FASE DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO CBAF312A2201E1 CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA LARGO PLAZO DE BF312 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DIA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL CBAF312A2201E1 2009-014392-51 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2010 Año de finalización: 2016

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

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