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- EXTENSION DE 38 SEMANAS DEL ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DETERMINACION DE DOSIS Y 24 SEMANAS DE DURACION, CON EL OBJETIVO DE EVALUAR EL AIN457 FRENTE A PLACEBO EN EL MANTENIMIENTO DELA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA UVEITIS QUIESCENTE NO INFECCIOSA INTERMEDIA, POSTERIOR O PANUVEITIS TRAS LA REDUCCION DEL TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR SISTEMICO (ESTUDIO ENDURE)
EXTENSION DE 38 SEMANAS DEL ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DETERMINACION DE DOSIS Y 24 SEMANAS DE DURACION, CON EL OBJETIVO DE EVALUAR EL AIN457 FRENTE A PLACEBO EN EL MANTENIMIENTO DELA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA UVEITIS QUIESCENTE NO INFECCIOSA INTERMEDIA, POSTERIOR O PANUVEITIS TRAS LA REDUCCION DEL TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR SISTEMICO (ESTUDIO ENDURE)
Datos básicos
Documentos
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Participantes
Financiadores - Promotores
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Cita
EXTENSION DE 38 SEMANAS DEL ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DETERMINACION DE DOSIS Y 24 SEMANAS DE DURACION, CON EL OBJETIVO DE EVALUAR EL AIN457 FRENTE A PLACEBO EN EL MANTENIMIENTO DELA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA UVEITIS QUIESCENTE NO INFECCIOSA INTERMEDIA, POSTERIOR O PANUVEITIS TRAS LA REDUCCION DEL TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR SISTEMICO (ESTUDIO ENDURE). (CAIN457C2301E1). NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. IP:MANUEL DÍAZ LLOPIS.
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