Decreased clinical performance in TGA-ASO patients after RVOT interventions; a multicenter European collaboration.

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Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Engele LJ
  • González-Fernández V
  • Mulder BJM
  • Ruperti-Repilado FJ
  • Abia RL
  • van der Vlist K
  • Gabriel H
  • Schrutka L
  • Bouchardy J
  • Schwerzmann M
  • Possner M
  • Greutmann M
  • Gallego P
  • Ladouceur M
  • Jongbloed MRM
  • Tobler D
  • Dos L
  • Bouma BJ

Grupos

Abstract

BACKGROUND: In patients with transposition of the great arteries and an arterial switch operation (TGA-ASO) right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction is a common complication requiring one or more RVOT interventions. OBJECTIVES: We aimed to assess cardiopulmonary exercise capacity and right ventricular function in patients stratified for type of RVOT intervention. METHODS: TGA-ASO patients (=16 years) were stratified by type of RVOT intervention. The following outcome parameters were included: predicted (%) peak oxygen uptake (peak VO2), tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE), tricuspid Lateral Annular Systolic Velocity (TV S'), right ventricle (RV)-arterial coupling (defined as TAPSE/RV systolic pressure ratio), and N-terminal proBNP (NT-proBNP). RESULTS: 447 TGA patients with a mean age of 25.0 (interquartile range (IQR) 21-29) years were included. Patients without previous RVOT intervention (n = 338, 76%) had a significantly higher predicted peak VO2 (78.0 ± 17.4%) compared to patients with single approach catheter-based RVOT intervention (73.7 ± 12.7%), single approach surgical RVOT intervention (73.8 ± 28.1%), and patients with multiple approach RVOT intervention (66.2 ± 14.0%, p = 0.021). RV-arterial coupling was found to be significantly lower in patients with prior catheter-based and/or surgical RVOT intervention compared to patients without any RVOT intervention (p = 0.029). CONCLUSIONS: TGA patients after a successful arterial switch repair have a decreased exercise capacity. A considerable amount of TGA patients with either catheter or surgical RVOT intervention perform significantly worse compared to patients without RVOT interventions.

Copyright © 2024 The Authors. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0167-5273, 1874-1754

INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY  ELSEVIER IRELAND LTD

Tipo:
Article
Páginas:
132027-132027
Factor de Impacto:
1,195 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

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Keywords

  • Arterial switch operation; Peak-VO2; Re-intervention; Right ventricular outflow tract obstruction; Transposition of the great arteries

Campos de estudio

Proyectos asociados

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Validación prospectiva de un índice pronóstico de muerte súbita o arritmias ventriculares malignas en adultos con cardiopatías congénitas.

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PI17/01327 . 2018

ESTUDIO RETROSPECTIVO, POSAUTORIZACIÓN DE TIPO OBSERVACIONAL (EPA-OD), MULTICÉNTRICO, EN PACIENTES CON HAP TRATADOS CON OPSUMIT® (MACITENTAN) SEGÚN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN ESPAÑA. PRACMA.

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ACT-MAC-2015-01 . 2015

POST-AUTHORISATION SAFETY STUDY (PASS): OBSERVATIONAL COHORT STUDY OF PAH PATIENTS NEWLY TREATED WITH EITHER UPTRAVI® (SELEXIPAG) OR ANY OTHER PAH-SPECIFIC THERAPY, IN CLINICAL PRACTICE. EXPOSURE. (EUROPEAN OBSERVATIONAL STUDY OF UPTRAVI IN REAL-LIFE).

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ACT-UPT-2017-01 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III PARA COMPARAR EL TRIÓXIDO DE ARSÉNICO (ATO) COMBINADO CON ATRA E IDARUBICINA FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR BASADA EN ATRA Y ANTRACICLINAS (AIDA) EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA DE ALTO RIESGO DE NUEVO DIAGNÓSTICO.

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TUD-APOLLO-064 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.

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EP0091 . 2018

ESTUDIO DE FASE IIIB, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MIDOSTAURINA (PKC412) EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON MUTACIÓN FLT3 DE NUEVO DIAGNÓSTICO, QUE SON CANDIDATOS A QUIMIOTERAPIA "7+3" O"“ 5+2".

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CPKC412A2408 . 2018

ESTUDIO ALEATORIZADO (1:1), DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA CON O SIN GLASDEGIB (PF-04449913) O LA AZACITIDINA (AZA) CON O SIN GLASDEGIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO TRATADA PREVIAMENTE.

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B1371019 . 2018

ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PADSEVONIL COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE DE CRISIS FOCALES EN SUJETOS ADULTOS CON EPILEPSIA FÁRMACORRESISTENTE.

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EP0093 . 2019

TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON BORTEZOMIB, MELFALÁN Y PREDNISONA (VMP) SEGUIDO DE LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) FRENTE A CARFILZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (KRD) MÁS/MENOS DARATUMUMAB, 18 CICLOS, SEGUIDO DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN Y MANTENI MIENTO CON LENALIDOMIDA Y DARATUMUMAB: UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA PACIENTES ADULTOS MAYORES, DE ENTRE 65 Y 80 AÑOS, CON BUEN ESTADO GENERAL Y MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO

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GEM2017FIT . 2019

ESTUDIO DE FASE 3, COMPARATIVO DE DARATUMUMAB, VELCADE (BORTEZOMIB), LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (D-VRD) FRENTE A VELCADE, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (VRD) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE NO TRATADO PREVIAMENTE QUE SON ELEGIBLES PARA TRATAMIENTO A DOSIS ALTAS.

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EMN17/54767414MMY3014 . 2019

ENSAYO MULTICÉNTRICO EN FASE III, NO ENMASCARADO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CPI-613® (DEVIMISTAT) EN COMBINACIÓN CON DOSIS ALTAS DE CITARABINA Y MITOXANTRONA (CHAM) COMPARADO CON TRATAMIENTO CON DOSIS ALTAS DE CITARABINA Y MITOXANTRONA (HAM) Y SUBGRUPOS DE CONTROL: COMBINACIÓN DE MITOXANTRONA, ETOPÓSIDO Y CITARABINA (MEC) Y COMBINACIÓN DE FLUDARABINA, CITARABINA Y FILGRASTIM (FLAG) EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA (> O =50 AÑOS) CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) EN RECAÍDA O REFRACTARIA.

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OBSERVATIONAL REAL-LIFE STUDY TO ASSESS THE USE OF THE WGT3XPBT ACCELEROMETER AS A MONITORING TOOL OF THE PHYSICAL PERFORMANCE IN PATIENTS WITH PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION.

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ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE IMGN632 COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y/O AZACITIDINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELO IDE AGUDA CON VALOR POSITIVO DE CD123.

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IMGN632-0802 . 2019

ESTHEN- 4 (ESTUDIO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL ENMASCARADA 4)

Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO

HTAE-2011-01

ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE MACITENTAN SOBRE LA CAPACIDAD DE ESFUERZO EN SUJETOS CON SÍNDROME DE EISENMENGER.

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AC-055-305 . 2013

Ensayo de fase I/II (primer estudio en seres humanos) del inhibidor KO-539 de menina-MLL (KMT2A) en pacientes afectados de leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

KO-MEN-001 . 2021

ESTUDIO ABIERTO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y LA SEGURIDAD DE REGN1979, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO

Investigador Principal: RAFAEL ANDREU LAPIEDRA

R1979-ONC-1625 . 2019

A MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF PADSEVONIL AS ADJUNCTIVE TREATMENT OF FOCAL-ONSET SEIZURES IN ADULT SUBJECTS WITH DRUG-RESISTANT EPILEPSY.

Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA

EP0092 . 2020

EFECTOS DE IVABRADINA EN PACIENTES CON ARTERIOPATIA CORONARIA ESTABLE SIN INSUFICIENCIA CARDIACA CLINICA. ESTUDIO MULTICENTRICO, INTERNACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ

CL3-16257-083

ESTUDIO DE FASE I/II, INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO Y NO COMPARATIVO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y ACTIVIDAD CLÍNICA DE S64315, UN INHIBIDOR SELECTIVO MCL-1 ADMINISTRADO DE FORMA INTRAVENOSA, EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA).

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CL1-64315-004 . 2021

ESTUDIO DE FASE I/II DE SEL24 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

CLI24-001 . 2020

ESTUDIO DE FASE 1/2, MULTICÉNTRICO, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CC-92480 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO.

Investigador Principal: MARIO ARNAO HERRAIZ

CC-92480-MM-001 . 2020

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, PARA COMPARAR PONATINIB FRENTE A IMATINIB, ADMINISTRADOS EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA DE INTENSIDAD REDUCIDA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POSITIVA PARA EL CROMOSOMA FILADELFIA DE NUEVO DIAGNÓSTICO.

Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

PONATINIB-3001 . 2020

ESTUDIO ALEATORIO, DOBLE CIEGO, MULTICENTRICO CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA REDUCCION DEL C-LDL PRODUCIDA POR EL CAMBIO A UN COMPRIMIDO CON LA COMBINACION DE EZETIMIBA/SIMVASTATINA (10 MG/20 MG) EN COMPARACION CON EL AUMENTO AL DOBLE DE LA DOSIS DE ATORVASTATINA DE 10 MG A 20 MG, EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA Y ATEROSCLEROSIS O ENFERMEDADES CORONARIAS.

Investigador Principal: Miguel Angel Palencia Perez

MSD653-806

ENSAYO CLINICO DE FASE 2, CONTROLADO CON PLACEBO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE BRAZOS PARALELOS, DE RANGO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE APIXABAN EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO RECIENTE.

Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ

CV185023

ENSAYO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE SAR236553/REGN727 SOBRE LA APARICIÓN DE ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO RECIENTEMENTE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO .

Investigador Principal: ANTONIO SALVADOR SANZ

EFC11570

ESTUDIO DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO AC-055-305 A LARGO PLAZO, ABIERTO, DE BRAZO ÚNICO PARA VALORAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE MACITENTAN EN SUJETOS CON EL SÍNDROME DE EISENMENGER.

Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO

AC-055-308 . 2014

REGISTRO EUROPEO MULTINACIONAL SOBRE LA PREVENCIÓN DE EPISODIOS TROMBOEMBÓLICOS EN FIBRILACIÓN AURICULAR.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL ARNAU VIVES

DSE-EAF-01-11

IMPACTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ENMASCARADA (HTAE) EN LA LESIÓN SILENTE DE ÓRGANO DIANA EN FAMILIARES PREHIPERTENSOS DE PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL.

Investigador Principal: JOAQUÍN RUEDA SORIANO

HTAE-2012-01

ESTUDIO EN FASE II DE UN ÚNICO GRUPO PARA INVESTIGAR TEPOTINIB EN COMBINACIÓN CON OSIMERTINIB EN EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) CON AMPLIFICACIÓN DE MET AVANZADO O METASTÁSICO QUE ALBERGA MUTACIONES ACTIVADORAS DEL EGFR Y QUE HA ADQUIRIDO RESIS TENCIA AL TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DEL EGFR DE 1º A 3º GENERACIÓN.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MS200095-0031 . 2020

ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, DE FASE 1/2 DE PAUTA AMPLIADA A DOSIS BAJA DE ASTX727 (ASTX727 LD) EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) DE MENOR RIESGO (IPSS BAJO O INTERMEDIO-1).

Investigador Principal: ELVIRA MORA CASTERA

ASTX727-03 . 2021

ESTUDIO DE FASE II/III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE DISEÑO ADAPTATIVO, DE GSK3359609 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO FRENTE A PLACEBO EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON 5FU-PLATINO PARA EL TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE/ METASTÁSICO.

Investigador Principal: JAVIER CABALLERO DAROQUI

209227 . 2020

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ACALABRUTINIB EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB, CICLOFOSFAMIDA, DOXORRUBICINA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (R-CHOP) EN SUJETOS DE ? 65 AÑOS DE EDAD CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES NO SEMEJANTES A LAS DEL CENTRO GERMINAL SIN TRATAMIENTO PREVIO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

ACE-LY-312 (D8227C00001) . 2021

Estudio en fase II, aleatorizado, de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CA224-104 . 2021

ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY).

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

BO41932 . 2021

ESTUDIO FASE II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE BELANTAMAB MAFODOTIN EN COMBINACIÓN CON VRD PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO QUE SON CANDIDATOS A TRASPLANTE.

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

GEM-BELA-VRD . 2021

Estudio en fase III aleatorizado de MRTX849 en comparación con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutación G12C de KRAS previamente tratado.

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849-012 . 2021

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Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

20180117 . 2021

Estudio de fase II multicéntrico, abierto y con un único grupo de tratamiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de pembrolizumab y lenvatinib en pacientes con carcinoma tímico previamente tratado. PECATI.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

MedOPP341 . 2021

Estudio de fase I/IIa sin enmascaramiento, de aumento de la dosis y realizado por primera vez con pacientes humanos, con cohortes de prolongación para evaluar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de BNT411 como monoterapia en pacientes con tumores sólidos y en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extendido (CMP-EE) que no hayan recibido nunca quimioterapia.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

BNT411-01 . 2021

Estudio en fase I, abierto y multicéntrico, de HMPL-306 en neoplasias malignas hematológicas avanzadas con mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa (IDH)

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2020-306-GLOB1 . 2021

Ensayo Fase I, abierto, de búsqueda de dosis de CC-93269, un anticuerpo BCMA X CD3 de células T, en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario.

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

CC-93269-MM-001 . 2022

Estudio preliminar en fase IIa, abierto para evaluar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de MYK-224 en participantes con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del conducto de salida del ventrículo izquierdo.

Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA

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Estudio de seguridad posterior a la autorización (PASS): Revisión retrospectiva de las historias clínicas de los pacientes con HAP tratados recientemente con Uptravi® (selexipag) o cualquier otro tratamiento específico para la HAP.

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67896049PAH0002 . 2023

Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar mavacamten en adultos con cardiomiopatía hipertrófica sintomática no obstructiva.

Investigador Principal: ESTHER ZORIO GRIMA

CV027-031 . 2023

Fibrosis miocárdica en transposición de grandes vasos y ventrículo derecho sistémico: valoración mediante técnicas de imagen y biomarcadores moleculares y asociación con clase funcional, biomarcadores de insuficiencia cardiaca y eventos adversos.

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PI22/00707 . 2023

Aplicación de técnicas de inteligencia artificial para procesamiento de datos no estructurados en ecocardiografía.

Investigador Principal: JAUME AGÜERO RAMÓN-LLIN

PI23/01980 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2024

Transcatheter Pulmonary Valve Replacement and Catheter Ablation of Ventricular Tachycardia in Tetralogy of Fallot.

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CATAPULT-TOF . 2023

Cardiomiopatía auricular derecha como sustrato arritmogénico en pacientes con cardiopatía congénita reparada.

Investigador Principal: FRANCISCO BUENDÍA FUENTES

PR(AG)437/2022 . 2024

Validación del electrocardiograma de ultra-alta frecuencia para la cuantifiación de la asincronía ventricular y su correlación con los distintos patrones electrocardiográficos de trastorno de la conducción intraventricular.

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UHF-ECG . 2024

Evaluación de datos electrocardiográficos de pacientes de alto riesgo cardiovascular utilizando el software de inteligencia artificial de nivel cardiólogo WILLEM.

Investigador Principal: JAUME AGÜERO RAMÓN-LLIN

PIC024-21 HGV . 2024

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