Analysis of 65 pregnancies in 34 women with five different forms of inherited platelet function disorders

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Civaschi E
  • Klersy C
  • Melazzini F
  • Pujol-Moix N
  • Santoro C
  • Cattaneo M
  • Lavenu-Bombled C
  • Bury L
  • Minuz P
  • Nurden P
  • Cuker A
  • Latger-Cannard V
  • Favier R
  • Nichele I
  • Noris P
  • European Haematology Association - Scientific Working Group on Thrombocytopenias

Grupos

Abstract

This study evaluated 65 pregnancies in 34 women with five different inherited platelet function disorders. Gestation was similar to that of the general population. Severe bleeds requiring blood transfusions were observed in 50% of deliveries in Glanzmann thrombasthenia (GT), but not in the patients with delta storage pool disease, Hermansky-Pudlak syndrome, P2Y12 defect or defect of thromboxane A2 receptor. Of note, severe haemorrhage also occurred in women with GT who had received prophylactic platelet transfusions, suggesting that better preventive treatments are required. Diagnosis and degree of spontaneous bleeding tendency before pregnancy were reliable parameters to predict the delivery-related bleeding risk.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0007-1048, 1365-2141

BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY  WILEY-BLACKWELL

Tipo:
Article
Páginas:
559-563
Factor de Impacto:
2,297 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 28

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Keywords

  • inherited platelet disorders; bleeding diathesis; pregnancy; perinatal haemostasis; bleeding risk

Campos de estudio

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