Recurrent Metabolic Alkalosis in a Cystic Fibrosis Patient: Coexistence with Congenital Chloride Diarrhea

Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Metabolic alkalosis is uncommon in infancy. Cystic fibrosis (CF) patients can develop dehydration because of sweat salt or gastrointestinal losses; with the correct salt supplementation, the electrolyte alterations can be reversed. Here, we present a CF patient with recurrent metabolic alkalosis, initially oriented as pseudo-Bartter's syndrome. However, despite accurate treatment, patient needed daily intravenous fluids to maintain homeostasis. An extended study was made, including a urine study that could rule out Bartter's diagnosis. Finally, after a complementary test that included electrolyte stools study and genetic analysis, congenital chloride diarrhea could be diagnosed.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 2146-4596, 2146-460X
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 44-47
- Factor de Impacto:
- 1,089 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Journal of Pediatric Genetics Georg Thieme Verlag
Documentos
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Keywords
- cystic fibrosis; metabolic alkalosis; congenital chloride diarrhea
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Cita
Masip E,Donat E,Polo B,Oltra S,Ortega P,Ribes C. Recurrent Metabolic Alkalosis in a Cystic Fibrosis Patient: Coexistence with Congenital Chloride Diarrhea. J Pediatr Genet. 2020. 9. (1):p. 44-47.