Influence of Intravitreal Therapy on Choroidal Thickness in Patients with Diabetic Macular Edema.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Munoz-Morata, Carmen
- Albarran-Diego, Cesar
Grupos
Abstract
OBJECTIVE: This study aimed to analyze the variation in subfoveal choroidal thickness (SFCT) and its relationship with the variation in central macular thickness (CME) in response to intravitreal therapy with an antiangiogenic (anti-VEGF) drug or corticosteroid in type 2 diabetic patients with diabetic macular edema (DME). MATERIAL AND METHODS: This retrospective study included 70 eyes of 35 patients: 26 eyes received 4-5 intravitreal injections of aflibercept, 26 eyes were treated with a single intravitreal implant injection of dexamethasone, and 18 eyes without DME did not receive intravitreal therapy. SPECTRALIS® optical coherence tomography (OCT) (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) was used to measure the SFCT and CME before and at the end of the follow-up period. RESULTS: The mean reductions in CME were 18.8 +/- 14.7% (aflibercept) and 29.7 +/- 16.9% (dexamethasone). The mean reductions in SFCT were 13.8 +/- 13.1% (aflibercept) and 19.5 +/- 9.6% (dexamethasone). The lowering effects of both parameters were significantly greater in the group treated with the dexamethasone implant (p = 0.022 and p = 0.046 for CMT and SFCT, respectively). Both therapies significantly decreased both CME and SFCT, independent of factors such as age, sex, previous intravitreal therapy, antidiabetic treatment, and the time of diabetes progression. There were no changes in the mean values of CME and SFCT in the untreated eyes. CONCLUSIONS: SFCT significantly decreased in response to intravitreal therapy with anti-VEGF or corticosteroids, irrespective of age, sex, previous intravitreal therapy, antidiabetic treatment, and the time of diabetes progression. There was a correlation between the changes in CME and SFCT after intravitreal therapy with aflibercept or dexamethasone implantation. SFCT was not a good predictor of the CME response but could be used to monitor the response to treatment. Local intravitreal therapy only affected the treated eye.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2077-0383, 2077-0383
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- DOI:
- 10.3390/jcm12010348
- PubMed:
- 36615148
- Factor de Impacto:
- 1,040 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Journal of clinical medicine MDPI AG
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- OCT; aflibercept; anti-VEGF; choroid; dexamethasone implant; diabetic macular edema; intravitreal therapy; ranibizumab
Proyectos y Estudios Clínicos
PATRONES DE RM CEREBRAL Y MEDULAR EN RELACION CON LA PRESENCIA DE AUTOANTIGENOS NEURONALES RECONOCIDOS POR INMUNOGLOBULINAS M PRESENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
Investigador Principal: ISABEL BOSCÁ BLASCO
MERCK SERONO DR. CASANOVA . ALMIRALL S.A; FUNDACIÓN BIOGEN IDEC; MERCK S.L.U; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010
RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MULTIPLE
RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012
FENOTIPO CLÍNICO Y FISIOPATOGENIA DE LOS PROCESOS DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEBIDOS A HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
PI13/00663 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014
RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RD16/0015/0015 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE FINGOLIMOD 0,5 MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2399 . 2010
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA SEGUIDO POR UNA EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO EN ABIERTO DE BAF312.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CBAF312A2304 . 2013
ESTUDIO EN FASE III SOBRE ERDAFITINIB EN COMPARACIÓN CON VINFLUNINA, DOCETAXEL O PEMBROLIZUMAB EN SUJETOS CON CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO Y ANOMALÍAS GENÉTICAS SELECCIONADAS EN FGFR.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
42756493-BLC3001 . 2018
ANÁLISIS MORFOMÉTRICO Y FUNCIONAL DEL VALOR PRONÓSTICO DEL FLUIDO SUBRETINIANO EN PACIENTE CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD.
Investigador Principal: ENRIQUE ESPAÑA GREGORI
DPL-RAN-2018-01
LONG-TERM EFFECTS OF SEMAGLUTIDE ON DIABETIC RETINOPATHY IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES (FOCUS).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
NN9535-4352 . 2019
ESTUDIO EN FASE III, DE DISEÑO DE MATRIZ, PARCIALMENTE CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, ALEATORIZADO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 50 MG DE LONAFARNIB/100 MG DE RITONAVIR DOS VECES AL DÍA CON Y SIN 180 MICROGRAMOS DE PEG IFN-ALFA-2A DURANTE 48 SEMANAS COMPARADO CON PEG IFN-ALFA-2A EN MONOTERAPIA Y EL TRATAMIENTO CON PLACEBO EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA MANTENIDOS CON TRATAMIENTO CON NUCLEÓS(T)IDOS ANTI-VHB (D-LIVR).
Investigador Principal: MARÍA GARCÍA ELIZ
EIG-LNF-011 . 2019
SEGURIDAD Y EFICACIA DE ABICIPAR PEGOL (AGN-150998) EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
150998-005 . 2016
EXTENSION AL ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, QUE EVALUA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTO SOBRE LAS LESIONES DETERMINADA POR RM, DE FTY720 VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESC LEROSIS MULTIPLE RECURRENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2201E1
ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, CON CONTROL ACTIVO Y DE 12 MESES DE DURACION PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG Y DE 1,25 MG DE FINGOLIMOD (FTY720) ADMINISTRADO POR VIA ORAL UNA VEZ AL DIA RESPECTO A INTERFERON BETA-1A (AVONEX) ADMINISTRADO POR VIA IM. UNA VEZ A LA SEMANA, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE-RECURRENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2302
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO QUE EVALÚA LAS CARACTERÍSTICAS Y LA FRECUENCIA DE LA CONJUNTIVITIS ADENOVÍRICA DIAGNOSTICADA MEDIANTE EL TEST ADENOPLUS™ EN PACIENTES ENFERMOS DE CONJUNTIVITIS AGUDA. CÓDIGO ADVISE (ADENOVIRUS I NITIATIVE STUDY IN EPIDEMIOLOGY).
Investigador Principal: SALVADOR GARCÍA DELPECH
ADVISE . 2014
PROYECTO FIGHT RETINAL BLINDNESS. REGISTRO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES DE LA RETINA EN TRATAMIENTO CON TERAPIAS INTRAVITREAS.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
JZV-BEV-2018-01 . 2019
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE COMPARA LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE BRAF, (DABRAFENIB) Y EL INHIBIDOR DE MEK (TRAMETINIB), CON EL INHIBIDOR DE BRAF (VEMURAFENIB) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO NO RESECABLE (ESTADIO IIIC) O METASTÁSIC O (ESTADIO IV) CON LA MUTACIÓN BRAF V600E/K.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MEK116513
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON UN COMPARADOR ACTIVO Y DE DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE KSI-301 INTRAVÍTREO EN COMPARACIÓN CON AFLIBERCEPT INTRAVÍTREO EN PARTICIPANTES NAÏVE CON DETERIORO VISUAL POR EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OCLUSIÓN VENOSA RETINIANA (OVR).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
KS301P103 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON UN COMPARADOR ACTIVO Y DE DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE KSI-301 INTRAVÍTREO EN COMPARACIÓN CON AFLIBERCEPT INTRAVÍTREO EN PARTICIPANTES NAÏVE CON DETERIORO VISUAL SECUNDARIO A EDEMA MACULAR DIABETICO (EMD).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
KS301P104 . 2021
ESTUDIO MULTICENTRICO. ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BUSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES DOSIS DE ACT-128800, UN AGONISTA ORAL DE LOS RECEPTORES S1P1, DURANTE 24 SEMANAS EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE RECURRENTE-REMITENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
AC-058B201
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE 3 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON FINGOLIMOD EN LA RESPUESTA INMUNE DESPUÉS DE LA VACUNA PARA LA GRIPE ESTACIONAL Y LA DOSIS DE RECUERDO DE VACUNA ANTITETÁNICA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2320
ENSAYO CLINICO FASE III, DE GRUPOS PARALELOS, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION DE TOCILIZUMAB EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE ORBITOPATÍA TIROIDEA (OT) MODERADA A SE VERA O QUE AMENAZA LA VISTA, QUE NO HAN RESPONDIDO ADECUADAMENTE AL TRATAMIENTO CON PULSOS DE CORTICOIDES.
Investigador Principal: ENRIQUE ESPAÑA GREGORI
GRC-TCL-2010-01 . 2013
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
215ON201
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2319 . 2012
ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RPC01-201
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARA EL EFECTO DE LA ADICIÓN DE TIRZEPATIDA CON LA DEL PLACEBO EN PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 QUE PRESENTAN CONTROL INSUFICIENTE CON EL TRATAMIENTO CON INSULINA GLARGINA (CON O SIN METFORMINA) (SURPASS-5)
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
I8F-MC-GPGI . 2019
ESTUDIO DE FASE 4, PROSPECTIVO, ABIERTO, DE 12 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OZURDEX® (IMPLANTE INTRAVÍTREO DE DEXAMETASONA) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EDEMA MACULAR DIABÉTICO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO ( SEGÚN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
CMO-MA-EYE-0603 . 2020
DESCRIPCIÓN DEL IMPACTO DE LA DMAE EN LA CALIDAD DE VIDA DESDE LA PERSPECTIVA DE LOS PACIENTES.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
NOV-DMA-2019-01
ENSAYO DE FASE 3 ABIERTO, ALEATORIZADO DE SAR408701 VERSUS DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO ESCAMOSO METASTÁSICO PREVIAMENTE TRATADOS, CON TUMORES POSITIVOS A CEACAM5.
Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL
EFC15858 . 2020
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO CON PLACEBO EXTERNO Y DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAVULIZUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE NEUROMIELITIS ÓPTICA (NMOSD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ALXN1210-NMO-307 . 2020
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA INMUNOGENICIDAD DE SCD411 Y EYLEA® EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOV ASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
SCD411-CP101 . 2020
ESTUDIO DE FASE II, DE UN SOLO GRUPO Y CEGADO PARA EL PATÓLOGO UTILIZANDO MUESTRAS DE BIOPSIA HEPÁTICA PARA EVALUAR LA CONCENTRACIÓN DE COBRE Y LOS CAMBIOS HISTOPATOLÓGICOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE WILSON QUE RECIBEN TRATAMIENTO CON ALXN1840 DURANTE 48 SEMANAS, SEGUIDO DE UN PERÍODO DE EXTENSIÓN DE TRATAMIENTO CON ALXN1840 DURANTE UN MÁXIMO DE 48 SEMANAS ADICIONALES.
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
ALXN1840-WD-205 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AFLIBERCEPT A DOSIS ALTAS EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR RELACIONADA CON LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
BAY86-5321/IMPACT20968/PULSAR . 2021
REGISTRO DE INFECCIONES CORNEALES ASOCIADAS AL USO DE LENTES DE CONTACTO.
Investigador Principal: ANA HERVÁS ONTIVEROS
REGINFECOR-LC . 2021
ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA DETERMINAR LA EFECTIVIDAD DE LA SEMAGLUTIDA EN PERSONAS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA).
Investigador Principal: ISABEL CONDE AMIEL
NN9931-4553 . 2021
ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY).
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BO41932 . 2021
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE RD03/2016 (SOLUCIÓN OFTÁLMICA DE LEVOFLOXACINO; KETOROLACO TROMETAMOL 0,5+0,5% M/V) PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS BACTERIANA EN ADULTOS: ESTUDIO CLÍNICO EN FASE II DE NO INFERIORIDAD, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ENMA SCARADO PARA EL EVALUADOR. ESTUDIO MIRAKLE.
Investigador Principal: ANA HERVÁS ONTIVEROS
LEVOKETO_02-2020 . 2021
ESTUDIO FASE II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE BELANTAMAB MAFODOTIN EN COMBINACIÓN CON VRD PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO QUE SON CANDIDATOS A TRASPLANTE.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
GEM-BELA-VRD . 2021
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA ASOCIACIÓN ENTRE LA SENSIBILIDAD RETINIANA Y EL FLUIDO RETINIANO EN LA DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA CON LA EDAD NEOVASCULAR: ESTUDIO MANTRA.
Investigador Principal: ANSELMO FELICIANO SANCHEZ
BMF-TIV-2020-01 . 2021
Comportamiento in vivo de lente monofocal biasférica Asqelio. Seguimiento a dos años.
Investigador Principal: ANA HERVÁS ONTIVEROS
ASQM012021 . 2022
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO,ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARAEVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (DIAGRID).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
MR42410 . 2022
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Semaglutida y la combinación a dosis fija de Cilofexor y Firsocostat, en monoterapia y en combinación, en pacientes con Cirrosis Compensada (F4) debida a Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA).
Investigador Principal: MARINA BERENGUER HAYM
GS-US-454-6075 . 2022
Estudio exhaustivo de las distrofias hereditarias de la retina: mejora del diagnóstico molecular, aproximaciones terapéuticas, ensayos clínicos y medida de su impacto en los pacientes.
Investigador Principal: JOSÉ MARÍA MILLÁN SALVADOR
PI22/00213 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-341 intravenoso en sujetos con atrofia multisistémica.
Investigador Principal: IRENE MARTÍNEZ TORRES
TAK-341-2001 . 2022
Estabilidad rotacional de la lente monofocal biasférica ASQELIOTM Toric.
Investigador Principal: ANA HERVÁS ONTIVEROS
ASQM012022 . 2023
Desarrollo de una estrategia genómica integral para la medicina de precisión en las distrofias hereditarias de la retina.
Investigador Principal: GEMA GARCÍA GARCÍA
2022-846-1_CRC_ONCE_GARCIA . ONCE . 2022
Cita
UDAONDO P,Munoz C,Albarran C,ESPANA E. Influence of Intravitreal Therapy on Choroidal Thickness in Patients with Diabetic Macular Edema. J. Clin. Med. 2023. 12. (1):348. IF:3,000. (1).