Comparison of the Prognostic Value of Liver Biopsy and FIB-4 Index in Patients Coinfected With HIV and Hepatitis C Virus

Data de publicació:

Autors de IIS La Fe

  • Luis Aldamiz-Echevarria Azuara

    Autor

  • José López Aldeguer

    Autor

  • María Jose Galindo Puerto

    Autor

  • Gabriela Alejandra Perez Cataldo

    Autor

Autors aliens a IIS La Fe

  • Zamora FX
  • Von Wichmann MA
  • Crespo M
  • Carrero A
  • Montes M
  • Quereda C
  • Téllez MJ
  • Sanz J
  • Santos I
  • Guardiola JM
  • Barros C
  • Ortega E
  • Pulido F
  • Rubio R
  • Mallolas J
  • Tural C
  • Jusdado JJ
  • Díez C
  • Álvarez-Pellicer J
  • Esteban H
  • Bellón JM
  • González-García J
  • Grupo de Estudio del SIDA (GESIDA) HIV/HCV Cohort Study Group

Grups d'Investigació

Abstract

Background. We compared the prognostic value of liver biopsy (LB) and FIB-4 index in patients with human immunodeficiency virus (HIV)/hepatitis C virus (HCV) coinfection. Methods. We studied patients from the Grupo de Estudio del SIDA 3603 study cohort, in whom fibrosis was evaluated at baseline using both LB (Metavir score) and FIB-4 index. We assessed overall death (OD) and liverrelated events (LREs), defined as decompensation or hepatocellular carcinoma, whichever occurred first. We used receiver operating characteristic (ROC) curves to determine the ability of LB and FIB-4 to predict outcomes. We also assessed the association between advanced fibrosis-LB (F3 or greater) or FIB-4 (>= 3.25)-and outcomes using multivariate Cox regression analysis. Results. The study sample comprised 903 patients (328 with sustained virologic response [SVR]). Baseline fibrosis by LB was as follows: F0, n = 71; F1, n = 242; F2, n = 236; F3, n = 236; F4, n = 118. Fibrosis by FIB-4 was as follows: = 1, n = 148; >1 to <3.25, n = 597; = 3.25, n = 158. After a median follow-up of 62 months, there were 46 deaths and 71 LREs. The area under the ROC curves for OD/LREs was 0.648 and 0.742 for LB and FIB-4, respectively (P = .006). Similar results were found for patients without SVR and for OD and LREs separately. The adjusted hazard ratios of OD or LRE were 1.740 (95% confidence interval [CI], 1.119-2.7.06; P = .014) for advanced fibrosis assessed by LB and 3.896 (95% CI, 2.463-6.160; P < .001) assessed by FIB-4. Conclusions. FIB-4 outperformed LB as a predictor of OD and LRE. These findings are of relevance for clinical practice and research and call into question the role of LB as a gold standard for assessing prognosis in HIV/HCV coinfection.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
1058-4838, 1537-6591

CLINICAL INFECTIOUS DISEASES  OXFORD UNIV PRESS INC

Tipus:
Article
Pàgines:
950-958
PubMed:
25422386
Factor d'Impacte:
4,827 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 34

Documents

  • No hi ha documents

Mètriques

Filiacions mostrar / ocultar

Keywords

  • HIV; hepatitis C; interferon; follow-up studies; treatment outcome

Projectes associats

DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS DIAGNOSTICAS BASADAS EN EL ESTUDIO DE LA CAPACIDAD METABOLIZANTE DE LA PIEL Y DEL PAPEL DE LAS CELULAS DENDITRICAS EN LA INDUCCION DE LAS REACCIONES ALERGICAS FRENTE A FARMACOS

Investigador Principal: JOSÉ VICENTE CASTELL RIPOLL

PARTIC PI05/2290 - FUND IMABIS . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACION FIMABIS . 2007

PROYECTO CAIBER

CAI08/01/0061 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2009

METABONOMICA Y CITOMICA COMO NUEVOS PARADIGMAS Y ESTRATEGIAS EXPERIMENTALES PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE HEPATOTOXICIDAD DE FARMACOS, PREDICCION DE SU POTENCIAL HEPATOTOXICO Y LA TRANSICION DE HEPATITIS I ATROGENICA A AUTOINMUNE.

Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN

PI10/00923 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2010

RED SIDA

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

RD12/0017/0032 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2013

APROXIMACIONES METABONÓMICAS PARA EL ESTUDIO DE LA HEPATOTOXICIDAD IDIOSINCRÁSICA CON BASE METABÓLICA Y LA IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL.

Investigador Principal: MARÍA TERESA DONATO MARTÍN

PI13/00986 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2014

PREDICCION DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN PACIENTES COINFECTADOS POR VHC Y VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH)

PI10/02686 . 2010

STRATEGIC TIMING OF ANTIRETROVIRAL TREATMENT (START).

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

INSIGHT001:START_DAIDSID#10619 . 2012

ENSAYO OPTIMIZADO EN FASE III DE INMUNOESTIMULACIÓN CON MARAVIROC, UN ANTAGONISTA DEL CCR5, COMBINADO CON TERAPIA ANTIRRETROVIRAL (CTAR) EN PACIENTES CON INFECCIÓN AVANZADA POR EL VIH-1, DIAGNOSTICADOS TARDÍAMENTE, CON UN ACONTECIMIENTO DEFINITORIO DE SIDA Y/O RECUENTOS DE CD4 INFERIORES A 200 CÉLULAS/MM3.

Investigador Principal: MARTA MONTERO ALONSO

ANRS146OPTIMAL . 2013

ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MARAVIROC EN SUSTITUCIÓN DE LOS INHIBIDORES ANÁLOGOS NUCLEÓSIDOS O NUCLEÓTIDOS (N(T)RTI) O DE LOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA (IP) POTENCIADOS CON RITONAVIR EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIH-1 Y SUPRESIÓN IROLÓGICA EN SU PRIMER RÉGIMEN CON UNA COMBINACIÓN DE N(T)RTI + IP/R.

Investigador Principal: JOSÉ LÓPEZ ALDEGUER

KIRBY-MARCH . 2012

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PROSPECTIVO DE VIGILANCIA HOSPITALARIA DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASORA EN ADULTOS MAYORES DE 18 AÑOS EN ESPAÑA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

PFI-PRE-2010-01 . 2012

ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL LEVOFLOXACINO VERSUS ISONIAZIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION LATENTE TUBERCULOSA DEL TRANSPLANTE HEPATICO.

Investigador Principal: MARINO BLANES JULIÁ

FLISH-ILT . 2011

ESTUDIO EN FASE IIIB/IV, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, CON DOBLE-ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA DE FIDAXOMICINA FRENTE A VANCOMICINA EN RELACIÓN CON LA CURACIÓN CLÍNICA SOSTENIDA DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS QUE RECIBEN TERAPIA INMUNOSUPRESORA.

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FID-EC-0001

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CONTROLADO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE FOSFOMICINA VS MEROPENEM EN EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE LA INFECCIÓN URINARIA BACTERIÉMICA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE BETALACTAMASAS DE ESPECT RO EXTENDIDO (BLEE).

Investigador Principal: MIGUEL SALAVERT LLETÍ

FOREST

Compartir la publicació