Outcome of patients with abnl(17p) acute myeloid leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Middeke JM
  • Fang M
  • Cornelissen JJ
  • Mohr B
  • Appelbaum FR
  • Stadler M
  • Baurmann H
  • Bug G
  • Schäfer-Eckart K
  • Hegenbart U
  • Bochtler T
  • Röllig C
  • Stölzel F
  • Walter RB
  • Ehninger G
  • Bornhäuser M
  • Löwenberg B
  • Schetelig J

Grupos

Abstract

Patients with acute myeloid leukemia (AML) and abnormalities of chromosome 17p (abnl (17p)) are at high-risk of treatment failure. Poor outcomes have been reported with conventional chemotherapy. To accurately define the outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in patients with abnl(17p) AML, we analyzed the results of patients with this abnormality who received an allogeneic HSCT between January 2000 and December 2010 in 1 of 4 well-defined cohorts (Fred Hutchinson Cancer Research Center, Haemato Oncology Foundation for Adults in the Netherlands, Study Alliance Leukemia, German Cooperative Transplant Study Group). Data of 201 patients with a median age of 54 years were evaluable. At the time of analysis, 30 patients were alive with a median follow-up of 30 months. The 3-year probability of overall survival (OS) was 15% (95% confidence interval [CI], 10-20). The cumulative incidence of relapse at 3 years was 49% (95% CI, 42-56). Notably, almost 70% of all relapses occurred within the first 6 months after HSCT. Patients who were transplanted in first complete remission (CR1) had superior OS compared with those with advanced disease (22% vs 9%, P < .001). Our findings confirm the high-risk of treatment failure in abnl(17p) AML even after allogeneic HSCT in CR1. Although allogeneic HSCT remains a valid option in CR1, alternative treatment strategies are needed for the remaining patients.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0006-4971, 1528-0020

Blood  AMER SOC HEMATOLOGY

Tipo:
Article
Páginas:
2960-2967
PubMed:
24652988
Factor de Impacto:
6,414 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 50

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Campos de Estudio

Proyectos y Estudios Clínicos

RED TEMATICA DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN CANCER (RTICC)

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

RD12/0036/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013

PLATAFORMA DE UNIDADES DE INVESTIGACION CLINICA Y ENSAYOS CLINICOS

Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL

PT13/0002/0032 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE AZACITIDINA ORAL MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO FRENTE AL MEJOR TRATAMIENTO DE APOYO COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN REMISIÓN COMPLETA.

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CC-486-AML-001 . 2013

ESTUDIO FASE III, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON DOS BRAZOS DE TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA TASA DE REMISIÓN LIBRE DE TRATAMIENTO (RLT) EN PACIENTES CON LMC CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO, DESPUÉS DE DOS DURACIONES DISTINTAS DE TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN CON NILOTINIB 300 MG BID.

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CAMN107AIC05 . 2013

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Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ

AC220-007 . 2014

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TRC112121 . 2014

ENSAYO CLINICO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE ACCESO EXPANDIDO DE INC424 EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS PRIMARIA (PMF) O MIELOFIBROSIS SECUNDARIA A POLICITEMIA (PPV MF) O MIELOFIBROSIS SECUNDARIA A TROMBOCITEMIA ESENCIAL (PET-MF).

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

CINC424A2401 . 2011

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO QUE INVESTIGA LA EFICACIA DEL ANTICUERPO BITE® BLINATUMOMAB EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) DE PRECURSORES B RECIDIVANTE/REFRACTARIA (ESTUDIO TOWER).

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00103311 . 2014

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE MK 8228 (LETERMOVIR) EN LA PREVENCIÓN DE LA INFECCIÓN CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA POR CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN ADULTOS CMV SEROPOSITIVOS QUE VAYAN A REC IBIR UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.

Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER

8228-001 . 2014

ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO. ALEATORIZADO, ABIERTO DE AZACITIDINA (VIDAZA R) FRENTE A LAS PAUTAS CONVENCIONALES PARA EL TRATAMIENTO DE ANCIANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE NUEVO DIAGNOSTICO.

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AZA-AML-001 . 2010

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Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

DASA-TRAS . 2010

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GETH-CLL4 . 2011

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PET-IDA-2011-01 . 2014

OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.

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GELTAMO-O-CRT-2011 . 2012

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FLO-01

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