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Management of iodine contrast induced salivary gland swelling (sialadenitis): experiences from an observational study.
Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
BACKGROUND: Iodine contrast-induced sialadenitis (CIS) is an uncommon adverse effect to iodine-containing contrast exposition. There is scarce literature about its clinical course and demography. OBJECTIVES: (1) To determine the clinical course and management of CIS. (2) To understand if CIS might be as rare as reported. MATERIAL AND METHODS: A 2-month prospective observational study was conducted in the emergency room of a tertiary institution. ENT physicians on call received clinical formation about CIS while emergency physicians did not. During the study period, patients admitted at the emergency room matching the clinical and radiological features of CIS, were included. Information about demographics, iodine exposure, diagnostic workup, clinical course, and management was analyzed. RESULTS: ENT physicians on call detected 4 cases, however, emergency physicians did not. Patients were aged 68-76 years and presented a bilateral submandibular gland swelling debuting 12 to 72 h after an exposure to iodinated contrast. Characteristic ultrasonographic findings supported the diagnosis and the clinical course was self-limited after 60 to 150 h. CONCLUSIONS AND SIGNIFICANCE: Physicians' familiarity with CIS allows its detection and avoids costly and potentially harmful therapeutic/diagnostic efforts. The incidence is probably underestimated; however, further incidence studies are needed.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0001-6489, 1651-2251
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 64-69
- Factor de Impacto:
- 0,493 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q2 SCImago ℠
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA Taylor & Francis
Documentos
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Filiaciones
Keywords
- Sialadenitis; adverse effects; iodide mumps; iodine contrast; iodine contrast-induced sialadenitis
Proyectos asociados
CARACTERIZACIÓN CLÍNICA, RADIOLÓGICA E INMUNOLÓGICA DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA DE INCIO A BROTES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
PI17/01544 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018
Estudio de mutaciones ocultas en pacientes con sindrome de Usher.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA MILLÁN SALVADOR
2018_0675_CRC_MILLAN . FUNDACION ONCE . 2018
Caracterización clínica y genética de la discinesia ciliar primaria. identificación de nuevos genes y mecanismos moleculares y su traslación al diagnóstico.
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
PI19/00949 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE TERAPIA ADYUVANTE CON VEMURAFENIB (RO5185426) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO CON MUTACIÓN DE BRAF RESECADO QUIRÚRGICAMENTE CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
GO27826 . 2013
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECIDIVANTE QUE TIENEN UNA RESPUESTA SUBÓPTIMA A UN CICLO ADECUADO DE TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MA30005 . 2016
ENSAYO CLÍNICO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GL-0817 (CON CICLOFOSFAMIDA) PARA LA PREVENCIÓN DE RECIDIVA EN PACIENTES CON HLA-A2+ CON ALTO RIESGO DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL.
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
GL0817-01 . 2017
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE PRODRÓMICA A LEVE
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
BN29552 . 2016
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OFATUMUMAB FRENTE A TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
COMB157G2301 . 2017
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE COMIENZO APLAZADO DE LY3314814 EN LA DEMENCIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE (ESTUDIO DAYBREAK)
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
I8D-MC-AZET . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON TRATAMIENTO ACTIVO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE LCZ696 COMPARADO CON VALSARTÁN EN LA FUNCTION COGNITIVA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CRÓNICA Y FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA.
Investigador Principal: LUIS ALMENAR BONET
CLCZ696B2320 . 2017
ESTUDIO EN FASE IIB, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE PF-06651600 Y PF-06700841 POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y TRATAMIENTO CRÓNICO EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA MODERADA O GRAVE.
Investigador Principal: MARISA IBORRA COLOMINO
B7981005 . 2017
FASE III: EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON UBLITUXIMAB EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ESTUDIO ULTIMATE I).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
TG1101-RMS301 . 2018
BENEFIT 15 ESTUDIO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DEL ESTUDIO BENEFIT Y DE LOS ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO DE BENEFIT.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
BAY86-5046/19215 . 2017
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO DE OMALIZUMAB EN PACIENTES CON RINOSINUSITIS CRÓNICA CON PÓLIPOS NASALES.
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
WA40169 . 2018
RESILIENT: ESTUDIO ALEATORIZADO ABIERTO EN FASE III DE IRINOTECÁN LIPOSOMAL INYECTABLE (ONIVYDE®) FRENTE A TOPOTECÁN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO QUE HAN PROGRESADO CON O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA BASADO EN PLATINO.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
MM-398-01-03-04 . 2018
A PHASE 1/2, OPEN-LABEL, MULTI-ARM TRIAL TO INVESTIGATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, BIOLOGICAL, AND CLINICAL ACTIVITY OF AGEN1884 IN COMBINATION WITH AGEN2034 IN SUBJECTS WITH METASTATIC OR LOCALLY ADVANCED SOLID TUMORS, AND EXPANSION INT O SELECT SOLID TUMORS.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
C-550-01 . 2018
ESTUDIO ABIERTO DE UN SOLO GRUPO Y CUATRO AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MN39159 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE IIIB/IV DE OCRELIZUMAB PATROCINADO POR F. HOFF MANN-LA ROCHE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MN39158 . 2018
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE OFATUMUMAB, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE CURSA CON BROTES.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
COMB157G2399 . 2018
ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 CON UN PERIODO DE AMPLIACIÓN PARCIALMENTE ENMASCARADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-06651600 Y PF-06700841 EN PACIENTES ADULTOS CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO ACTIVO.
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B7981019 . 2019
ENSAYO EN FASE III, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE DURVALUMAB O DURVALUMAB Y TREMELIMUMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO CON ENFERMEDAD LIMITADA EN ESTADIO I-III QUE NO HAN PROGRESADO DESPUÉS DE UN TRATAMIENTO CONCOMITANTE DE QUIMIORRADIOTERAPIA (ADRIATIC)".
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D933QC00001 . 2019
UN ESTUDIO EN FASE 2B/3 ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO, DE INTERVALOS DE DOSIS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06651600 EN SUJETOS ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ALOPECIA AREATA (AA) CON UNA PÉRDIDA DE CABELLO EN EL CUERO CABELLUDO DEL 50% O MÁS.
Investigador Principal: RAFAEL BOTELLA ESTRADA
B7981015 . 2019
ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO Y DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE BI 754111 EN COMBINACIÓN CON BI 754091 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDO DE COHORTES DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS SELECCIONADA DE LA COMBINACIÓN EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO Y OTROS TUMORES SÓLIDOS.
Investigador Principal: ANA MARÍA SOLER GARRIGOS
1381.2 . 2019
ESTUDIO RETROSPECTIVO DEL EFECTO DE OMALIZUMAB EN LA POLIPOSIS NASAL RECALCITRANTE.
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
MAC-OMA-2018-01 . 2019
ENSAYO CLÍNICO FASE II PARA EVALUAR LA SUPERVIVENCIA, LA CALIDAD DE VIDA Y LOS RESULTADOS PERCIBIDOS POR EL PACIENTE EN ANCIANOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON PEMBROLIZUMAB. PEBEL.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP 16/06 . 2019
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
WA40404 . 2019
ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA. SUBTÍTULO: ENTENDIENDO LA EMPP (UPPMS).
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
ML39253 . 2017
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO, GLOBAL, MULTICÉNTRICO DE MONOTERAPIA CON MEDI4736, MONOTERAPIA CON TREMELIMUMAB Y MEDI4736 EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECIDIVANTE O METASTÁS ICO (CCECC).
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
D4193C00003 . 2015
Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiplee impacto en el tratamiento.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
PI20/01446 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2021
ESTUDIO CLÍNICO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, DEL ANTICUERPO PD-1 SHR-1210 MÁS MESILATO DE APATINIB (RIVOCERANIB) EN COMPARACIÓN CON SORAFENIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC) AVANZADO QUE NO HAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO SISTÉMICO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
SHR-1210-III-310 . 2020
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO
Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
R1979-ONC-1625 . 2019
ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE FASE 3, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO QUE COMPARA SAR442168 CON PLACEBO EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA NO RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16645 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CONTROLADO Y DOBLE CIEGO DE ICT-107 MÁS TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON TEMOZOLOMIDA (TMZ) EN PACIENTES CON GLIOBLASTOMA RECIÉN DIAGNOSTICADO, TRAS LA RESECCIÓN DEL TUMOR Y QUIMIORRADIOTERAPIA CON TMZ.
Investigador Principal: JOSÉ MUÑOZ LANGA
ICT-107-301 . 2016
A RANDOMIZED, DOUBLÉ-BLIND, PLACEBO-CONTROLLE ADJUVANT TRIAL IN NEWLY DIAGNOSED PRIMARY GLIOBLASTOMA SUBJECTS TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF 2-HYDROXYLEIC ACID (2-OHOA) IN COMBINATION WITH RADIOTHERAPY AND TEMOZOLMIDE STANDARD OF CARE TREATMENT.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
MIN-003-1806 . 2019
ESTUDIO CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO Y ALEATORIZADO DE CEMIPLIMAB COMPLEMENTARIO COMPARADO CON PLACEBO TRAS TRATAMIENTO QUIRÚRGICO Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE CUTÁNEO DE ALTO RIESGO.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
R2810-ONC-1788 . 2020
ENSAYO CLÍNICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE OCTREOTIDA SUBCUTÁNEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (CAM2029) EN PACIENTES CON ACROMEGALIA.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
HS-18-633 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, DE TABELECLEUCEL PARA PACIENTES CON TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS O DE ÓRGANOS SÓLIDOS CON ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA POSTRASPLANTE ASOCIADA AL VIRUS DE EPSTEIN-BARR DESPUÉS DEL FRACASO DE RITUXIMAB O RITUXIMAB Y QUIMIOTERAPIA (ESTUDIO ALLELE).
Investigador Principal: JUAN BAUTISTA MONTORO GÓMEZ
ATA129-EBV-302 . 2020
ENSAYO CLÍNICO FASE II MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE NIVOLUMAB Y PACLITAXEL EN PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES CON CARCINOMA ESCAMOSO DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTÁSICO NO CANDIDATO S A RECIBIR QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO (NIVOTAX).
Investigador Principal: MIGUEL PASTOR BORGOÑON
TTCC-2019-01 / NIVOTAX . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ALXN1210-NMO-307 . 2020
ENSAYO EN FASE 3, ABIERTO, DE GRUPO ÚNICO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE OCTREOTIDA (CAM2029) SUBCUTÁNEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN PACIENTES CON ACROMEGALIA.
Investigador Principal: ROSA CÁMARA GÓMEZ
HS-19-647 . 2020
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ROLLOVER PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DE LA ADMINISTRACIÓN DE GANTENERUMAB A LARGO PLAZO EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
WN41874 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE SITRAVATINIB EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB FRENTE A DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO ESCAMOSO AVANZADO CON PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DURANTE O DESPUÉS DE LA QUIMIOTERAPIA CON PLATINO Y EL TRATAMIENTO CON INHIBIDOR DE PUNTO DE CONTROL (SAPPHIRE).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
516-005 . 2020
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A TERIFLUNOMIDA (AUBAGIO®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (GEMINI 1).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16033 . 2020
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CABOZANTINIB FRENTE A CABOZANTINIB EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO INOPERABLE QUE HAN PRESENTADO PROGRESIÓN TUMORAL RADIOLÓGICA DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE PUNTOS DE CONTROL INMUNITARIO.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
WO41994 . 2020
ESTUDIO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DISEÑO ADAPTATIVO, DE GSK3359609 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO PARA EL TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE/ METASTÁSICO.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
209227 . 2020
ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON SAR442168 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA (PERSEUS).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EFC16035 . 2020
ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JNJ-63733657, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TAU, EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE INICIO TEMPRANO.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
63733657ALZ2002 . 2021
ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE 2 AÑOS PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD A LARGO PLAZO DE MAVENCLAD® EN PARTICIPANTES QUE HAN TERMINADO EL ENSAYO MS700568_0022 (MAGNIFY MS).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
MS700568_0157 . 2021
ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CON EVALUADOR CIEGO, MULTICÉNTRICO, DE BRAZOS PARALELOS, CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE OFATUMUMAB 20 MG S.C. ADMINISTRADO MENSUALMENTE VS. TME DE PRIMERA LÍNEA A ELECCIÓN DEL MÉDICO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE (EMR) DE RECIENTE DIAGNÓSTICO (STHENOS).
Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES
COMB157G3301 . 2021
EPIK-B3: ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALPELISIB (BYL719) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO AVANZADO BIEN CON MUTACIÓN DE LA SUBUNIDAD CATALÍTICA ALFA DE FOSFATIDILINOSITOL 3 QUINASA (PIK3CA) O CON PÉRDIDA DE LA PROTEÍNA FOSFATASA Y HOMÓLOGO DE TENSINA (PTEN) SIN MUTACIÓN DE PIK3CA.
Investigador Principal: ANA SANTABALLA BERTRÁN
CBYL719H12301 . 2021
ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY).
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BO41932 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 FRENTE A UN CAMBIO DE TERAPIA DIRIGIDA AL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EN EL TRATAMIENTO DE HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO PROGRESIVO RESISTENTE A LA CAST RACIÓN QUE NO HAYAN RECIBIDO TAXANOS.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CAAA617B12302 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO E INTERNACIONAL EN EL QUE SE COMPARA 177LU-PSMA-617 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES VARONES ADULTOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A HORMONAS.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
CAAA617C12301 . 2021
Estudio abierto, multicéntrico, de dos cohortes y un solo grupo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de emapalumab en niños y adultos con síndrome de activación de macrófagos (SAM) en la enfermedad de Still (incluida la artritis idiopática juvenil sistémica y la enfermedad de Still del adulto) o con SAM en el lupus eritematoso sistémico.
Investigador Principal: INMACULADA CALVO PENADÉS
NI-0501-14 . 2021
New DX243-conjugated nanoparticles as a neuroprotective drug for hearing disorders.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA MILLÁN SALVADOR
AC21_2/00022 . COMISION EUROPEA . 2022
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de la administración subcutánea de depemokimab 100 mg en pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) - ANCHOR-2 (Depemokimab en Rinosinusitis Crónica)
Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER
218079 . 2022
Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMG 757 en sujetos con cáncer de pulmón microcítico en recaída/refractario después de dos o más líneas de tratamiento previas.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
20200491 . 2022
Estudio de fase 2 de múltiples brazos de Magrolimab en pacientes con tumores sólidos.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GS-US-548-5918 . 2022
Procesos inmunológicos implicados en el desarrollo de la progresión en la esclerosis múltiple e impacto en el tratamiento.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
PIIDPEMIT . 2022
Estudio de fase 2 de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad y los efectos en los biomarcadores tumorales del inhibidor de NOX1/4 Setanaxib, administrado en combinación con el inhibidor de PD-1 Pembrolizumab, en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC) recurrente o metastásico.
Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI
GSN000400 . 2022
Discinesia Ciliar Primaria: del diagnóstico clásico al diagnóstico de precisión basado en la clínica, la imagen y la genómica para un tratamiento individualizado.
Investigador Principal: TERESA JAIJO SANCHÍS
PI22/01010 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Ensayo clínico de fase II de AMG510 (Sotorasib) en pacientes con cancer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio III irresecables con mutación KRAS p.G12C y no elegibles para tratamiento con quimioradioterapia_(MERIT-lung).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
GECP20/10 . 2022
Estudio de un solo grupo de lorlatinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para cinasa del linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado después de recibir un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) ALK de segunda generación.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
B7461027 . 2022
MAGNETISMM-7. ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO Y DE DOS GRUPOS DE ELRANATAMAB (PF-06863135) FRENTE A LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE DIAGNÓSTICO RECIENTE QUE PRESENTAN ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA DESPUÉS DE SOMETERSE A AUTOTRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
C1071007 . 2022
Estudio multicéntrico, de tres brazos, doble ciego, doblemente enmascarado, de grupos paralelos, controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y la seguridad de la formulación de liberación prolongada de betahistina PR 48 mg una vez al día en comparación con la formulación de liberación convencional de betahistina IR 24 mg, dos veces al día en el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Meniere.
Investigador Principal: MARÍA VANESA PÉREZ GUILLÉN
0796-19 . 2022
A 96-Weeks, Prospective, Multicenter, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of Masitinib Dose Titration to 4.5 mg/kg/day versus Placebo in the Treatment of Patients with Primary Progressive or Secondary Progressive Multiple Sclerosis Without Relapse.
Investigador Principal: SARA MARÍA GARCÍA GIL-PEROTÍN
AB20009 . 2022
Estudio de plataforma de fase 2, aleatorizado, abierto que utiliza el protocolo maestro para evaluar nuevas combinaciones con inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, seleccionados según la expresión del ligando de muerte programada 1, que no han recibido tratamiento previo.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
213824 . 2022
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of BIIB080 in Subjects with Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer’s Disease or Mild Alzheimer’s Disease Dementia.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
247AD201 . 2023
Estudio clínico de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,controlado con placebo, de grupos paralelos, prospectivo y de 52 semanas de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de GV1001 administrado por vía subcutánea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO
GV1001-AD-CL2-007 . 2023
Estudio de fase II, abierto, de un solo grupo, multinacional y multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de 5 años de tratamiento con osimertinib en participantes con carcinoma pulmonar no microcítico en Estadio II-IIIB con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, tras una resección tumoral completa, con o sin quimioterapia adyuvante (TARGET).
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
D5162C00048 . 2023
Ensayo de fase I/II multicéntrico y abierto que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de MORAb-202, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a receptores alfa de folato (FRα), en pacientes con determinados tipos de tumores.
Investigador Principal: HELENA DE LA CUEVA SAPIÑA
MORAb-202-G000-201 . 2023
Cita
Saro M,Torres L,Mossi C,Battig E,Carreres J,Perolada JM,Armengot M. Management of iodine contrast induced salivary gland swelling (sialadenitis): experiences from an observational study. Acta Otolaryngol. 2023. 143. (1):p. 64-69. IF:1,200. (3).