EXTENSION DE 38 SEMANAS DEL ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DETERMINACION DE DOSIS Y 24 SEMANAS DE DURACION, CON EL OBJETIVO DE EVALUAR EL AIN457 FRENTE A PLACEBO EN EL MANTENIMIENTO DELA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA UVEITIS QUIESCENTE NO INFECCIOSA INTERMEDIA, POSTERIOR O PANUVEITIS TRAS LA REDUCCION DEL TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR SISTEMICO (ESTUDIO ENDURE)

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO CAIN457C2301E1 2009-015508-24

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