Progress in Definition, Prevention and Treatment of Fungal Infections in Cystic Fibrosis

Data de publicació:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Schwarz, Carsten
  • Hartl, Dominik
  • Eickmeier, Olaf
  • Hector, Andreas
  • Benden, Christian
  • Durieu, Isabelle
  • Gartner, Silvia
  • Milla, Carlos E.
  • Barry, Peter James

Grups d'Investigació

Abstract

Cystic fibrosis (CF) is a chronic lethal multi-system condition; however, most of the morbidity and mortality is dependent on the status of the respiratory system. Progressive respiratory decline is mediated by chronic infection and inflammation, punctuated by important acute events known as pulmonary exacerbations which can lead to accelerated decline. The main bacterial species causing infections include Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae and Achromobacter xylosoxidans. In addition to bacteria, fungi are detected in a significant number of patients. The impact of fungal colonization of the airways is still not completely elucidated, but an increasing body of evidence suggests an important role for moulds and yeasts. Although fungal infections are rare, fungi can cause severe pneumonia requiring appropriate targeted treatment. The most common fungi in respiratory samples of patients with CF are Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus and Scedosporium species for filamentous fungi, and yeasts such as Candida albicans and Candida glabrata. Therapeutic strategies depend on the detected fungus and the underlying clinical status of the patient. The antifungal therapy can range from a simple monotherapy up to a combination of three different drugs. Treatment course may be indicated in some patients for two weeks and in others for up to six months, and in rare cases even longer. New antifungal drugs have been developed and are being tested in clinical studies offering the hope of therapeutic alternatives to existing drugs. Identifying relevant risk factors and diagnostic criteria for fungal colonization and infection is crucial to enabling an adequate prevention, diagnosis and treatment.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0301-486X, 1573-0832

Mycopathologia  SPRINGER

Tipus:
Article
Pàgines:
21-32
PubMed:
28762125
Factor d'Impacte:
0,587 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 37

Documents

  • No hi ha documents

Mètriques

Filiacions mostrar / ocultar

Keywords

  • Yeasts; Filamentous fungi; Azoles; Polyenes; Echinocandins; Allylamines

Projectes associats

Diagnóstico no invasivo de infección respiratoria mediante la detección de compuestos orgánicos volátiles en aire exhaladao.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

PI17/01098 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2018

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-106 . 2015

ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-107 . 2015

ESTUDIO DE EXTENSIÓN, FASE III, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON VX 661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGÓTICOS O HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL-CFTR.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX14-661-110 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2016

ESTUDIO DE FASE IIB, DE INTERVALO DE DOSIS, DEL EFECTO DE GS-5745 SOBRE EL VEMS EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

GS-US-404-1808 . 2016

ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO, DE NO INFERIORIDAD Y CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

AN-EPI3333 . 2017

ESTUDIO EN FASE IIA, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR VARIAS DOSIS DE GLPG2222 EN SUJETOS CON FIBROSIS QUÍSTICA QUE SON HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

GLPG2222-CL-202 . 2017

ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO Y COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

AN-EPI3331 . 2016

UTILIDADES EN SALUD Y CALIDAD DE VIDA, EN PACIENTES ESPAÑOLES CON FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

MAI-FQ-2014-01

ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE VX-440 EN POLITERAPIA EN PACIENTES DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON FIBROSIS QUÍSTICA.

Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER

VX15-440-101 . 2017

Compartir la publicació