Recurrent Metabolic Alkalosis in a Cystic Fibrosis Patient: Coexistence with Congenital Chloride Diarrhea

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Autores de IIS La Fe

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Abstract

Metabolic alkalosis is uncommon in infancy. Cystic fibrosis (CF) patients can develop dehydration because of sweat salt or gastrointestinal losses; with the correct salt supplementation, the electrolyte alterations can be reversed. Here, we present a CF patient with recurrent metabolic alkalosis, initially oriented as pseudo-Bartter's syndrome. However, despite accurate treatment, patient needed daily intravenous fluids to maintain homeostasis. An extended study was made, including a urine study that could rule out Bartter's diagnosis. Finally, after a complementary test that included electrolyte stools study and genetic analysis, congenital chloride diarrhea could be diagnosed.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
2146-4596, 2146-460X

Journal of Pediatric Genetics  Georg Thieme Verlag

Tipo:
Article
Páginas:
44-47
Factor de Impacto:
1,089 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

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Keywords

  • cystic fibrosis; metabolic alkalosis; congenital chloride diarrhea

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