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Development and validation study of compact biophotonic platform for detection of serum biomarkers.
Fecha de publicación:
Fecha Ahead of Print:
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Quintero-Campos, Pedro
- Juarez, Maria Jose
- Chiriac, Anca Mirela
- Fernandez, Estrella
Grupos
Abstract
The application of advances in personalized medicine requires the support of in vitro diagnostic techniques aimed at the accurate, fast, sensitive, and precise determination of selected biomarkers. Herein, a novel optical centrifugal microfluidic device is developed for clinical analysis and point-of-care diagnostics. Based on compact disc technology, the integrated biophotonic system enables multiple immunoassays in miniaturized mode. The disposable microfluidic discs are made in cyclic olefin copolymer (COP), containing arrays of immobilized probes. In the developed approach, up to six patient samples can each be tested simultaneously. A portable instrument (<2 kg) controls the assay and the high-sensitive reproducible optical detection in transmission mode. Also, the instrument incorporates specific functionalities for personalized telemedicine. The device (analytical method, disc platform, reader, and software) has been validated to diagnose IgE-mediated drug allergies, such as amoxicillin and penicillin G. The total and specific IgE to ß-lactam antibiotics were determined in human serum from patients (25 µL). The excellent analytical performances (detection limit 0.24 ng/mL, standard deviation 7-20 %) demonstrated that the developed system could have the potential for a broader impact beyond the allergy field, as it applies to other IVD tests.
Copyright © 2024 The Authors. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0039-9140, 1873-3573
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 126511-126511
- Factor de Impacto:
- 0,983 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Talanta ELSEVIER SCIENCE BV
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Keywords
- Bio-photonics; Centrifugal microfluidics; Compact disc technology; Drug allergy; Micro-immunoassay; Serum biomarkers
Proyectos asociados
COBIOPHAD. COMPACT BIOPHOTONIC PLATFORM FOR DRUG ALLERGY DIAGNOSIS.
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688448 . COMISION EUROPEA . 2016
ESTUDIO OBSERVACIONAL SOBRE EL CONTROL DE LA RINITIS ALÉRGICA MODERADA/GRAVE EN ESPAÑA.
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CORINA-4003 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE QAW039 AÑADIDO AL TRATAMIENTO EXISTENTE PARA EL ASMA EN PACIENTES CON ASMA GRAVE NO CONTROLADA.
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CQAW039A2314 . 2016
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CRUZADO PARCIALMENTE, DE DOS PERÍODOS Y TRES SECUENCIAS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE 2000 U DE UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 (HUMANA) EN LÍQUIDO INYECTABLE PARA LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE ANGIOEDEMA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
SHP616-300 . 2016
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PM/0041 . 2016
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO EN UNA DOSIS FIJA DE 110 MG DE RESLIZUMAB, ADMINISTRADA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES DE 12 AÑOS O MÁS CON ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE.
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C38072-AS-30066 . 2017
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS REGÍMENES DE INMUNOTERAPIA DIFERENTES CON ACAROVAC MPL, EN PACIENTES ADULTOS CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CAUSADA POR LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO.
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AM101 . 2017
ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA DESCRIBIR LA PREVALENCIA DE ASMA GRAVE EN CENTROS HOSPITALARIOS ESPAÑOLES.
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PAGE . 2017
SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA PAUTA ACORTADA DE TRATAMIENTO CON ALUTARD SQ.
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AL-X-01 . 2017
ESTUDIO DE FASE 2B, DE DETERMINACIÓN DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GB001 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN SUJETOS ADULTOS CON ASMA MODERADA O GRAVE.
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GB001-2001 . 2019
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE DOBLE SIMULACIÓN CONTROLADO CON PLACEBO DE BÚSQUEDA DE LA DOSIS MÁS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS/RINOCONJUNTIVITIS POR ALERGIA FRENTE A UN EXTRACTO ALERGÉNICO MEZCLA DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE.
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MM09-SIT-013 . 2016
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA EN PRESENTACION DEPOT, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS CON O SIN ASMA SENSIBILIZADOS A PARIETARIA JUDAICA.
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BIA-PAR-DEPOT . 2014
REAL WORLD EFFECTIVENESS STUDY OF MEPOLIZUMAB IN SEVERE EOSINOPHILIC ASTHMA IN SPAIN.
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GLA-MEP-2019-01 . 2019
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, QUE EVALÚA LA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD DE LA INMUNOTERAPIA INTRADÉRMICA CON EL ALERGOIDE DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS + D. FARINAE POLIMERIZADO , EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ALÉRGICA CON O SIN ASMA LEVE O MODERADA, SENSIBILIZADOS AL ÁCARO DEL POLVO D. PTERONYSSINUS Y/O D. FARINAE.ESTUDIO ESPIDEM.
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DIA-EC-DERPF-01-19 . 2020
ENSAYO CLÍNICO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON INMUNOTERAPIA SUBCUTÁNEA A DIFERENTES DOSIS, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO, EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS ± ASMA SENSIBILIZADOS A DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS
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BIA-DPT-P2-001
ESTUDIO EN FASE IIB/III, MULTINACIONAL, ALEATORIO, DOBLE-CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOS DOSIS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL (ITSL) CON EXTRACTO DE ALERGENOS ADMINISTRADA EN FORMA DE COMPRIMIDOS UNA VEZ AL DIA EN PACIENTES A DULTOS QUE PADECEN UN ARINITIS ALERGICA POR ACAROS DEL POLVO.
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VO57.07
ENSAYO CLINICO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, DE INMUNOTERAPIA SUBCUTANEA CON ESTRACTO DESPIGMENTADO Y POLIMERIZADO DE POLEN DE PARIETARIA JUDAICA EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD FRENTE A ESTE POLEN
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6066-PG-PSC-154
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA VALORAR LA ADHERENCIA UTILIZANDO UN PROGRAMA EDUCATIVO EN PACIENTES CON ALERGIA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
EDUCA-2009 . 2010
ENSAYO CLINICO FASE I MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, CON INMUNOTERAPIA BUBCUTANEA EN PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS +- ASMA SENSIBILIZADOS A DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS.
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BIA-DPT-P1-001
ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ PHLEUM PRATENSE
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DOSIS DE MANTENIMIENTO DE AVANZ PHLEUM PRATENSE
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ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN DE TIPO OBSERVACIONAL (REGISTRO), MULTICÉNTRICO, EN VARIOS PAÍSES EUROPEOS DE PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) QUE RECIBEN CINRYZE® (INHIBIDOR DE LA C1 [HUMANO]) PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LAS CRISIS DE AEH.
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VIR-CIN-2012-01
ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS QUE INVESTIGA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE COMPRIMIDOS DE INMUNOTERAPIA SUBLINGUAL DE EXTRACTOS ALERGÉNICOS DEL ÁCARO DEL POLVO DOMÉSTICO EN ADULTOS CON ASMA ALÉRGICA ASOCIADA AL ACARO DEL POLVO DOMÉSTICO.
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VO72.12 . 2013
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® SALSOLA.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-02
ESTUDIO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3001 . 2014
ENSAYO ABIERTO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA INMUNOTERAPIA CON AVANZ® CUPRESSUS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
AV-X-03
EFECTIVIDAD Y ADHERENCIA DE UN EXTRACTO ALERGOIDE DE ALTA DOSIS (ACAROID®): SEGUIMIENTO DURANTE 2 AÑOS DE TRATAMIENTO.
Investigador Principal: ÁNGEL MAZÓN RAMOS
MER-ACA-2013-02
ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA CLÍNICA A LARGO PLAZO DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 DERIVADO DE PLASMA HUMANO EN EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
CSL830_3002 . 2015
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200862
EVALUACIÓN DE LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO DE INMUNOTERAPIA CON EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO A ALTAS DOSIS, EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO RETROSPECTIVO DE REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS.
Investigador Principal: MARÍA DOLORES HERNANDEZ FERNANDEZ DE ROJAS
MER-ALL-2015-02 . 2016
ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LANADELUMAB PARA LA PREVENCIÓN CONTRA LAS CRISIS AGUDAS DE ANGIOEDEMA NO HISTAMINÉRGICO CON INHIBIDOR DE C1 (C1-INH) NORMAL Y ANGIOEDEMA ADQUIRIDO (AEA) DEBIDO A DÉFICIT DE C1-INH.
Investigador Principal: ETHEL IBÁÑEZ ECHEVARRÍA
SHP643-303 . 2021
FACTORES PREDICTIVOS DE LA RESPUESTA A OMALIZUMAB EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
UCOMALIZUMAB . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2022
Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanadelumab para la prevención contra las crisis agudas de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 (C1-INH ) normal.
Investigador Principal: ETHEL IBÁÑEZ ECHEVARRÍA
TAK-743-3001 . 2021
Ensayo aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos y multicéntrico de 24 a 52 semanas de duración variable para evaluar la eficacia y seguridad de budesonida, glucopirronio y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida en comparación con budesonida y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida y Symbicort® en inhalador de dosis medida presurizada en pacientes adultos y adolescentes con asma mal controlada (KALOS).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
D5982C00007 . 2021
Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea (Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del polvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
PRO-RCT-ACAROS-2018-01 . 2021
Observational ambispective multicentre study to describe and assess the evolution of disease burden in severe asthma patients, overall and split by presence of T2 inflammation. The BREATHE Study.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
D5180R00016 . 2022
Desarrollo de dispositivos basados en ensayos de flujo lateral para la detección rápida, selectiva y sensible de hongos filamentosos en ambientes controlados de hospital para prevención y control de infecciones nosocomiales.
Investigador Principal: HECTOR ROLANDO MARTÍNEZ MOREL
CPP2021-008945 . MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION . 2022
Estudio de fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ISIS 721744 en pacientes con angioedema hereditario (AEH).
Investigador Principal: RAMÓN ALMERO VES
ISIS721744-CS5 . 2022
Estudio sin enmascaramiento a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de donidalorsén como tratamiento profiláctico del angioedema hereditario (AEH).
Investigador Principal: RAMÓN ALMERO VES
ISIS721744-CS7 . 2022
Evaluación de la efectividad y seguridad de los tratamientos biológicos en pacientes con asma bronquial grave no controlado. Estudio MABAG (Monoclonal AntiBody AsmaGrave).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL DÍAZ PALACIOS
MABAG . 2022
Patrones de sensibilización a componentes moleculares en pacientes alérgicos a dermatophagoides.
Investigador Principal: RAMÓN LÓPEZ SALGUEIRO
PASECODER . 2023
Cita
Tortajada LA,Quintero P,Juarez MJ,Ibanez E,Chiriac AM,Fernandez E,Morais S,Maquieira A. Development and validation study of compact biophotonic platform for detection of serum biomarkers. Talanta. 2024. 278. p. 126511-126511. IF:5,600. (1).