Immunoreactivity using anti-ERG monoclonal antibodies in sarcomas is influenced by clone selection

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Machado, I
  • Scotlandi, K
  • Picci, P
  • Llombart-Bosch, A

Abstract

The aim of the present study was to explore ERG immunoreactivity in a series of sarcomas, GIST and malignant rhabdoid tumor (MRT), considering the not fully elucidated specificity and sensitivity of this antibody. Paraffin-embedded tissue microarrays from those tumors were stained with anti-ERG against the C-terminus [(EPR3864(2)] and N-terminus (Clone 9FY). EPR3864(2) was positive in almost all angiosarcomas, and MRT.GIST were positive in a large proportion of cases (38.4%), and more than half the synovial sarcomas (52.7%) revealed EPR3864(2) staining. Several chondrosarcomas, osteosarcomas, rhabdomyosarcoma and Ewing's sarcoma family of tumors (ESFT) presented EPR3864(2) expression in a lower number of cases. 9FY was positive in most of the angiosarcomas; however, only sporadic ESFT and synovial sarcoma were positive and the other tumors tested were negative. Fourteen ESFT with EWSR1/Fli-1 gene fusion presented positive nuclear staining for EPR3864(2). Similarly, 5 ESFT with EWSR1/Fli-1 gene fusion presented positive staining for 9FY. We must stress that the difference between the present and previous studies may be due to the source of the anti-ERG employed, anti-ERG against C or N-terminus, protein cross-reactivity and dilution. In conclusion, specificity for ERG staining in sarcomas should be considered with caution and the immunoexpression is undoubtedly influenced by clone and antibody selection. (C) 2014 Elsevier GmbH. All rights reserved.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0344-0338, 1618-0631

PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE  ELSEVIER GMBH, URBAN & FISCHER VERLAG

Tipo:
Article
Páginas:
508-513
Factor de Impacto:
0,649 SCImago
Cuartil:
Q2 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 10

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones mostrar / ocultar

Keywords

  • ERG; Immunohistochemistry; Sarcomas; Ewing's sarcoma

Proyectos asociados

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE BRENTUXIMAB VEDOTINA Y CHP (A+CHP) EN COMPARACIÓN CON CHOP COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE LOS LINFOMAS DE CÉLULAS T MADURAS CD30-POSITIVOS.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

GECP10/03 . 2013

ENSAYO FASE 1B, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE JNJ-54767414 (HUMAX® CD38) (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CD38) EN COMBINACIÓN CON REGÍMENES ESTÁNDAR PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

54767414MMY1001 . 2014

ESTUDIO DE FASE 1/3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO PARA DEMOSTRAR LA EQUIVALENCIA EN LA FARMACOCINÉTICA Y LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA DE CT-P10 EN COMPARACIÓN CON RITUXÁN, CADA UNO DE ELLOS ADMINISTRA DO EN COMBINACIÓN CON CICLOFOSFAMIDA, VINCRISTINA Y PREDNISONA (CVP), EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR AVANZADO.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

CT-P10-3.3 . 2014

ENSAYO FASE II, ABIERTO, NO CONTROLADO DEL INHIBIDOR PI3K INTRAVENOSO BAY80-6946 EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE O AGRESIVO TRAS RECAÍDA.

Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA

BAY80-6946/16349 . 2013

ESTUDIO FASE II/III DE LY2157299 MONOHIDRATO EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS DE RIESGO MUY BAJO, BAJO O INTERMEDIO.

Investigador Principal: GUILLERMO SANZ SANTILLANA

H9H-MC-JBAV . 2014

ESTUDIO FASE II ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES JÓVENES DIAGNOSTICADOS DE LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULA GRANDE CON IPI DE ALTO RIESGO CON R-CHOP VS BORTEZOMIB-R-CAP.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

BRCAP-GELTAMO12 . 2013

ENSAYO CONTROLADO DE FASE IIB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERANCIA DE GRASPA (L-ASPARAGINASA ENCAPSULADA EN GLÓBULOS ROJOS) MÁS CITARABINA DE BAJA DOSIS, COMPARADA CON CITARABINA DE BAJA DOSIS SOLA, EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO RECIENTE DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) MAYORES DE 65 AÑOS NO APTOS PARA QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.

Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO

GRASPA-AML-2012-01 . 2014

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA PREVIAMENTE SIN TRATAR.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

GS-US-312-0123 . 2014

ESTUDIO FASE I-II NACIONAL, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE LENALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON R-ESHAP COMO RÉGIMEN DE RESCATE PRE-TRASPLANTE EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIO O EN RECAÍDA.

Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS

LR-ESHAP . 2014

Cita

Compartir