Prognostic factors of a lower CD4/CD8 ratio in long term viral suppression HIV infected children

Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Guillen, S
- Prieto, L
- de Ory, SJ
- Gonzalez-Tome, MI
- Rojo, P
- Navarro, ML
- Mellado, MJ
- Escosa, L
- Sainz, T
- Francisco, L
- Munoz-Fernandez, MA
- Ramos, JT
- Hortelano, MG
- Blazquez, D
- Epalza, C
- Saavedra, J
- Santos, M
- Munoz, MA
- Santiago, B
- Carrasco, I
- Roa, MA
- Beceiro, J
- Penin, M
- Martinez, J
- Badillo, K
- Apilanez, M
- Pocheville, I
- Garrote, E
- Colino, E
- Sirvent, JG
- Garzon, M
- Roman, V
- Munoz, MJ
- Angulo, R
- Neth, O
- Falcon, L
- Terol, P
- Santos, JL
- Moreno, D
- Lendinez, F
- Peromingo, E
- Montero, M
- Grande, A
- Romero, FJ
- Perez, C
- Martinez, M
- Lillo, M
- Losada, B
- Herranz, M
- Bustillo, M
- Guerrero, C
- Collado, P
- Couceiro, JA
- Vila, L
- Calvino, C
- Gavilan, C
- Montesinos, E
- Dapena, M
- Alvarez, C
- Jimenez, B
- Andres, AG
- Marugan, V
- Ochoa, C
- Alfayate, S
- Menasalvas, AI
- del Prado, YR
- Soler-Palacin, P
- Frick, MA
- Mur, A
- Lopez, N
- Mendez, M
- Mayol, L
- Vallmanya, T
- Calavia, O
- Garcia, L
- Pineda, V
- Rius, N
- Duenas, J
- Fortuny, C
- Noguera-Julian, A
- CoRISpe Cohorte Nacl VIH Pediat RE
Grupos
Abstract
Background Combination antiretroviral therapy (cART) is associated with marked immune reconstitution. Although a long term viral suppression is achievable, not all children however, attain complete immunological recovery due to persistent immune activation. We use CD4/CD8 ratio like a marker of immune reconstitution. Methods Perinatal HIV-infected children who underwent a first-line cART, achieved viral suppression in the first year and maintained it for more than 5 years, with no viral rebound were included. Logistic models were applied to estimate the prognostic factors, clinical characteristics at cART start, of a lower CD4/CD8 ratio at the last visit. Results 146 HIV-infected children were included: 77% Caucasian, 45% male and 28% CDC C. Median age at cART initiation was 2.3 years (IQR: 0.5-6.2). 42 (30%) children received mono-dual therapy previously to cART. Time of undetectable viral load was 9.5 years (IQR: 7.8, 12.5). 33% of the children not achieved CD4/CD8 ratio >1. Univariate analysis showed an association between CD4/CD8 <1 with lower CD4 nadir and baseline CD4; older age at diagnosis and at cART initiation; and a previous exposure to mono-dual therapy. Multivariate analysis also revealed relationship between CD4/CD8 <1 and lower CD4 nadir (OR: 1.002, CI 95% 1.000-1.004) as well as previous exposure to mono-dual therapy (OR: 0.16, CI 95% 0.003-0.720). Conclusions CD4/CD8 > 1 was not achieved in 33% of the children. Lower CD4 nadir and previous exposure to suboptimal therapy, before initiating cART, are factors showing independently association with a worse immune recovery (CD4/CD8 < 1).
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1932-6203, 1932-6203
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- -
- PubMed:
- 31381604
- Factor de Impacto:
- 1,023 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Plos One PUBLIC LIBRARY SCIENCE
Citas Recibidas en Web of Science: 5
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Proyectos y Estudios Clínicos
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS, ENMASCARADO PARA EL INVESTIGADOR, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA EN SUSPENSIÓN ORAL O COMPRIMIDOS CADA 12 HORAS, Y VANCOMICINA EN SOLUCIÓN ORAL O CÁPSULAS CADA 6 HORAS DURANTE 10 DÍAS, EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON DIARREA ASOCIADA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
2819-CL-0202 . 2015
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, ALEATORIO Y CONTROLADO, LLEVADO A CABO EN NIÑOS CON QUEMADURAS TÉRMICAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NEXOBRID EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE CUIDADOS (SOC, POR SUS SIGLAS EN INGLÉS).
Investigador Principal: PATRICIA GUTIERREZ ONTALVILLA
MW2012-01-01 . 2015
ESTUDIO DE FASE III DE FOSFATO DE TEDIZOLID DURANTE SEIS DÍAS DE I. V. A ORAL EN COMPARACIÓN CON EL COMPARADOR DURANTE 10 DÍAS EN SUJETOS DE 12 A < 18 AÑOS CON IPPBC.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
TR701-122 . 2016
ESTUDIO SIMPLE CIEGO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE CEFTAZIDIMA Y AVIBACTAM CUANDO SE PROPORCIONAN CON METRONIDAZOL EN COMPARACIÓN CON MEROPENEM EN NIÑOS DE 3 MESES A MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS (IIACS).
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
D4280C00015 . 2015
ESTUDIO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS DE ALX-0171 EN LACTANTES Y NIÑOS DE CORTA EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
ALX0171-C201 . 2017
ESTUDIO DE FASE 1B ALEATORIZADO, PARCIALMENTE DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA FARMACOCINÉTICA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MÚLTIPLES DOSIS DE JNJ-53718678 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON INFECCIÓN POR VRS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
53718678RSV1005 . 2016
ESTUDIO FASE 3, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON COMPARADOR, PARA COMPROBAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA DALBAVANCINA FRENTE A UN COMPARADOR ACTIVO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
DUR001_306 . 2017
ESTUDIO FASE I/II ALEATORIZADO, OBSERVADOR CIEGO, CONTROLADO, MULTICÉNTRICO, CON ESCALADO DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA REACTOGENICIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA EXPERIMENTAL FRENTE EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) DE GSK BIOLOGICALS BASADA EN LAS PROTEÍNAS VIRALES F, N Y M2-1 DEL VRS CODIFICADAS POR UN ADENOVECTOR DERIVADO DEL CHIMPANCÉ (CHAD155-RSV) (GSK3389245A), ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR SEGÚN PAUTA 0, 1 MESES A NIÑOS SEROPOSITIVOS FRENTE AL VRS DE 12 A 17 MESES DE EDAD.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
204838 . 2017
ENSAYO CLÍNICO FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM (MK 7625A) MÁS METRONIDAZOL VERSUS MEROPENEM EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN INTRAABDOMINAL COMPLICADA.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
MK-7625A-035 . 2017
ESTUDIO RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA FRECUENCIA, LAS CARACTERÍSTICAS Y LOS COSTES DE LAS INFECCIONES POR ROTAVIRUS EN EL ÁMBITO HOSPITALARIO EN ESPAÑA ENTRE REGIONES CON DIFERENTES TASAS DE COBERTURA VACUNAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
MSD-ROT-2018-01 . 2018
CAMBIOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS Y TERAPÉUTICOS DE LA CANDIDEMIA EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS DE UN HOSPITAL TERCIARIO DURANTE UN PERÍODO DE 8 AÑOS (2011-2018).
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
APA-PIP-2019-01 . 2019
VALIDACIÓN DE LA DOSIS ÚNICA DIARIA DE ISONIAZIDA A 10 MG/KG DE PESO EN EL LACTANTE MENOR DE 3 MESES DE VIDA.
Investigador Principal: ANA ISABEL PIQUERAS ARENAS
FUN-ISO-2014-01 . 2015
ESTUDIO ABIERTO ALEATORIZADO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, CON DOS GRUPOS, QUE EVALÚA LA TOXICIDAD Y EL EFECTO ANTIVIRAL DE LAS ACTUALES TERAPIAS ANTIRRETROVIRALES ESTÁNDARES EN COMPARACIÓN CON EL ELVITEGRAVIR (EVG) ADMINISTRADO JUNTO A DARUNAVIR/RITONAV IR (DRV/R) EN PACIENTES PEDIÁTRICOSINFECTADOS POR EL VIH-1 CON SUPRESIÓN VIRAL.
Investigador Principal: DESAMPARADOS PEREZ TAMARIT
PENTA17 . 2016
LA CARGA QUE LA INFECCIÓN GRAVE POR EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO SUPONE PARA LOS PADRES DE LOS NIÑOS PREMATUROS Y LOS NIÑOS CON UNA CARDIOPATÍA CONGÉNITA.
Investigador Principal: BELÉN FERRER LORENTE
AB140103 . 2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON UN OBSERVADOR CIEGO, Y CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFICACIA Y FARMACOCINÉTICA DE CEFTAROLINA FRENTE A COMPARADOR EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON INFECCIÓN BACTERIANA AGUDA DE LA PIEL Y ESTRU CTURAS CUTÁNEAS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
P903-23
ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE DOS DOSIS DE LA VACUNA MENINGOCÓCICA B DE NOVARTIS AL ADMINISTRARLA A PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS DE 2 A 17 AÑOS DE EDAD QUE PRESENTAN UN MAYOR RIESGO DE ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA DEBIDO A LA DEFICIENCIA DE COMPLEMENTO O ASPLENIA EN COMPARACIÓN CON LOS CORRESPONDIENTES CONTROLES SANOS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
V72_62
EVALUACIÓN COMPARATIVA DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA DAPTOMICINA FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE DOS A DIECISIETE AÑOS DE EDAD CON BACTERIEMIA CAUSADA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
Investigador Principal: MARIA DEL CARMEN OTERO REIGADA
DAP-PEDBAC-11-02
ESTUDIO DE FASE2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTIVÍRICA, LOS RESULTADOS CLÍNICOS, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE PAUTAS DE LUMICITABINA (JNJ-64041575) DE ADMINISTRACIÓN ORAL EN LACTA NTES Y NIÑOS DE ENTRE 28 DÍAS Y 36 MESES DE EDAD HOSPITALIZADOS POR INFECCIÓN CON VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
64041575RSV2004
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DEL ESTUDIO 64041575RSV2004 PARA EVALUAR EL IMPACTO DE LA LUMICITABINA (JNJ#64041575) EN LA INCIDENCIA DE ASMA O SIBILANCIAS EN BEBÉS Y NIÑOS CON ANTECEDENTES DE INFECCIÓN POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Investigador Principal: EMILIO MONTEAGUDO MONTESINOS
64041575RSV2002