Abatacept in patients with rheumatoid arthritis and interstitial lung disease: A national multicenter study of 63 patients

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Fernandez-Diaz, C
  • Loricera, J
  • Castaneda, S
  • Lopez-Mejias, R
  • Ojeda-Garcia, C
  • Olive, A
  • Rodriguez-Muguruza, S
  • Carreira, PE
  • Perez-Sandoval, T
  • Retuerto, M
  • Cervantes-Perez, EC
  • Flores-Robles, BJ
  • Hernandez-Cruz, B
  • Urruticoechea, A
  • Maiz-Alonso, O
  • Arboleya, L
  • Bonilla, G
  • Hernandez-Rodriguez, I
  • Palma, D
  • Delgado, C
  • Exposito-Molinero, R
  • Ruibal-Escribano, A
  • Alvarez-Rodriguez, B
  • Blanco-Madrigal, J
  • Bernal, JA
  • Vela-Casasempere, P
  • Rodriguez-Gomez, M
  • Fito, C
  • Narvaez, J
  • Moreno, M
  • Lopez-Corbeto, M
  • Mena-Vazquez, N
  • Aguilera-Cros, C
  • Romero-Yuste, S
  • Ordonez, S
  • Villa-Blanco, I
  • Gonzelez-Vela, MC
  • Mora-Cuesta, V
  • Palmou-Fontana, N
  • Hernandez, JL
  • Gonzalez-Gay, MA
  • Blanco, R

Grupos

Abstract

Objective: Interstitial lung disease (ILD) is one of the most serious complications of rheumatoid arthritis (RA). In the present study, we aimed to assess the efficacy of abatacept (ABA) in patients with ILD associated to RA. Methods: National multicenter, non-controlled, open-label registry study of RA patients with ILD treated with ABA. Results: 63 patients (36 women) with RA-associated ILD undergoing ABA therapy were studied. The mean +/- standard deviation age at the time of the study was 63.2 +/- 9.8 years. The median duration of RA and ILD from diagnosis were 6.8 and 1 year, respectively. RA was seropositive in 55 patients (87.3%). In 15 (23.8%) of 63 patients the development of ILD was closely related to the administration of synthetic or biologic disease modifying anti-rheumatic drugs. After a follow-up of 9.4 +/- 3.2 months, two-thirds of patients remained stable whereas one-quarter experienced improvement in the Modified Medical Research Council scale. At that time forced vital capacity remained stable in almost two-thirds of patents and improved in one out of five patients assessed. Also, diffusing capacity of the lung for carbon monoxide remained stable in almost two-thirds and showed improvement in a quarter of the patients assessed. At 12 months, 50% of the 22 patients in whom chest HRCT scan was performed due persistence of respiratory symptoms showed stabilization, 8 (36.4%) improvement and 3 worsening of the HRCT scan pattern. Eleven of 63 patients had to discontinue ABA, mainly due to adverse events. Conclusion: ABA appears to be an effective in RA-associated ILD. (C) 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0049-0172, 1532-866X

SEMINARS IN ARTHRITIS AND RHEUMATISM  W B SAUNDERS CO-ELSEVIER INC

Tipo:
Review
Páginas:
22-27
Factor de Impacto:
2,102 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 101

Documentos

  • No hay documentos

Filiaciones mostrar / ocultar

Keywords

  • Rheumatoid arthritis; Interstitial lung disease; Biologics; Abatacept

Campos de estudio

Proyectos asociados

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE ESPECIAL INTERÉS EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, QUE TOMAN BELIMUMAB.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

HGS1006-C1113 . 2014

ESTUDIO ABIERTO, DE EXTENSIÓN, A LARGO PLAZO, CON TOFACITINIB (CP-690,550) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS PSORIÁSICA. NUMEROS DE LOS PLANES PEDIÁTRICOS DE INVESTIGACIÓN - (P/144/2010),(P/162/2011) Y (P/0064/2012).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

A3921092 . 2014

REGISTRO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO A 5 AÑOS PARA EVALUAR LOS ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE INTERÉS Y LA EFICACIA EN ADULTOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO, CON AUTOANTICUERPOS POSITIVOS, TRATADOS CON O SIN BENLYSTA™ (BELIMUMAB).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

HGS1006-C1124 (GSK-BEL-2013-02) . 2015

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SECUKINUMAB SUBCUTÁNEO (150 MG Y 300 MG) EN JERINGAS PRECARGADAS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA (INCLUIDA LA INHIBICIÓN DE DAÑO ESTRUCTURAL), SEGURIDAD, Y TOLERABILIDAD HASTA 2 AÑOS EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA (FUTURE 5).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457F2342 . 2015

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ORAL CON NINTEDANIB DURANTE AL MENOS 52 SEMANAS EN PACIENTES CON «ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA (SSC-ILD).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

1199.214 . 2016

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO PARA COMPARAR ABT-494 CON PLACEBO EN TRATAMIENTO ESTABLE CON FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD SINTÉTICOS CONVENCIONALES (FARMESC) EN SUJETOS CON ARTRITIS REUMATOIDE DE ACTIVIDAD MODERADA A GRAVE CON RESPUESTA INSUFICIENTE O INTOLERANCIA A LOS FARME BIOLÓGICOS (FARMEB).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

M13-542 . 2016

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA EN LA SEMANA 52 DE SECUKINUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB EN MONOTERAPIA POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CAIN457F2366 . 2017

ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GUSELKUMAB ADMINISTRADO POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

CNTO1959PSA3002 . 2017

ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE NINTEDANIB EN PACIENTES CON "ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA" (SSC-ILD).

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

1199.225 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TOFACITINIB EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (EA) ACTIVA.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

A3921120 . 2018

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA DEMOSTRAR LA EFICACIA EQUIVALENTE Y COMPARAR LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE GP2015 Y ENBREL® (AUTORIZADO EN LA UE) EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA, DE MODERADA A GRAVE.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

GP15-301 . 2016

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DENOSUMAB COMPARADO CON RISEDRONATO EN PACIENTES TRATADOS CON GLUCOCORTICOIDES.

Investigador Principal: JOSÉ ANDRÉS ROMÁN IVORRA

20101217 . 2012

Cita

Compartir