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Management and return of incidental genomic findings in clinical trials
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Dal-Re R
Grupos
Abstract
Whole-genome/exome sequencing used in clinical trials (CTs) to identify 'druggable' mutations and targets uncovers incidental findings unrelated to the trial objectives but of value for participants, although ethically challenging. To be disclosed to trial participants, the analytical validity, clinical validity, clinical utility, clinical relevance and actionability of incidental genomic findings (IGFs) must be established. Special considerations should be taken with minors to disclose only those findings related to early-onset conditions or diseases and in cases where early implementation of measures is necessary to prevent the occurrence of diseases. A plan for disclosing incidental findings that classifies the types that can be found, and who, when and how these findings will be disclosed to participants, should be included in the trial protocol to be approved by the relevant institutional review board. IGFs in CTs raise new ethical challenges that must be discussed by CT stakeholders, professional associations and patient advocates.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1470-269X, 1473-1150
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 1-5
- DOI:
- 10.1038/tpj.2014.62
- Factor de Impacto:
- 1,449 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
PHARMACOGENOMICS JOURNAL NATURE PUBLISHING GROUP
Citas Recibidas en Web of Science: 5
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Cita
Ayuso C,Millan JM,Dal R. Management and return of incidental genomic findings in clinical trials. Pharmacogenomics J. 2015. 15. (1):p. 1-5. IF:3,784. (1).