Safety profile and practical considerations of monoclonal antibody treatment.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Abstract

Monoclonal antibodies are immunoglobulins specially designed to act against specific targets, in such a way that their administration stops a specific pathogenic process, stimulates a particular cellular action, or changes a cell mechanism to another pathway of interest. Their production is based on the establishment of modified immortal B lymphocytes to produce a specific immunoglobulin. Depending on the level of purity, this immunoglobulin may be murine complement (ending in "o", for example muromonab); chimeric, in which all the immunoglobulin is human, except in the variable region which is murine (ending in "xi", for example, rituximab); humanised, in which all the immunoglobulin is human, except in the variable complement region which remains murine (ending in "zu", for example, natalizumab); and human complement (ending in "u", for example, adalimumab). Therefore, there will be two types of secondary effects: those arising from the action of the antibody, such as opportunistic infections due to immunosuppression, and those arising from the administration of a protein, such as anaphylactic reactions. The sources used for the present articles were articles published in PubMed, located by searching for "Monoclonal antibodies and Secondary effects", and the web pages of the European Medicines Agency (EMEA) and the US Food and Drus Administration (FDA).

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0213-4853, 1578-1968

NEUROLOGIA  ELSEVIER DOYMA SL

Tipo:
Article
Páginas:
169-178
Factor de Impacto:
0,343 SCImago
Cuartil:
Q3 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 9

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