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Reversion of disease manifestations after HCV eradication
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- van der Meer AJ
Grupos
Abstract
Chronic infection with the hepatitis C virus (HCV) may lead to hepatic fibrosis and eventually cirrhosis, at which stage, patients have a substantial risk of liver failure, hepatocellular carcinoma (HCC) and liver-related death. Moreover, HCV infection is associated with several extra hepatic manifestations which impact the quality of life and increase the non-liver-related mortality rate. For patients with compensated liver disease, interferon (IFN)-based antiviral therapy has been a treatment option for over two decades. Long-term follow-up studies indicated that among those with sustained virological response (SVR) the extend of hepatic fibrosis can regress and that their risk of cirrhosis-related complications (including HCC) is reduced, also in case of cirrhosis. Recent population-based studies extended these observations for solid extrahepatic outcomes, such as end-stage renal failure and cardiovascular events. Most importantly, SVR has been associated with prolonged overall survival. These results highlight the importance of the development of new direct-acting antivirals (DAAs), by which almost all patients are able to eradicate HCV in a comfortable manner. Based on the excellent first experiences with the DAAs, physicians gained confidence to use these drugs among patients with decompensated cirrhosis on a more regular basis as well. This was not possible with interferon therapy. Also in this high risk population the DAAs show high SVR rates with improvements in biochemical parameters of liver function shortly after therapy, especially in case of SVR. In fact, some patients could actually be removed from the liver transplantation waiting list due to clinical improvement following DAA therapy. How these short-term results translate into a prolonged (long-term) survival has yet to be determined, as well as which patients with decompensated liver disease are likely or not to benefit from viral eradication. Here we review the current data regarding the beneficial clinical outcome with antiviral therapy as well the remaining uncertainties in this field, both for patients with compensated liver disease and patients with decompensated liver disease. (C) 2016 European Association for the Study of the Liver. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0168-8278, 1600-0641
- Tipo:
- Review
- Páginas:
- 95-108
- PubMed:
- 27641991
- Factor de Impacto:
- 5,012 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
JOURNAL OF HEPATOLOGY ELSEVIER SCIENCE BV
Citas Recibidas en Web of Science: 123
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Chronic hepatitis C; Antiviral therapy; Sustained virological response; Clinical outcome; Survival; Hepatocellular carcinoma; Hepatic fibrosis
Proyectos y Estudios Clínicos
USE A NON-INVASIVE RAPID POC ANTI-HCV ANTIBODY TEST IN ORAL FLUID FOR HCV SCREENING AT POPULATION LEVEL IN THE VALENCIAN-LA FE HEALTH DEPARTMENT.
2014_0430_GILHEAD_BERENGUER . GILEAD SCIENCES S.L; AMBOS MARKETING SERVICES S.L. . 2015
PREVALENCIA REAL DE LA INFECCIÓN POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC): CRIBADO CON TEST RÁPIDO EN SALIVA (ORAQUICK) O INMUNOENSAYO EN GOTA DE SANGRE SECA EN UN DEPARTAMENTO DE SALUD.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
PI15/02010 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; GILEAD SCIENCES S.L . 2016
REGISTRO PARA SUJETOS CON CIRROSIS QUE CONSIGUEN UNA RESPUESTA VIROLÓGICA SOSTENIDA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN RÉGIMEN BASADO EN SOFOSBUVIR SIN INTERFERÓN PARA LA INFECCIÓN POR HEPATITIS C CRÓNICA EN ENSAYOS PROMOVIDOS POR GILEAD.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-337-1431 . 2015
ESTUDIO DE EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN DE ZUTECTRA® POR EL PACIENTE PARA LA PROFILAXIS DE LA INFECCIÓN RECURRENTE POR VHB DESPUÉS DEL TRASPLANTE DE HÍGADO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN FRANCIA Y ESPAÑA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
BIO-ZUT-2014-01 . 2015
ESTUDIO ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE ABT-493/ABT-530 EN ADULTOS QUE HAN SIDO RECEPTORES DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO O RENAL, CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1-6 (MAGELLAN-2).
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
M13-596 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN CON DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN SUJETOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VHC QUE HAN RECIBIDO UN TRASPLANTE DE HÍGADO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2104 . 2016
ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN A DOSIS FIJA DE SOFOSBUVIR/VELPATASVIR (CDF) Y SOFOSBUVIR/VELPATASVIR EN CDF Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL GENOTIPO 3 DEL VHC Y CIRROSIS.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
GS-US-342-2097 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3B, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO QUE EVALÚA EL EFECTO DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN LOS RESULTADOS CLÍNICOS EN PACIENTES CON CIRROSIS BILIAR PRIMARIA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-302 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, A LARGO PLAZO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL ÁCIDO OBETICÓLICO EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
747-303 . 2016
ESTUDIO ABIERTO DE FASE 2 PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR (TMC435), DACLATASVIR (BMS-790052) Y RIBAVIRINA (RBV) EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA RECURRENTE POR EL GENOTIPO 1B DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE HÍGADO ORTOTÓPICO.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
TMC435HPC3016 . 2013
ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE ABT-450/RITONAVIR/ABT-267 (ABT-450/R/ABT-267) Y ABT-333 CON O SIN RIBAVIRINA (RBV) EN ADULTOS RECEPTORES DE UN TRASPLANTE INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DE GENOTIPO 1 (CORAL-I).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
M12-999 . 2014
ENSAYO EN FASE 3B ABIERTO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TELAPREVIR, INTERFERON-ALFA-2A-PEGILADO Y RIBAVIRINA EN PACIENTES INFECTADOS CON EL GENOTIPO 1 DE LA HEPATITIS C ESTABLES TRAS TRANSPLANTE DE HÍGADO.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
VX950-HPC3006 . 2012
ESTUDIO OBSERVACIONAL, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA FUNCIÓN RENAL EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPÁTICO TRATADOS CON TACRÓLIMUS.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
AST-TAC-2014-01 . 2015
EFICACIA Y SEGURIDAD/TOLERABILIDAD DE VIEKIRAX Y EXVIERA EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE VHC, COINFECTADOS O NO CON VIH-1, GT 1 O 4, Y ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA EN ESTADIOS DE IIIB A V, INCLUYENDO AQUELLOS EN DIÁLISIS, EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN ESPAÑA . ESTUDIO VIE-KIND.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
ABB-OMB-2015-01
VALIDACION DE UN CUESTIONARIO DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B. ESTUDIO HABIT.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
IMI-VHB-2010-01 . 2011
ESTUDIO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO DEL EFECTO DE RIVAROXABAN SOBRE LA SUPERVIVENCIA Y EL DESARROLLO DE COMPLICACIONES DE LA HIPERTENSIÓN PORTAL EN PACIENTES CON CIRROSIS.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
CIRROXABAN . 2016
ESTUDIO ABIERTO DEL RETRATAMIENTO CON PEG-INTERFERÓN ALFA-2A, RIBAVIRINA Y BMS 790052, CON O SIN BMS-650032, EN SUJETOS CON HEPATITIS C CRÓNICA.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI444-026
ESTUDIO FASE 3 CON ASUNAPREVIR Y DACLATASVIR (DUAL) EN PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA CON EL GENOTIPO 1B, CON RESPUESTA NULA O PARCIAL A PEGINTERFERÓN ALFA Y RIBAVIRINA (P/R), CON INTOLERANCIA O NO ELEGIBLES PARA P/R Y PACIENTES NAIVE A TRATAMIENTO.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
AI447-028
ESTUDIO DE LA FUNCIÓN TUBULAR RENAL Y MARCADORES DE REMODELADO ÓSEO DURANTE EL TRATAMIENTO PROLONGADO CON ENTECAVIR Y TENOFOVIR DE PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
FIB-ENT-2011-01
ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES ANIDADO, RETROSPECTIVO, OBSERVACIONAL Y NO INTERVENCIONAL PARA EVALUAR EL RIESGO DE ACONTECIMIENTOS TROMBOEMBÓLICOS ASOCIADOS A LA CIRUGÍA Y LA EXPOSICIÓN A ELTROMBOPAG EN LOS ESTUDIOS ENABLE
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GSK-ELT-2011-01
EVALUACIÓN DE LA GRAVEDAD DE LA HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA, EN PACIENTES CON CIRROSIS HEPÁTICA EN TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE. ESTUDIO RETROSPECTIVO CASO-CONTROL.
Investigador Principal: CARMEN VINAIXA AUNÉS
JCG-ANT-2012-01
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA DESCRIBIR LA RESPUESTA AL LEAD-IN CON PEGINTERFERON/RIBAVIRINA COMO HERRAMIENTA DE DECISIÓN CLÍNICA EN PACIENTES TRATADOS CON VICTRELIS (BOCEPREVIR).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
MSD-BOC-2012-01
ESTUDIO DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR RESISTENCIA Y LA DURABILIDAD DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA (AAD) DE ABBVIE EN SUJETOS QUE PARTICIPARON EN ESTUDIOS CLÍNICOS DE FASE 2 O FASE 3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
M13-102 . 2014
ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OMBITASVIR/ABT-450/RITONAVIR ADMINISTRADO JUNTO CON RIBAVIRINA (RBV) EN ADULTOS CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) DEL GENOTIPO 4 Y CON CIRROSIS.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
M11-665 . 2015
ESTUDIO FASE 2, ABIERTO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE SIMEPREVIR Y DACLATASVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE GENOTIPO 1B O DE GENOTIPO 4.
Investigador Principal: MARTÍN PRIETO CASTILLO
TMC435HPC2019
ESTUDIO DE ADHERENCIA EN TRIPLE TERAPIA PARA LA HEPATITIS C (ESTUDIO ADHOC).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
IMI-TRI-2013-01
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE FASE 2B PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE OCR-002 (FENILACETATO DE ORNITINA) EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON CIRROSIS E HIPERAMONIAQUEMIA ASOCIADA CON UN EPISODIO DE ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
OCR002-HE209 . 2016
Cita
van der Meer AJ,Berenguer M. Reversion of disease manifestations after HCV eradication. J Hepatol. 2016. 65(1 Suppl):p. 95-108. IF:12,486. (1).