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Elevating quality of life: Autovaccination strategies for reducing hospitalizations and emergency visits in neurogenic bladder patients
Autors de IIS La Fe
Autors aliens a IIS La Fe
- Ortiz Salvador, J. B.
- Bonillo Garcia, M. A.
- Colet Guitert, J. O.
- Quereda Flores, F.
- Bevia Romero, A. J.
- Espinosa Vano, J.
- Castillo Anton, D.
- Moran Pascual, E. J.
- Martinez Cuenca, E.
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Projectes associats
CATETERISMO INTERMITENTE, CUMPLIMENTO Y ADHERENCIA EN ESPAÑA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
CICAE . 2017
ESTUDIO FASE 2A, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PRUEBA DE CONCEPTO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACODINÁMICA Y LA FARMACOCINÉTICA DE ASP6294 EN EL TRATAMIENTO DE MUJERES CON SÍNDROME DE VEJIGA DOLOROSA/CISTITIS INTERSTICIAL.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
6294-CL-0101 . 2017
ENSAYO MULTICÉNTRICO, CONTROLADO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR EL USO COMBINADO DE UN DISPOSITIVO MÉDICO Y UN COMPLEMENTO ALIMENTICIO EN EL CONTROL DEL PH URINARIO DE PACIENTES CON UN CATÉTER DOBLE J IMPLANTADO.
Investigador Principal: ALBERTO BUDÍA ALBA
DEV-LCD-02-17 . 2017
ESTUDIO STENT URETRAL TPS. ESTUDIO POST-COMERCIALIZACIÓN PARA LA EVALUACIÓN DEL SISTEMA ALLIUM TPS.
Investigador Principal: EDUARDO JOSÉ MORÁN PASCUAL
TPS
ESTUDIO DE EVALUACION DE LA FACTIVILIDAD, VALIDEZ Y FIABILIDAD DEL DIARIO MICCIONAL DE 3 DIAS, EN MUJERES ATENDIDAS EN UNIDADES DE UROLOGIA FUNCIONAL Y URODINAMICA. ESTUDIO DM3D.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
VH01-10 . 2011
ESTUDIO SOBRE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL EN PACIENTES CON SÍNDROME DE DOLOR VESICAL (SDV) EN UNIDADES DE UROLOGÍA FUNCIONAL Y URODINÁMICA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
AST-URO-13-02 . 2014
ESTUDIO DE EVALUACION DE LA VEJIGA HIPERACTIVA Y HIPERACTIVIDAD DEL DETRUSOR EN VARONES CON SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR (STUI) DE LLENADO QUE ACUDEN A UNIDADES DE UROLOGIA FUNCIONAL Y URODINAMICA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
VH02-11 . 2011
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA ADICION DE DETROL LA A UN ALFABLOQUEANTE EN VARONES CON SINTOMAS PERSISTENTES DE VEJIGA HIPERACTIVA CONSISTENTES EN FRECUENCIA URINARIA Y URGENCIA CON O SIN INCONTINENCIA DE URGENCIA TRAS RECIBIR MONOTERAPIA PREVIA CON ALFABLOQUEANTE.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
A6121127
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y FARMACO ACTIVO, EN GRUPOS PARALELOS Y DE DOSIFICACION DEL MK-0594 EN PACIENTES CON VEJIGA INESTABLE.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
0594-003
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE UN SOLO TRATAMIENTO CON DOS NIVELES DE DOSIS DE UN COMPLEJO DE NEUROTOXINA PURIFICADA BOTOX® (TOXINA BOTULINICA DE TIPO A) SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON BOTOX® EN PACIENTES CON INCONTINENCIA URINARIA DEBIDA A UNA HIPERACTIVIDAD NEUROGENA DEL DEFRUSOR
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
191622-516
ESTUDIO MULTINACIONAL PROSPECTIVO PARALELO, CONTROLADO, DOBLE-CIEGO, RANDOMIZADO, PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BAY 12-0839 VERSUS OFLOXACINO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES COMPLICADAS DEL TRACTO URINARIO.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
BAY12-8039/11229
ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DOSIS-RESPUESTA DE YM905 COMPARANDO CON PLACEBO Y TOLTERODINA EN PACIENTES CON INESTABILIDAD IDIOPATICA SINTOMATICA DEL DETRUSOR.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
99-BYC-02
ESTUDIO DE DOSIS-RESPUESTA, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, CON COMPRIMIDOS DE 0,4 MG, 0,8 MG Y 1,2 MG DE TASULOSINA OCAS (SISTEMA DE ABSORCION ORAL CONTROLADA) UNA VEZ AL DIA, EN PACIENTES CON SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR (STUI) INDICATIVOS DE OBSTRUCCION PROSTATICA BENIGNA (HBP) SINTOMATICA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
00-OMN-01
TOLERABILIDAD Y EFICACIA CLINICA DE TOLTERODINA UNA VEZ AL DIA. ESTUDIO MULTICENTRICO, FASE II, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO EN PACIENETS CON SINTOMAS DE VEJIGA HIPERACTIVA INCLUYENDO FRECUENCIA E INCONTINENCIA DE URGENCIA.
Investigador Principal: Eduardo Martinez Agullo
98-TOCR-011
ESTUDIO PILOTO FASE II, CONTROLADO CON PLACEBO PARA ESTIMAR LA EFICACIA DE CIZOLIRTINA (CITRATO DE CIZOLITRINA) EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE PACIENTES CON HIPERACTIVIDAD VESICAL.
Investigador Principal: Eduardo Martinez Agullo
ESCLIN-006/00
ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE CUATRO SEMANAS DE DURACION PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y EFICACIA SB223412 ORAL EN PACIENTES CON SINTOMAS DE URGENCIA Y FRECUENCIA URINARIA AUMENTADA CON O SIN INCONTINENCIA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
SB223412/020
PROPIVERINA HCI DE LIBERACION INMEDIATA (LI) Y LIBERACION PROLONGADA (LP): COMPARACION DE EFICACIA Y TOLERABILIDAD EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
8401060
ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICENTRICO, PARA EVALAUR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 4 DOSIS DE TAMUSOLINA OCAS VERSUS TOLTERODINA EN CAPSULAS DE 4 MG DE LIBERACION SOSTENIDA, EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA SINTOMATICA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
01-OMN-06
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE TAMSULOSINA OCAS (SISTEMA DE ABSORCION ORAL CONTROLADA) EN COMPRIMIDOS DE 0,4 Y 0,8 MG UNA VEZ AL DIA, TAMSULOSINAEN CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA DE 0,4 MG (OMNIC) UNA VEZ AL DIA Y PLACEBO, EN PACIENTES CON SINTOMAS DE TRACTO URINARIO INFERIOR (STUI) SUGESTIVOS DE OBSTRUCCION PROSTATICA BENIGNA (OPB), ANTERIORMENTE DENOMINADA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA (HBP) SINTOMATICA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
02-OMN-02
ESTUDIO ALEATORIZADO DOBLE CIEGO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON DUTASTERIDA (0,5MG) Y TAMSULOSINA (0,4MG) ADMINISTRADAS UNA VEZ AL DIA DURANTE 4 AÑOS, SOLAS O EN COMBINACION EN LA MEJORIA DE LOS SINTOMAS Y DEL RESULTADO CLINICO EN VARONES CON HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA SINTOMATICA MODERADA O GRAVE.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
ARI40005
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL VARDENAFILO, ADMINISTRADO DURANTE 12 SEMANAS CON UN REGIMEN POSOLOGICO FLEXIBLE A SUJETOS CON DISFUNCION ERECTIL EXCLUSIVAMENTE SECUNDARIA A TRAUMATISMO MEDULAR.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
SB-782528-002
ESTUDIO DE OCHO SEMANAS DE DURACION, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE PRUEBA DE CONCEPTO, DE DETERMINACION DE DOSIS OPTIMA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, ASI COMO EL PERFIL FARMACOCINETICO DE SOLABEGRON (GW427353) 250 MG, 125 MG Y 50 MG ADMINISTRADO POR VIA ORAL DOS VECES AL DIA FRENTE A PLACEBO EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
B3P104833
ENSAYO DE 12 SEMANAS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACION, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FESOTERODINA EN COMPARACION CON TOLTERODINA ER EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
A0221046
ENSAYO MULTICENTRICO DE 24 SEMANAS, FORMADO POR UNA FASE ALEATORIZADA, DOBLE CIEGO, CONTROLADA CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE 12 SEMANAS, SEGUIDA DE UNA FASE DE TRATAMIENTO ABIERTO DE 12 SEMANAS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA PAUTADE DOSIS FLEXIBLES DE FESOTERODINA EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON VEJIGA HIPERACTIVA.
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
A0221045
ESTUDIO PARA EVALUAR LA CALIDAD DE VIDA Y SATISFACCION DEL TRATAMIENTO CON VARDENAFILO EN PACIENTES CON DISFUNCION ERECTIL Y COMORBILIDADES ASOCIADAS EN LA PRACTICA CLINICA HABITUAL (ESTUDIO REPEAT).
Investigador Principal: ALBERTO BUDÍA ALBA
BAY-VAR-2007-01_CANCELADO
ESTUDIO MULTICENTRICO DE SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIS DE DOS NIVELES DE DOSIS DEL COMPLEJO DE NEUROTOXINA PURIFICADA BOTOX (TOXINA BOTULINICA TIPO A) EN PACIENTES CON INCONTINENCIA URINARIA DEBIDA A HIPERACTIVIDAD NEUROGENA DEL DET RUSOR
Investigador Principal: JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ
191622-094
VALORACIÓN DE LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA TRANSCUTÁNEA DEL TIBIAL POSTERIOR (TENS) EN COMPARACIÓN CON LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PERCUTÁNEA DEL TIBIAL POSTERIOR (SANS) EN PACIENTES CON VEJIGA HIPERACTIVA REFRACTARIA A ANTICOLINÉRGICOS.
Investigador Principal: MARÍA ESTHER MARTÍNEZ CUENCA
SANSEC
ESTUDIO OBSERVACIONAL COMPARATIVO ENTRE DOS DISPOSITIVOS PARA EL SONDAJE VESICAL INTERMITENTE Y SU RELACIÓN CON LA APARICIÓN DE ITU´S.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL BONILLO GARCÍA
ITUSET
ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO Y CON DOBLE SIMULACIÓN DE MUJERES ADOLESCENTES Y ADULTAS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GEPOTIDACINA Y NITROFURANTOÍNA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS NO COMPLICADAS (CISTITIS AGUDA).
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
204989 . 2019
ESTUDIO DE FASE 3, EN DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE VIBEGRÓN EN VARONES CON SÍNTOMAS DE VEJIGA HIPERACTIVA EN TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO POR HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.
Investigador Principal: SALVADOR ARLANDIS GUZMÁN
URO-901-3005 . 2020
ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LA ADMINISTRACIÓN DE UN COMPLEMENTO ALIMENTICIO QUE CONTIENE ÁCIDO HIDROXICÍTRICO FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON LITIASIS DE OXALATO Y DE FOSFATO CÁLCICO EN LOS QUE ESTÁ INDICADA LA LITOTRICIA EXTRACORPÓREA POR ONDAS DE CHOQUE.
Investigador Principal: ALBERTO BUDÍA ALBA
ARA-EXP/FAG-2019-03 . 2021