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Review of the novelties presented at the 28th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) (I).
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Fernández Ó
- Arnal-García C
- Arroyo-González R
- Brieva L
- Calles-Hernández MC
- Comabella M
- de Las Heras V
- García-Merino JA
- Hernández-Pérez MA
- Izquierdo G
- Matas E
- Meca-Lallana JE
- Mendibe-Bilbao Mdel M
- Muñoz-García D
- Olascoaga J
- Oreja-Guevara C
- Prieto JM
- Ramió-Torrentà L
- Rodríguez-Antigüedad A
- Saiz A
- Téllez N
- Villar LM
- Tintoré M
- Grupo Post-ECTRIMS
Abstract
The most relevant data presented at the 28th edition of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), held in October 2012 in France, have been summarized in the fifth edition of the Post-ECTRIMS Expert Meeting held in Madrid in October 2012. The present review summarizes the views and results of the meeting and is being published in three parts. This first part of the Post-ECTRIMS review addresses the incidence and prevalence of multiple sclerosis (MS), which has increased at the global level, largely due to the increased incidence in women because the risk of developing the disease is increased in females, with minimal concurrent effect on the progression of MS. Sexual dimorphism is evident in MS, and all evidence points to an interaction between hormonal, genetic, and environmental factors. The paediatric population represents an ideal group to study susceptibility factors to the disease, which is why collaborative studies designed to increase the patient samples are being considered, given its low prevalence. In this review, inflammatory and neurodegenerative phenomena involved in the pathogenesis of the disease and that have a cause-and-effect or shared relationship with the disease are being discussed. Current hypotheses suggest a phenomenon of compartmentalization, presumably inaccessible to current immunomodulatory therapy. Among the possible mechanisms involved in these processes of inflammation and demyelination, the role of Th17 cells, mitochondrial dysfunction, early disruption of astrocytic processes, and chronic hypoxia are discussed.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0210-0010, 1576-6578
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 217-229
- Factor de Impacto:
- 0,262 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q3 SCImago ℠
REVISTA DE NEUROLOGIA REVISTA DE NEUROLOGIA
Citas Recibidas en Web of Science: 6
Documentos
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Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Proyectos asociados
PROYECTO CAIBER
CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009
RED DE BIOBANCOS (BIOBANCOS)
RD09/0076/00021 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010
PATRONES DE RM CEREBRAL Y MEDULAR EN RELACION CON LA PRESENCIA DE AUTOANTIGENOS NEURONALES RECONOCIDOS POR INMUNOGLOBULINAS M PRESENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
Investigador Principal: ISABEL BOSCÁ BLASCO
MERCK SERONO DR. CASANOVA . ALMIRALL S.A; FUNDACIÓN BIOGEN IDEC; MERCK S.L.U; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010
RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MULTIPLE
RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE FINGOLIMOD 0,5 MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2399 . 2010
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA SEGUIDO POR UNA EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO EN ABIERTO DE BAF312.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CBAF312A2304 . 2013
FASE DE EXTENSIÓN DEL ESTUDIO CBAF312A2201E1 CON ENMASCARAMIENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA LARGO PLAZO DE BF312 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DIA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CBAF312A2201E1 . 2010
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 1,25MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DIA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2306 . 2008
ESTUDIO EN FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIO, DE GRUPOS PARALELOS, PARCIALMENTE ENMASCARADO, CON PLACEBO Y AVONEX® COMO FÁRMACOS CONTROL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, DETERMINADA POR LAS LESIONES CEREBRALES QUE APARECEN EN LA RMN Y LA SEGURIDAD DE DOS PAUTAS TERAPÉUTICAS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON EMRR.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
WA21493 . 2008
ENSAYO CLINICO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FINGOLIMOD COMO TERAPIA EN PACIENTES DE NOVO VS. FINGOLIMOD COMO TERAPIA EN PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS CON INTERFERONES O ACETATO DE GLATIRAMERO, EN BASE A LA PRESENCIA DE BROTES, EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720DES03 . 2012
BENEFIT 11, ESTUDIO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO (16401) DE LOS ESTUDIOS BENEFIT (304747) Y DE SEGUIMIENTO DE BENEFIT (305207) Y DEL ESTUDIO DE AMPLIACIÓN DE BENEFIT (311129) PARA SEGUIR EVALUANDO LA EVOLUCIÓN DE PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELIN IZANTE INDICATIVO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
BAY_16401 . 2013
REGISTRO DE SEGURIDAD PROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE QUE HAN PARTICIPADO EN ENSAYOS CLÍNICOS CON CLADRIBINA
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
EMR700568-012 . 2013
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
215ON201
ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO CON UN ÚNICO BRAZO DE TRATAMIENTO DEL ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 0,5 MG FTY720 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL D ÍA VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2306E1
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
CFTY720D2319 . 2012
REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON GILENYA (FINGOLIMOD).
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
ACA-FIN-2011-01 . 2012
ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.
Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH
RPC01-201
Cita
Fernández Ó,Arnal C,Arroyo R,Brieva L,Calles MC,Casanova B,Comabella M,de Las Heras V,García JA,Hernández MA,Izquierdo G,Matas E,Meca JE,Mendibe M,Muñoz D,Olascoaga J,Oreja C,Prieto JM,Ramió L,Rodríguez A,Saiz A,Téllez N,Villar LM,Tintoré M,Grupo P. Review of the novelties presented at the 28th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) (I). Rev Neurol. 2013. 57. (5):p. 217-229. IF:0,926. (4).