Review of the novelties presented at the 27th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) (I).

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Fernández Ó
  • Álvarez-Cermeño JC
  • Arroyo-González R
  • Brieva L
  • Calles-Hernández MC
  • Comabella M
  • García-Merino JA
  • Hernández-Pérez MA
  • Izquierdo G
  • Meca-Lallana JE
  • Muñoz-García D
  • Olascoaga J
  • Oreja-Guevara C
  • Prieto JM
  • Ramió-Torrentà L
  • Rodríguez-Antigüedad A
  • Romero-Pinel L
  • Téllez N
  • Tintoré M
  • Montalban X
  • Post-ECTRIMS group

Abstract

The new insights presented at the 5th Joint Triennial Congress of the European and Americas Committees on Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS and ACTRIMS) held in Amsterdam, the Netherlands, 19-22 October 2011, have been summarized at the fourth edition of Post-ECTRIMS meeting held in Madrid in November 2011. Further evidence from epidemiological studies yield a possible relationship between nutrition and alterations of the microbiota that may result in the development of multiple sclerosis (MS) and that may trigger the exacerbation of disease symptoms. Also show the magnitude of impact of comorbidities in multiple sclerosis course as well as the impact of early identification and management. Review of current data on chronic cerebrospinal venous insufficiency and MS sclerosis concludes that there is no role of chronic cerebrospinal venous insufficiency in either multiple sclerosis risk or MS severity. New diagnostic criteria for MS have simplified requirements for demonstrating dissemination of lesions in time. High-field magnetic resonance imaging improves cortical visualization and become a promising tool to detect remyelinization and cortical and medullary lesions, and optical coherence tomography is established as a powerful tool for neuroprotection trials. Diffuse meningeal inflammation through B-cell follicle-like structures is associated with cortical pathology and an accelerated clinical course in secondary progressive MS sclerosis. Systemic inflammation may contribute to neurodegeneration processes in MS, and with regard to grey matter damage recent findings conclude that occurs early in disease course, and correlates with future MS-related disability.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0210-0010, 1576-6578

REVISTA DE NEUROLOGIA  REVISTA DE NEUROLOGIA

Tipo:
Article
Páginas:
677-691
PubMed:
22627749
Factor de Impacto:
0,253 SCImago
Cuartil:
Q3 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 13

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Campos de Estudio

Proyectos y Estudios Clínicos

PROYECTO CAIBER

CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009

RED DE BIOBANCOS (BIOBANCOS)

RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

PATRONES DE RM CEREBRAL Y MEDULAR EN RELACION CON LA PRESENCIA DE AUTOANTIGENOS NEURONALES RECONOCIDOS POR INMUNOGLOBULINAS M PRESENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: ISABEL BOSCÁ BLASCO

MERCK SERONO DR. CASANOVA . ALMIRALL S.A; FUNDACIÓN BIOGEN IDEC; MERCK S.L.U; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE FINGOLIMOD 0,5 MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2399 . 2010

FASE DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO CBAF312A2201E1 CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA LARGO PLAZO DE BF312 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DIA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312A2201E1 . 2010

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 1,25MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DIA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2306 . 2008

ESTUDIO EN FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE ENMASCARADO, CON PLACEBO Y AVONEX® COMO FÁRMACOS CONTROL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, DETERMINADA POR LAS LESIONES CEREBRALES QUE APARECEN EN LA RMN Y LA SEGURIDAD DE DOS PAUTAS TERAPÉUTICAS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON EMRR.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

WA21493 . 2008

ENSAYO CLINICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FINGOLIMOD COMO TERAPIA EN PACIENTES DE NOVO VS. FINGOLIMOD COMO TERAPIA EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON INTERFERONES O ACETATO DE GLATIRAMERO, EN BASE A LA PRESENCIA DE BROTES, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720DES03 . 2012

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2319 . 2012

Cita

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