Tuberculosis Disease in Immunocompromised Children and Adolescents: A Pediatric Tuberculosis Network European Trials Group Multicenter Case-control Study.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Rodríguez-Molino P
- Tebruegge M
- Noguera-Julian A
- Neth O
- Fidler K
- Brinkmann F
- Sainz T
- Ivaskeviciene I
- Ritz N
- Brito MJ
- Milheiro Silva T
- Chechenieva V
- Serdiuk M
- Lancella L
- Russo C
- Soler-García A
- Navarro ML
- Krueger R
- Feiterna-Sperling C
- Starshinova A
- Hiteva A
- Hoffmann A
- Kalibatas P
- Lo Vecchio A
- Scarano SM
- Bustillo M
- Blázquez Gamero D
- Espiau M
- Buonsenso D
- Falcón L
- Turnbull L
- Colino E
- Rueda S
- Buxbaum C
- Carazo B
- Alvarez C
- Dapena M
- Velizarova S
- Ozere I
- Götzinger F
- Pareja M
- Garrote Llanos MI
- Soto B
- Rodríguez Martín S
- Korta JJ
- Pérez-Gorricho B
- Hernández-Bartolomé Á
- Díaz-Almirón M
- Kohns Vasconcelos M
- Ferreras-Antolín L
- Santiago-García B
Grupos
Abstract
BACKGROUND: In high-resource settings, the survival of children with immunocompromise (IC) has increased and immunosuppressive therapies are increasingly being used. This study aimed to determine the clinical characteristics, performance of diagnostic tools, and outcome of IC children with tuberculosis (TB) in Europe. METHODS: Multicenter, matched case-control study within the Pediatric Tuberculosis Network European Trials Group, capturing TB cases <18 years diagnosed 2000-2020. RESULTS: A total of 417 TB cases were included, comprising 139 children who are IC (human immunodeficiency virus, inborn errors of immunity, drug-induced immunosuppression, and other immunocompromising conditions) and 278 non-IC children as controls. Nonrespiratory TB was more frequent among cases than controls (32.4% vs 21.2%; P = .013). Patients with IC had an increased likelihood of presenting with severe disease (57.6% vs 38.5%; P < .001; odds ratio [95% confidence interval], 2.073 [1.37-3.13]). Children with IC had higher rates of false-negative tuberculin skin test (31.9% vs 6.0%; P < .001) and QuantiFERON-TB Gold assay (30.0% vs 7.3%; P < .001) results at diagnosis. Overall, the microbiological confirmation rate was similar in IC and non-IC cases (58.3% vs 49.3%; P = .083). Although the mortality in children with IC was <1%, the rate of long-term sequelae was significantly higher than in non-IC cases (14.8% vs 6.1%; P = .004). CONCLUSIONS: Children with IC and TB in Europe have increased rates of nonrespiratory TB, severe disease, and long-term sequelae. Immune-based TB tests have poor sensitivity in those children. Future research should focus on developing improved immunological TB tests that perform better in patients with IC, and determining the reasons for the increased risk of long-term sequelae, with the aim to design preventive management strategies.
© The Author(s) 2024. Published by Oxford University Press on behalf of Infectious Diseases Society of America. All rights reserved. For commercial re-use, please contact reprints@oup.com for reprints and translation rights for reprints. All other permissions can be obtained through our RightsLink service via the Permissions link on the article page on our site—for further information please contact journals.permissions@oup.com.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1058-4838, 1537-6591
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 215-222
- DOI:
- 10.1093/cid/ciae158
- Factor de Impacto:
- 4,394 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
CLINICAL INFECTIOUS DISEASES OXFORD UNIV PRESS INC
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Europe; immune-based tests; immunodeficiency; immunosuppression; tuberculosis
Proyectos asociados
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, ENMASCARADO PARA EL INVESTIGADOR, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA EN SUSPENSIÓN ORAL O COMPRIMIDOS CADA 12 HORAS, Y VANCOMICINA EN SOLUCIÓN ORAL O CÁPSULAS CADA 6 HORAS DURANTE 10 DÍAS, EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
2819-CL-0202 . 2015
ESTUDIO DE FASE III DE FOSFATO DE TEDIZOLID DURANTE SEIS DÍAS DE I. V. A ORAL EN COMPARACIÓN CON EL COMPARADOR DURANTE 10 DÍAS EN SUJETOS DE 12 A < 18 AÑOS CON IPPBC.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
TR701-122 . 2016
ESTUDIO SIMPLE CIEGO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA Y AVIBACTAM CUANDO SE PROPORCIONAN CON METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN NIÑOS DE 3 MESES A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (IIACS).
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
D4280C00015 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE ALX-0171 EN LACTANTES Y NIÑOS DE CORTA EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
ALX0171-C201 . 2017
ESTUDIO DE FASE 1B ALEATORIZADO, PARCIALMENTE DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA FARMACOCINÉTICA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MÚLTIPLES DOSIS DE JNJ-53718678 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON INFECCIÓN POR VRS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
53718678RSV1005 . 2016
ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR, PARA COMPROBAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DALBAVANCINA FRENTE A UN COMPARADOR ACTIVO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
DUR001_306 . 2017
CAMBIOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS Y TERAPÉUTICOS DE LA CANDIDEMIA EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS DE UN HOSPITAL TERCIARIO DURANTE UN PERÍODO DE 8 AÑOS (2011-2018).
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
APA-PIP-2019-01 . 2019
VALIDACIÓN DE LA DOSIS ÚNICA DIARIA DE ISONIAZIDA A 10 MG/KG DE PESO EN EL LACTANTE MENOR DE 3 MESES DE VIDA.
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
FUN-ISO-2014-01 . 2015
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS, QUE EVALÚA LA TOXICIDAD Y EL EFECTO ANTIVIRAL DE LAS ACTUALES TERAPIAS ANTIRRETROVIRALES ESTÁNDARES EN COMPARACIÓN CON EL ELVITEGRAVIR (EVG) ADMINISTRADO JUNTO A DARUNAVIR/RITONAV IR (DRV/R) EN PACIENTES PEDIÁTRICOSINFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIRAL.
Investigador Principal: DESAMPARADOS PEREZ TAMARIT
PENTA17 . 2016
INMUNIOGENICIDAD Y SEGURIDAD DE LA VACUNA ANTIMENINGOCOCICA DE GSK BIOLOGICALS (GSK 134612) COADMINITRADA CON UNA VACUNA ANTIMENINGOCOCICA CONJUGADA E INFANRIX HEXA EN LACTANTES SANOS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
113369(MENACWY-TT-083)
ESTUDIO SOBRE LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LOPINAVIR/RITONAVIR COMPRIMIDOS DOS VECES AL DIA O UNA VEZ AL DIA CON LA DOSIS AJUSTADA EN FUNCIÓN DEL PESO COMO PARTE DE UN TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL COMBINADO EN NIÑOS INFECTADOS POR EL VIH(PENTA18).
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
PENTA18
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON UN OBSERVADOR CIEGO, Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE CEFTAROLINA FRENTE A COMPARADOR EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN BACTERIANA AGUDA DE LA PIEL Y ESTRU CTURAS CUTÁNEAS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
P903-23
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE DOS DOSIS DE LA VACUNA MENINGOCÓCICA B DE NOVARTIS AL ADMINISTRARLA A PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS DE 2 A 17 AÑOS DE EDAD QUE PRESENTAN UN MAYOR RIESGO DE ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA DEBIDO A LA DEFICIENCIA DE COMPLEMENTO O ASPLENIA EN COMPARACIÓN CON LOS CORRESPONDIENTES CONTROLES SANOS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
V72_62
Cita
Rodríguez P,Tebruegge M,Noguera A,Neth O,Fidler K,Brinkmann F,Sainz T,Ivaskeviciene I,Ritz N,Brito MJ,Milheiro T,Chechenieva V,Serdiuk M,Lancella L,Russo C,Soler A,Navarro ML,Krueger R,Feiterna C,Starshinova A,Hiteva A,Hoffmann A,Kalibatas P,Lo Vecchio A,Scarano SM,Bustillo M,Blázquez D,Espiau M,Buonsenso D,Falcón L,Turnbull L,Colino E,Rueda S,Buxbaum C,Carazo B,Alvarez C,Dapena M,Piqueras A,Velizarova S,Ozere I,Götzinger F,Pareja M,Garrote MI,Soto B,Rodríguez S,Korta JJ,Pérez B,Herranz M,Hernández Á,Díaz M,Kohns M,Ferreras L,Santiago B. Tuberculosis Disease in Immunocompromised Children and Adolescents: A Pediatric Tuberculosis Network European Trials Group Multicenter Case-control Study. Clin Infect Dis. 2024. 79. (1):p. 215-222. IF:8,200. (1).