYNCHRONIZATION THERAPY OPTIONS) III.
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ESTUDIO OBSERVACIONAL SOBRE EL CONTROL DE LA RINITIS ALÉRGICA MODERADA/GRAVE EN ESPAÑA.
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CORINA-4003 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE QAW039 AÑADIDO AL TRATAMIENTO EXISTENTE PARA EL ASMA EN PACIENTES CON ASMA GRAVE NO CONTROLADA.
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CQAW039A2314 . 2016
REGISTRO DE ESTIMULACIÓN TRANSCATÉTER CON EL SISTEMA MICRATM (MICRA)
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ESTUDIO MICRA PM . 2017
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CRUZADO PARCIALMENTE, DE DOS PERÍODOS Y TRES SECUENCIAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE 2000 U DE UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 (HUMANA) EN LÍQUIDO INYECTABLE PARA LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE ANGIOEDEMA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
SHP616-300 . 2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PURETHAL® MITES COMO INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON RINITIS/ RINOCONJUTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO.
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PM/0041 . 2016
ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL USO CONCOMITANTE DE LOS FÁRMACOS LEDIPASVIR/SOFOSBUVIR Y TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO + POTENCIADORES FARMACOCINÉTICOS EN ADULTOS COINFECTADOS POR HEPATITIS C CRÓNICA Y VIH-1.
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GIL-HAR-2016-01 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS, DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN COMPARACIÓN CON DOLUTEGRAVIR MÁS TENOFOVIR/EMTRICITAB INA EN ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH-1 NO TRATADOS PREVIAMENTE.
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205543 . 2016
ESTUDIO RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LOS REGÍMENES QUE CONTIENEN DARUNAVIR/COBICISTAT (DRV/C) EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO CODAR.
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SEI-DAR-2016-01 . 2017
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO EN UNA DOSIS FIJA DE 110 MG DE RESLIZUMAB, ADMINISTRADA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
C38072-AS-30066 . 2017
DETERMINACIÓN DEL COSTE DE LA RECURRENCIA POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN PACIENTES ADULTOS TRATADOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO MULTICÉNTRICO.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
MSD-CDI-2016-01 . 2017
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS REGÍMENES DE INMUNOTERAPIA DIFERENTES CON ACAROVAC MPL, EN PACIENTES ADULTOS CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AM101 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CON EVALUACIÓN CIEGA POR TERCEROS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LASEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
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B5091007 . 2017
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA DESCRIBIR LA PREVALENCIA DE ASMA GRAVE EN CENTROS HOSPITALARIOS ESPAÑOLES.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
PAGE . 2017
SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA ACORTADA DE TRATAMIENTO CON ALUTARD SQ.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AL-X-01 . 2017
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE AUSENCIA DE INFERIORIDAD PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL CAMBIO A DOLUTEGRAVIR MÁS LAMIVUDINA EN ADULTOSINFECTADOS POR EL VIH 1 CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
204862 . 2018
ESTUDIO DE COHORTES RETROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, FASE IV, PARA EVALUAR LA EFICACIA, TOLERANCIA Y EVOLUCIÓN DE COMORBILIDADES CON LA COMBINACIÓN DE RALTEGRAVIR JUNTO CON DARUNAVIR POTENCIADO EN PACIENTES VIH CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA Y TOXICIDAD, INTOLERAN CIA A ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS O EN PRESENCIA DE COMORBILIDADES.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
JLC-RAL-2017-01
ESTUDIO DE FASE 2B, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GB001 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS ADULTOS CON ASMA MODERADA O GRAVE.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
GB001-2001 . 2019
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE DOBLE SIMULACIÓN CONTROLADO CON PLACEBO DE BÚSQUEDA DE LA DOSIS MÁS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS/RINOCONJUNTIVITIS POR ALERGIA FRENTE A UN EXTRACTO ALERGÉNICO MEZCLA DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MM09-SIT-013 . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PRESENTACION DEPOT, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS CON O SIN ASMA SENSIBILIZADOS A PARIETARIA JUDAICA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
BIA-PAR-DEPOT . 2014
ESTUDIO ABIERTO, FASE IV, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DIAGNÓSTICA DE NUUBO NECGBAND ANTES DEL HOLTER IMPLANTABLE.
Investigador Principal: ÓSCAR CANO PÉREZ
SYN201401 . 2015
ESTUDIO DE LOS FACTORES DE RIESGO DE NEUMONÍA NOSOCOMIAL POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
NRA5950067 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INMUNOTERAPIA ESPECIFICA CON UNA PREPARACIÓN ALERGOIDE DE ÁCAROS DE POLVO DOMÉSTICO (DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS) ADHERIDAS SOBRE HIDRÓXIDO DE ALUMINIO EN PACIENTES CON ASMA BRONQUIAL ALÉRGICO Y RINITIS ALÉRGICA O RINO-CONJUNTIVITIS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AL1402AC . 2017
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
PFI-PRE-2010-01 . 2012
ENSAYO CLINICO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE INMUNOTERAPIA SUBCUTANEA CON ESTRACTO DESPIGMENTADO Y POLIMERIZADO DE POLEN DE PARIETARIA JUDAICA EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD FRENTE A ESTE POLEN
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
6066-PG-PSC-154
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA VALORAR LA ADHERENCIA UTILIZANDO UN PROGRAMA EDUCATIVO EN PACIENTES CON ALERGIA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
EDUCA-2009 . 2010
ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.
Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ
FLISH-ILT . 2011
ACORTANDO DISTANCIAS ENTRE LAS DIRECTRICES DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL Y LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL: ESTUDIO DE LAS BARRERAS PARA EL COMIENZO DEL TAR EN AQUELLOS PACIENTES CON INDICACIÓN.
Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER
IRH-VIH-2011-01
ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.
Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ
FID-EC-0001
ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN DE TIPO OBSERVACIONAL (REGISTRO), MULTICÉNTRICO, EN VARIOS PAÍSES EUROPEOS DE PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) QUE RECIBEN CINRYZE® (INHIBIDOR DE LA C1 [HUMANO]) PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE AEH.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VIR-CIN-2012-01
ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS QUE INVESTIGA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL DE EXTRACTOS ALERGÉNICOS DEL ÁCARO DEL POLVO DOMÉSTICO EN ADULTOS CON ASMA ALÉRGICA ASOCIADA AL ACARO DEL POLVO DOMÉSTICO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
VO72.12 . 2013
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON 2 GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA CARBOXIMALTOSA FÉRRICA SOBRE LA CAPACIDAD PARA REALIZAR EJERCICIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y FERROPENIA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
FER-CARS-04 . 2013
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® SALSOLA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-02
ESTUDIO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3001 . 2014
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® CUPRESSUS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-03
EFECTIVIDAD Y ADHERENCIA DE UN EXTRACTO ALERGOIDE DE ALTA DOSIS (ACAROID®): SEGUIMIENTO DURANTE 2 AÑOS DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MER-ACA-2013-02
ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CLÍNICA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3002 . 2015
EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C BASADO EN ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA EN CONDICIONES DE USO REAL: COHORTE GEHEP.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
FPS-MON-2014-01
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE 24 SEMANAS DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO CON MEPOLIZUMAB EN SUJETOS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE SOBRE M ARCADORES DEL CONTROL DEL ASMA (ESTUDIO MUSCA).
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
200862
EVALUACIÓN NO INVASIVA DE LA ESTIMACIÓN DEL RIESGO POST-INFARTO - EFICACIA DE UN DAI.
Investigador Principal: JOAQUÍN OSCA ASENSI
REFINE_ICD
ESTUDIO TRANSVERSAL DE LA COINFECIÓN VIH - VHC EN ESPAÑA.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SEI-VIH-2015-01
ESTUDIO FASE IV, OBSERVACIONAL, MULTINACIONAL SOBRE EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD Y LOS RESULTADOS NOTIFICADOS POR LOS PACIENTES EN TRATAMIENTO CON INHALADORES DE COMBINACIÓN A DOSIS FIJA PARA ASMA PERSISTENTE Y EPOC EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL (SPRINT) .
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
TEV-SPI-205-01
ANÁLISIS DE EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE DARUNAVIR/COBICISTAT EN UNA COHORTE DE PACIENTES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA EN VIDA REAL.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
SEICV-2016-1
EVALUACIÓN DE LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO DE INMUNOTERAPIA CON EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO A ALTAS DOSIS, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO RETROSPECTIVO DE REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
MER-ALL-2015-02 . 2016
ESTUDIO PROSPECTIVO PARA LA DETECCIÓN PRECOZ DE CARCINOMA PULMONAR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH.
Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO
GESIDA 8815 . 2016