Neurotrophic Keratopathy Treated with Topical Recombinant Human Nerve Growth Factor (Cenegermin): Case Series Study with Long-Term Follow-Up.

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Garcia-Teillard, Damian
Grupos
Abstract
The authors report the use of topical recombinant human nerve growth factor cenegermin 0.02% in 5 patients diagnosed with neurotrophic keratopathy (NK) in a real-life setting. These 5 patients affected with stage II and III NK mainly of herpetic cause received cenegermin six times daily for 8 weeks. It was initiated upon refractoriness to prior conventional topical treatment. Visual acuity, corneal sensitivity test at four corneal quadrants, fluorescein staining, OC,T and photography were performed weekly during 9 weeks of follow-up from the completion of treatment. At the ninth week of follow-up, corneal sensitivity improvement and healing of corneal ulcers were found in all patients. No adverse events were reported, and no corneal ulcer recurrence was observed over a 4-year follow-up period. Cenegermin should be used in combination with conventional therapy for advanced NK, as it is an effective treatment for healing corneal ulcers, improving the corneal surface homeostasis and avoiding surgery.
Copyright © 2022 by The Author(s). Published by S. Karger AG, Basel.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1663-2699, 1663-2699
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 663-670
- DOI:
- 10.1159/000525923
- Factor de Impacto:
- 0,332 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q3 SCImago ℠
Case reports in ophthalmology Karger AG
Documentos
- No hay documentos
Métricas
Filiaciones
Keywords
- Neurotrophic keratopathy; Recombinant human nerve growth factor; Cenegermin
Proyectos asociados
ESTUDIO EN FASE II DE TAK-659 EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES RECIDIVANTE O RESISTENTE DESPUÉS DE DOS O MÁS LÍNEAS PREVIAS DE QUIMIOTERAPIA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
C34004 . 2017
ESTUDIO EN FASE III SOBRE ERDAFITINIB EN COMPARACIÓN CON VINFLUNINA, DOCETAXEL O PEMBROLIZUMAB EN SUJETOS CON CARCINOMA UROTELIAL AVANZADO Y ANOMALÍAS GENÉTICAS SELECCIONADAS EN FGFR.
Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ
42756493-BLC3001 . 2018
LONG-TERM EFFECTS OF SEMAGLUTIDE ON DIABETIC RETINOPATHY IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES (FOCUS).
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
NN9535-4352 . 2019
SEGURIDAD Y EFICACIA DE ABICIPAR PEGOL (AGN-150998) EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
150998-005 . 2016
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO QUE EVALÚA LAS CARACTERÍSTICAS Y LA FRECUENCIA DE LA CONJUNTIVITIS ADENOVÍRICA DIAGNOSTICADA MEDIANTE EL TEST ADENOPLUS™ EN PACIENTES ENFERMOS DE CONJUNTIVITIS AGUDA. CÓDIGO ADVISE (ADENOVIRUS I NITIATIVE STUDY IN EPIDEMIOLOGY).
Investigador Principal: SALVADOR GARCÍA DELPECH
ADVISE . 2014
PROYECTO FIGHT RETINAL BLINDNESS. REGISTRO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES DE LA RETINA EN TRATAMIENTO CON TERAPIAS INTRAVITREAS.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
JZV-BEV-2018-01 . 2019
ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DETERMINACION DE DOSIS Y 24 SEMANAS DE DURACION, CON EL OBJETIVO DE EVALUAR EL AIN457 FRENTE A PLACEBO EN EL MANTENIMIENTO DE LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA UVEITIS QUIESCENSE NO INFECCIOSA INTERMEDIA, POSTERIOR O PANUVEITIS TRAS LA REDUCCION DEL TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR SISTEMICO (ESTUDIO ENDURE)
Investigador Principal: MANUEL DÍAZ LLOPIS
CAIN457C2301
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON UN COMPARADOR ACTIVO Y DE DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE KSI-301 INTRAVÍTREO EN COMPARACIÓN CON AFLIBERCEPT INTRAVÍTREO EN PARTICIPANTES NAÏVE CON DETERIORO VISUAL POR EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OCLUSIÓN VENOSA RETINIANA (OVR).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
KS301P103 . 2021
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON UN COMPARADOR ACTIVO Y DE DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE KSI-301 INTRAVÍTREO EN COMPARACIÓN CON AFLIBERCEPT INTRAVÍTREO EN PARTICIPANTES NAÏVE CON DETERIORO VISUAL SECUNDARIO A EDEMA MACULAR DIABETICO (EMD).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
KS301P104 . 2021
ENSAYO CLINICO DE FASE II, CONTROLADO, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICENTRICO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB (INYECCION INTRAVITREA) FRENTE A FOTOCOAGULACION LASER EN PACIENTES CON ALTERACION VISUAL SECUNDARIA A EDEMA MACULAR DIAB ETICO
Investigador Principal: MANUEL DÍAZ LLOPIS
CRFB002DES01
EXTENSION DE 38 SEMANAS DEL ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DETERMINACION DE DOSIS Y 24 SEMANAS DE DURACION, CON EL OBJETIVO DE EVALUAR EL AIN457 FRENTE A PLACEBO EN EL MANTENIMIENTO DELA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA UVEITIS QUIESCENTE NO INFECCIOSA INTERMEDIA, POSTERIOR O PANUVEITIS TRAS LA REDUCCION DEL TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR SISTEMICO (ESTUDIO ENDURE)
Investigador Principal: MANUEL DÍAZ LLOPIS
CAIN457C2301E1
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, EN EL QUE SE COMPARA EL EFECTO DE LA ADICIÓN DE TIRZEPATIDA CON LA DEL PLACEBO EN PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2 QUE PRESENTAN CONTROL INSUFICIENTE CON EL TRATAMIENTO CON INSULINA GLARGINA (CON O SIN METFORMINA) (SURPASS-5)
Investigador Principal: JUAN FRANCISCO MERINO TORRES
I8F-MC-GPGI . 2019
ESTUDIO DE FASE 4, PROSPECTIVO, ABIERTO, DE 12 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OZURDEX® (IMPLANTE INTRAVÍTREO DE DEXAMETASONA) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EDEMA MACULAR DIABÉTICO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO ( SEGÚN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
CMO-MA-EYE-0603 . 2020
DESCRIPCIÓN DEL IMPACTO DE LA DMAE EN LA CALIDAD DE VIDA DESDE LA PERSPECTIVA DE LOS PACIENTES.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
NOV-DMA-2019-01
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA INMUNOGENICIDAD DE SCD411 Y EYLEA® EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOV ASCULAR ASOCIADA A LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
SCD411-CP101 . 2020
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AFLIBERCEPT A DOSIS ALTAS EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR RELACIONADA CON LA EDAD.
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
BAY86-5321/IMPACT20968/PULSAR . 2021
REGISTRO DE INFECCIONES CORNEALES ASOCIADAS AL USO DE LENTES DE CONTACTO.
Investigador Principal: ANA HERVÁS ONTIVEROS
REGINFECOR-LC . 2021
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA ASOCIACIÓN ENTRE LA SENSIBILIDAD RETINIANA Y EL FLUIDO RETINIANO EN LA DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA CON LA EDAD NEOVASCULAR: ESTUDIO MANTRA.
Investigador Principal: ANSELMO FELICIANO SANCHEZ
BMF-TIV-2020-01 . 2021
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO,ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARAEVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (DIAGRID).
Investigador Principal: PATRICIA UDAONDO MIRETE
MR42410 . 2022
Cita
Garcia S,Udaondo P,Fernandez AS,Garcia D. Neurotrophic Keratopathy Treated with Topical Recombinant Human Nerve Growth Factor (Cenegermin): Case Series Study with Long-Term Follow-Up. Case Rep Ophthalmol. 2022. 13. (2):p. 663-670.