DeepCERES: A deep learning method for cerebellar lobule segmentation using ultra-high resolution multimodal MRI.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Morell-Ortega, Sergio
  • Ruiz-Perez, Marina
  • Gadea, Marien
  • Vivo-Hernando, Roberto
  • Rubio, Gregorio
  • Iglesia-Vaya, Maria de la
  • Catheline, Gwenaelle
  • Mansencal, Boris
  • Coupe, Pierrick
  • Manjon, Jose V

Grupos

Abstract

This paper introduces a novel multimodal and high-resolution human brain cerebellum lobule segmentation method. Unlike current tools that operate at standard resolution (1 mm3) or using mono-modal data, the proposed method improves cerebellum lobule segmentation through the use of a multimodal and ultra-high resolution (0.125 mm3) training dataset. To develop the method, first, a database of semi-automatically labelled cerebellum lobules was created to train the proposed method with ultra-high resolution T1 and T2 MR images. Then, an ensemble of deep networks has been designed and developed, allowing the proposed method to excel in the complex cerebellum lobule segmentation task, improving precision while being memory efficient. Notably, our approach deviates from the traditional U-Net model by exploring alternative architectures. We have also integrated deep learning with classical machine learning methods incorporating a priori knowledge from multi-atlas segmentation which improved precision and robustness. Finally, a new online pipeline, named DeepCERES, has been developed to make available the proposed method to the scientific community requiring as input only a single T1 MR image at standard resolution.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1053-8119, 1095-9572

Neuroimage  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

Tipo:
Article
Páginas:
121063-121063
PubMed:
39922330
Factor de Impacto:
2,746 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

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PI07/1085 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2008

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RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012

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RD12/0014/0004 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2013

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BIOMARCADORES DINÁMICOS BASADOS EN FIRMAS TISULARES MULTIPARAMÉTRICAS PARA EL SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA A TRATAMIENTO DE PACIENTES CON GLIOBLASTOMA Y CANCER DE PRÓSTATA.

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PerProGlio. Integrative Personal Omics Profiles in Glioblastoma Recurrence and Therapy Resistance.

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AC18/00077 . COMISION EUROPEA . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA COMPARAR DURANTE 26 SEMANAS EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON GEL INTESTINAL DE LEVODOPA-CARBIDOPA (GILC) Y DEL TRATAMIENTO MÉDICO ÓPTIMO (TMO) SOBRE LOS SÍNTOMAS NO MOTORES (SNM) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON AVANZADA - ESTUDIO INSIGHTS.

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M12-927 . 2015

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ADUCANUMAB (BIIB037) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

221AD301 . 2016

ENSAYO FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, CON MEDI4736 EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON TREMELIMUMAB FRENTE A TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O MET A STÁSICO.

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D419LC00001 . 2016

ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE 48 SEMANAS, CON UN PERIDO INICIAL DE 12 SEMANAS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OSILODROSTAT EN PACIENTES CON ENFERMEDADES DE CUSHING.

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CLCI699C2302 . 2016

A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP, EFFICACY, AND SAFETY STUDY OF MTAU9937A IN PATIENTS WITH PRODROMAL TO MILD ALZHEIMER’S DISEASE.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

GN39763 . 2018

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE NIVOLUMAB O NIVOLUMAB CON CISPLATINO, EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) LOCALMENTE AV A NZADO ELEGIBLES O NO PARA RECIBIR TRATAMIENTO CON CISPLATINO.

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CA209-9TM . 2018

ENSAYO EN FASE IB, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE AVELUMAB EN COMBINACIÓN CON M9241 (NHS-IL12) EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS, IRRESECABLES O METASTÁSICOS.

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MS201781-0031 . 2019

EL ESTUDIO AIM-HN Y SEQ-HN: ESTUDIO PIVOTAL NO COMPARATIVO DE 2 COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA DE TIPIFARNIB EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO (CCECC) CON MUTACIONES DE HRAS (AIM-HN) Y EL IMPACTO DE LAS MUTACIONES DE HR AS EN LA RESPUESTA A LAS TERAPIAS SISTÉMICAS DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CCECC (SEQ-HN)

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KO-TIP-007 . 2019

UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN PARA AVERIGUAR SI TIPIFARNIB ES SEGURO Y EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TIPO DE CÁNCER QUE TIENE UNA MUTACIÓN GENÉTICA ESPECÍFICA Y PARA EL CUAL NO EXISTE UN TRATAMIENTO CURATIVO DISPONIBLE.

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KO-TIP-001 . 2019

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, CONTROLADO CON PLACEBO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DEL ESCALADA DE DOSIS EN PARALELO ÚNICO DE ACT017 USADO COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO POR ENCIMA DEL ESTÁNDAR DE CUIDADO, EN LAS 4,5 HORAS DESPUÉS DE LA APARICIÓN DE LOS SÍNTOMAS DE UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO.

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ACT-CS-002 . 2019

EVALUACIÓN PRONÓSTICA EN EL ICTUS ISQUÉMICO MEDIANTE PET/RM.

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2019-078-1_CRC_SENR_APARICI . SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEURORRADIOLOGÍA . 2019

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NATALIZUMAB INTRAVENOSO (BG00002) PARA REDUCIR EL VOLUMEN DEL INFARTO EN EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO AGUDO .

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101SK201 . 2014

ESTUDIO INTERNACIONAL DE FASE 2, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS ADAPTADA A LA RESPUESTA, DE BMS-986177, UN INHIBIDOR DEL FACTOR XIA ORAL, PARA LA PREVENCIÓN DE UN NUEVO CASO DE ICTUS ISQUÉMICO O DE RE-INFARTO CEREBRAL SILENTE EN PACIENTES TRATADOS CON ASPIRINA Y CLOPIDOGREL DESPUÉS DE UN ICTUS ISQUÉMICO AGUDO O UN ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO (AIT).

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CV010031 . 2019

ESTUDIO FASE 3B ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE SEGURIDAD PARA BIIB037 (ADUCANUMAB) EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE PARTICIPARON PREVIAMENTE EN LOS ESTUDIOS DE ADUCANUMAB 221AD103, 221AD301, 221AD302 Y 221AD205.

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221AD304 . 2020

ESTUDIO DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 18 MESES DE DURACIÓN, CON UNA FASE DE EXTENSIÓN ABIERTA, PARA CONFIRMAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE BAN2401 EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPA INICIAL.

Investigador Principal: MIGUEL BAQUERO TOLEDO

BAN2401-G000-301 . 2019

ENSAYO FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIOEMBÓLICO

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

20603 . 2020

A PHASE III CLINICAL TRIAL OF ADJUVANT CHEMOTHERAPY VS CHEMO-IMMUNOTHERAPY FOR STAGE IB-IIIA COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) PATIENTS.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP 20/05 . 2021

ESTUDIO DE FASE 3 SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ATALURENO (PTC124) EN PACIENTES CON DISTROFINOPATÍA POR MUTACIÓN TERMINADORA.

Investigador Principal: JUAN JESÚS VÍLCHEZ PADILLA

PTC124-GD-020-DMD . 2013

EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TROMBÓLISIS ENDOVENOSA BASADA EN CRITERIOS RESONANCIA MAGNÉTICA EN EL ICTUS DEL DESPERTAR: ENSAYO CLÍNICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO.

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

WAKE-UP . 2014

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA LISIS DE TROMBOS COMBINADA CON ULTRASONIDOS Y EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINÓGENO (TPA) SISTÉMICO PARA LA REVASCULARIZACIÓN EMERGENTE (CLOTBUST-ER) EN EL ICTU S ISQUÉMICO AGUDO. (CLOTBUSTER COMBINED LYSIS OF THROMBUS WITH ULTRASOUND AND SYSTEMIC TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (TPA) FOR EMERGENT REVASCULARIZATION).

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

CP-01

Estudio en fase II, aleatorizado, de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para los participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

CA224-104 . 2021

Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

ML42600 . 2021

Nivolumab e Ipilimumab más dos ciclos de quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio IV o recurrente con metástasis cerebrales sincrónicas.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

GECP21/02 . 2021

Estudio fase III, abierto, aleatorizado y multicentrico con 3 grupos de tratamiento de savolitinib más durvalumab frente a sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares (CCRP) irresecable y localmente avanzado o metastásico causado por mutación en MET (SAMETA).

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

D5086C00001 . 2021

Ensayo de Fase 3, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Trastuzumab Deruxtecan como Tratamiento de Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico, no Resecable y localmente Avanzado o Metastásico que presenta mutación del Exon 19 o 20 de HER2 (Destiny-Lung04).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D967SC00001 . 2022

Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.

Investigador Principal: JOSÉ IGNACIO TEMBL FERRAIRO

ACT-CS-005 . 2021

Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para determinar la dosis y la pauta recomendadas y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar del CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND)”.

Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS

CC-92480-MM-002 . 2022

Estudio en fase III abierto y aleatorizado del tratamiento combinado de amivantamab y lazertinib con quimioterapia basada en platino en comparación con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de osimertinib.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

61186372NSC3002 . 2022

Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Inmunoterapia en adyuvancia con Relatlimab y Nivolumab en combinación a dosis fija frente a Nivolumab en monoterapia en pacientes con melanoma estadio III-IV tras resección completa.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

CA224-098 . 2022

Estudio de fase 2, multicéntrico y abierto de sotorasib (AMG 510) en sujetos con CPNM en estadio IV cuyos tumores presentan mutación del KRASG12C que requieren tratamiento de primera línea (CodeBreaK 201).

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

20190288 . 2022

RICORS-ICTUS

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO

RD21/0006/0014 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO PARA VALORAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE TIROFIBAN VERSUS ASPIRINA INTRAVENOSA EN PACIENTES CON ICTUS ISQUÉMICO AGUDO SECUNDARIO A LESIÓN EN TÁNDEM, SOMETIDOS A TERAPIA DE RECANALIZACIÓN MEDIANTE TRATAMIENTO ENDOVASCULAR.

Investigador Principal: IRENE MARÍA ESCUDERO MARTÍNEZ

ATILA-ictus-2021 . 2022

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de la administración subcutánea de depemokimab 100 mg en pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) - ANCHOR-2 (Depemokimab en Rinosinusitis Crónica)

Investigador Principal: MIGUEL ARMENGOT CARCELLER

218079 . 2022

Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.

Investigador Principal: FRANCISCO CARLOS PÉREZ MIRALLES

CLOU064C12302 . 2022

TiNivo-2: Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto para comparar Tivozanib en combinación con Nivolumab con Tivozanib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales que han progresado tras una o dos líneas de tratamiento en las que una línea tiene un inhibidor del punto de control inmunitario.

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

AV-951-20-304 . 2022

Eficacia y biomarcadores clínicos y de neuroimagen de respuesta en dos protocolos intensivos y espaciados de estimulación magnética theta burst en depresión resistente

Investigador Principal: PILAR SIERRA SAN MIGUEL

PI22/00553 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2023

EUCAIM-European Federation for Cancer Images.

Investigador Principal: LUIS MARTÍ BONMATÍ

101100633 . COMISION EUROPEA . 2023

Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia basada en doblete de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado tras haber recibido tratamiento con osimertinib (SAFFRON)

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

D5087C00001 . 2022

Estudio en fase Ib de escalada de dosis y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de furmonertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR o mutaciones de HER2, incluyendo mutaciones de inserción en el exón 20.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

FURMO-002 . 2022

Senescencia celular cerebral como marcador pronóstico y diana terapéutica en el ictus isquémico agudo: estudio preclínico y clínico.

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO

CIAICO/2022/248 . CONSELLERIA DE INNOVACIÓN, UNIVERSIDADES, CIENCIA Y SOCIEDAD DIGITAL . 2023

Ensayo clínico Fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con diagnóstico de tumor de Pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico.

Investigador Principal: FRANCISCO DE ASÍS APARISI APARISI

GECP22/02 . 2023

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico y global para investigar la eficacia y la seguridad de furmonertinib en comparación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

FURMO-004 . 2023

A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer.

Investigador Principal: ANTONIO CONDE MORENO

BAY1841788/21492 . 2023

ESTUDIO DE FASE I DE AUMENTO GRADUAL DE LA DOSIS Y DE COHORTES EXPANDIDO DE PF-06821497 EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO (CPM) RECIDIVANTE O RESISTENTE, CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN (CPRC) Y LINFOMA FOLICULAR (LF)

Investigador Principal: REGINA GIRONÉS SARRIÓ

C2321001 . 2023

Estudio de fase Ia/Ib de ELVN-002 para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del gen HER2.

Investigador Principal: ÓSCAR JOSÉ JUAN VIDAL

ELVN-002-001 . 2023

Optimización química de la embolectomía cerebral en pacientes con un ictus agudo tratados con trombectomía mecánica 2”.

Investigador Principal: LLUIS MORALES CABA

CHOICE2 . 2023

Explorando nuevas funciones de los neutrófilos en la inestabilidad de la placa de ateroma y el riesgo de accidente cerebro-vascular.

Investigador Principal: MANUEL MIRALLES HERNÁNDEZ

PI24/01607 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2025

RICORS-ICTUS

Investigador Principal: JUAN BAUTISTA SALOM SANVALERO

RD24/0009/0003 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2025

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