FASE DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO CBAF312A2201E1 CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA LARGO PLAZO DE BF312 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DIA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE.
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO
Documentos
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Participantes
Grupos
Financiadores - Promotores
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
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