Epidemiology and Immediate Indirect Effects of Respiratory Viruses in Lung Transplant Recipients: A 5-Year Prospective Study

Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Peghin, M
- Hirsch, HH
- Len, O
- Codina, G
- Berastegui, C
- Saez, B
- Sole, J
- Cabral, E
- Zurbano, F
- Lopez-Medrano, F
- Gavaldá J
- ROMÁN, A.
Grups d'Investigació
Abstract
The epidemiology of respiratory viruses (RVs) in lung transplant recipients (LTRs) and the relationship of RVs to lung function, acute rejection (AR) and opportunistic infections in these patients are not well known. We performed a prospective cohort study (2009-2014) by collecting nasopharyngeal swabs (NPSs) from asymptomatic LTRs during seasonal changes and from LTRs with upper respiratory tract infectious disease (URTID), lower respiratory tract infectious disease (LRTID) and AR. NPSs were analyzed by multiplex polymerase chain reaction. Overall, 1094 NPSs were collected from 98 patients with a 23.6% positivity rate and mean follow-up of 3.4 years (interquartile range 2.5-4.0 years). Approximately half of URTIDs (47 of 97, 48.5%) and tracheobronchitis cases (22 of 56, 39.3%) were caused by picornavirus, whereas pneumonia was caused mainly by paramyxovirus (four of nine, 44.4%) and influenza (two of nine, 22.2%). In LTRs with LRTID, lung function changed significantly at 1 mo (p = 0.03) and 3 mo (p = 0.04). In a nested case-control analysis, AR was associated with RVs (hazard ratio [HR] 6.54), Pseudomonas aeruginosa was associated with LRTID (HR 8.54), and cytomegalovirus (CMV) replication or disease was associated with URTID (HR 2.53) in the previous 3 mo. There was no association between RVs and Aspergillus spp. colonization or infection (HR 0.71). In conclusion, we documented a high incidence of RV infections in LTRs. LRTID produced significant lung function abnormalities. Associations were observed between AR and RVs, between P. aeruginosa colonization or infection and LRTID, and between CMV replication or disease and URTID. A large prospective study of the epidemiology of respiratory viruses in lung transplant recipients using molecular assays demonstrates a very high incidence of respiratory viral infection and an association between respiratory virus infectious diseases, immediate allograft dysfunction, and the development of acute rejection and opportunistic infection.
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 1600-6135, 1600-6143
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 1304-1312
- DOI:
- 10.1111/ajt.14042
- PubMed:
- 27615811
- Factor d'Impacte:
- 3,053 SCImago ℠
- Quartil:
- Q1 SCImago ℠
AMERICAN JOURNAL OF TRANSPLANTATION WILEY
Cites Rebudes en Web of Science: 49
Documents
- No hi ha documents
Filiacions
Keywords
- clinical research; practice; infectious disease; lung transplantation; pulmonology; complication: infectious; infection and infectious agents; viral; infection and infectious agents; viral: influenza; lung disease: infectious; rejection: acute
Projectes associats
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGOTOS PARA LA MUTACIÓN F508DE L -CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-106 . 2015
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VX-661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F5 08 DEL-CFTR Y UNA SEGUNDA MUTACIÓN DEL CFTR QUE NO SEA PROBABLE QUE RESPONDAN AL TRATAMIENTO CON VX-661 Y/O IVACAFTOR (F508DEL/NO RESPONDEDORES).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-107 . 2015
ESTUDIO DE EXTENSIÓN, FASE III, ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO CON VX 661 EN COMBINACIÓN CON IVACAFTOR EN SUJETOS A PARTIR DE 12 AÑOS CON FIBROSIS QUÍSTICA, HOMOCIGÓTICOS O HETEROCIGÓTICOS PARA LA MUTACIÓN F508DEL-CFTR.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VX14-661-110 . FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2016
ESTUDIO DE FASE IIB, DE INTERVALO DE DOSIS, DEL EFECTO DE GS-5745 SOBRE EL VEMS EN PACIENTES ADULTOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
GS-US-404-1808 . 2016
ESTUDIO EN FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO, DE NO INFERIORIDAD Y CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
AN-EPI3333 . 2017
ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON EVALUADOR ENMASCARADO Y COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA NO INFERIORIDAD EN LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LIPROTAMASA EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA DEBIDA A FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
AN-EPI3331 . 2016
REGISTRO OBSERVACIONAL EUROPEO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA (VOICE).
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
VER-AZI-2015-01 . 2016
ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA RESPUESTA INMUNÓLOGICA ESPECIFICA FRENTE A CITOMEGALOVIRUS (CMV) MEDIDA POR QUANTIFERON® Y LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA GLOBAL MEDIDA POR IMMUKNOW® EN PACIENTES TRASPLANTADOS DE PULMÓN CON SEROL OGÍA CMV PREVIA AL TRASPLANTE POSITIVA (R+) Y SU IMPLICACIÓN EN EL DESARROLLO DE INFECCIÓN POR CMV.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
FUN-CMV-2013-01 . 2013
UTILIDADES EN SALUD Y CALIDAD DE VIDA, EN PACIENTES ESPAÑOLES CON FIBROSIS QUÍSTICA.
Investigador Principal: AMPARO SOLÉ JOVER
MAI-FQ-2014-01