Correlation of RECIST, Computed Tomography Morphological Response, and Pathological Regression in Hepatic Metastasis Secondary to Colorectal Cancer: The AVAMET Study

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Vera, R
- Gomez, ML
- Ayuso, JR
- Figueras, J
- Garcia-Alfonso, P
- Martinez, V
- Lacasta, A
- Ruiz-Casado, A
- Safont, MJ
- Campos, JM
- Camara, JC
- Martin-Richard, M
- Montagut, C
- Pericay, C
- Vieitez, JM
- Falco, E
- Jorge, M
- Marin, M
- Salgado, M
- Viudez, A
Grupos
Abstract
Background: The prospective phase IV AVAMET study was undertaken to correlate response evaluation criteria in solid tumors (RECIST)-defined response rates with computed tomography-based morphological criteria (CTMC) and pathological response after liver resection of colorectal cancer metastases.Methods: Eligible patients were aged >= 18 years, with Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0/1 and histologically-confirmed colon or rectal adenocarcinoma with measurable liver metastases. Preoperative treatment was bevacizumab (7.5 mg on day 1) + XELOX (oxaliplatin 130 mg/m(2), capecitabine 1000 mg/m(2)bid on days 1-14 q3w). After three cycles, response was evaluated by a multidisciplinary team. Patients who were progression-free and metastasectomy candidates received one cycle of XELOX before undergoing surgery 3-5 weeks later, followed by four cycles of bevacizumab + XELOX.Results: A total of 83 patients entered the study; 68 were eligible for RECIST, 67 for CTMC, and 51 for pathological response evaluation. Of these patients, 49% had a complete or partial RECIST response, 91% had an optimal or incomplete CTMC response, and 81% had a complete or major pathological response. CTMC response predicted 37 of 41 pathological responses versus 23 of 41 responses predicted using RECIST (p= 0.008). Kappa coefficients indicated a lack of correlation between the results of RECIST and morphological responses and between morphological and pathological response rates. Conclusion: CTMC may represent a better marker of pathological response to bevacizumab + XELOX than RECIST in patients with potentially-resectable CRC liver metastases.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2072-6694, 2072-6694
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- Factor de Impacto:
- 1,818 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Cancers MDPI
Citas Recibidas en Web of Science: 7
Documentos
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Filiaciones
Keywords
- metastatic colorectal cancer; neoadjuvant chemotherapy; bevacizumab; antiangiogenics; computed tomography-based morphological criteria
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ENSAYO CLÍNICO FASE III ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOLFOX + BEVACIZUMAB VERSUS FOLFOXIRI + BEVACIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE CON TRES O MÁS CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
TTD-12-01 . 2013
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Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
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ESTUDIO OBSERVACIONAL, POSTAUTORIZACIÓN, RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE LA COMBINACIÓN DE RALTITREXED, OXALIPLATINO Y BEVACIZUMAB (TOMOXAV), CUANDO ESTA COMBINACIÓN SE USA COMO PRIMERA O SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO DEL CÁNCER COLORRECTAL AVANZADO DE ACUERDO A LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL (ESTUDIO RAMAB).
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
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ESTUDIO ABIERTO, NO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO, EN FASE II, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BEVACIZUMAB EN COMBINACION CON CAPECITABINA Y OXALIPLATINO, COMO PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO EN PACIENTES ANCIANOS CON ADENOCARCINOMA COLORRECTAL METASTASICO INIDCADOS PARA RECIBIR TRATAMIENTO POLIQUIMIOTERAPICO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
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ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, MULTICENTRICO DE FASE II PARA COMPARAR 5-FU/FA MAS OXALIPLATINO (FOSFOLX-4) MAS CETUXIMAB CON 5-FU/FA MAS OXALIPLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DEL CANCER COLORRECTAL METASTASICO QUE EXPRESA EL RECEPTORDEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
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Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
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Investigador Principal: JORGE APARICIO URTASUN
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ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE COMPARA LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE BRAF, (DABRAFENIB) Y EL INHIBIDOR DE MEK (TRAMETINIB), CON EL INHIBIDOR DE BRAF (VEMURAFENIB) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO NO RESECABLE (ESTADIO IIIC) O METASTÁSIC O (ESTADIO IV) CON LA MUTACIÓN BRAF V600E/K.
Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE
MEK116513
ENSAYO CLÍNICO FASE 2, RANDOMIZADO, ABIERTO, PRUEBA DE CONCEPTO PARA COMPARAR GEMCITABINA CON Y SIN IMM-101 EN CANCER PANCREATICO AVANZADO.
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