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Real-life evidence about the use of intravenous brivaracetam in urgent seizures: The BRIV-IV study.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Rodriguez-Osorio X
- Juiz-Fernández Á
- Sayas D
- Hampel K
- Castillo A
- Montoya J
- Campos D
- Rubio-Nazábal E
- Fernández-Cabrera A
- Gifreu A
- Santamarina E
- Hernández Pérez G
- Falip M
- Parejo-Carbonell B
- García-Morales I
- Martínez AB
- Massot M
- Asensio M
- Giménez J
- Guillén V
- Ruiz-Giménez J
- Chavarria B
- Rocamora R
- Escalza I
Abstract
PURPOSE: Urgent seizures are a medical emergency for which new therapies are still needed. This study evaluated the use of intravenous brivaracetam (IV-BRV) in an emergency setting in clinical practice. METHODS: BRIV-IV was a retrospective, multicenter, observational study. It included patients =18 years old who were diagnosed with urgent seizures (including status epilepticus (SE), acute repetitive seizures, and high-risk seizures) and who were treated with IV-BRV according to clinical practice in 14 hospital centers. Information was extracted from clinical charts and included in an electronic database. Primary effectiveness endpoints included the rate of IV-BRV responder patients, the rate of patients with a sustained response without seizure relapse in 12 h, and the time between IV-BRV administration and clinical response. Primary safety endpoints were comprised the percentage of patients with adverse events and those with adverse events leading to discontinuation. RESULTS: A total of 156 patients were included in this study. The mean age was 57.7 ± 21.5 years old with a prior diagnosis of epilepsy for 57.1% of patients. The most frequent etiologies were brain tumor-related (18.1%) and vascular (11.2%) epilepsy. SE was diagnosed in 55.3% of patients. The median time from urgent seizure onset to IV treatment administration was 60.0 min (range: 15.0-360.0), and the median time from IV treatment to IV-BRV was 90.0 min (range: 30.0-2400.0). Regarding dosage, the mean bolus infusion was 163.0 ± 73.0 mg and the mean daily dosage was 195.0 ± 87.0 mg. A total of 77.6% of patients responded to IV-BRV (66.3% with SE vs. 91% other urgent seizures) with a median response time of 30.0 min (range: 10.0-60.0). A sustained response was achieved in 62.8% of patients. However, adverse events were reported in 14.7%, which were predominantly somnolence and fatigue, with 4.5% leading to discontinuation. Eighty-six percent of patients were discharged with oral brivaracetam. CONCLUSION: IV-BRV in emergency settings was effective, and tolerability was good for most patients. However, a larger series is needed to confirm the outcomes.
Copyright © 2023 Elsevier Inc. All rights reserved.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1525-5050, 1525-5069
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 109384-109384
- Factor de Impacto:
- 0,876 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q2 SCImago ℠
EPILEPSY & BEHAVIOR ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Brivaracetam; Emergency setting; Intravenous; Real-life evidence; Urgent seizures
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Investigador Principal: VICENTE ENRIQUE VILLANUEVA HABA
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XPF-010-301 . 2023
Cita
Villanueva V,Rodriguez X,Juiz Á,Sayas D,Hampel K,Castillo A,Montoya J,Garcés M,Campos D,Rubio E,Fernández A,Gifreu A,Santamarina E,Hernández G,Falip M,Parejo B,García I,Martínez AB,Massot M,Asensio M,Giménez J,Guillén V,Ruiz J,Chavarria B,Rocamora R,Escalza I. Real-life evidence about the use of intravenous brivaracetam in urgent seizures: The BRIV-IV study. Epilepsy Behav. 2023. 147. p. 109384-109384. IF:2,300. (2).