Vestibular and auditory function in patients with Charcot-Marie-Tooth disease due to mutations in the SH3TC2 gene

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Autors de IIS La Fe

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Abstract

Abstract no disponible

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0340-5354, 1432-1459

JOURNAL OF NEUROLOGY  SPRINGER HEIDELBERG

Tipus:
Article
Pàgines:
55-55
DOI:
Factor d'Impacte:
1,389 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

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INVESTIGACION EN RED DE LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS

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C03/06 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2003

CARACTERIZACION MOLECULAR DE PACIENTES CON SINDROME DE USHER. ESTUDIO DE LOS GENES RESPONSABLES: CDH23 Y PCDH15 Y CANDIDATOS: WHRN, CXADR Y PDZK7

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REGISTRO DEL SÍNDROME MIASTÉNICO DE LAMBERT-EATON.

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DMD114349 . 2012

ESTUDIO ABIERTO PARA PACIENTES CON DISTROFINOPATÍA POR MUTACIÓN SIN SENTIDO TRATADOS PREVIAMENTE CON ATALURENO (PTC124®).

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PTC124-GD-019-DMD . 2012

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO4602522 AÑADIDO AL TRATAMIENTO DE BASE CON LOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA, DONEPEZILO O R IVASTIGMINA, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE INTENSIDAD MODERADA.

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BP28248 . 2013

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Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

NP031112-10B04

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GRI-FLE-2010-01

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Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

DMD114044

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I10E-0901 . 2013

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