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- ESTUDIO DE OCHO SEMANAS DE DURACION, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE PRUEBA DE CONCEPTO, DE DETERMINACION DE DOSIS OPTIMA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, ASI COMO EL PERFIL FARMACOCINETICO DE SOLABEGRON (GW427353) 250 MG, 125 MG Y 50 MG ADMINISTRADO POR VIA ORAL DOS VECES AL DIA FRENTE A PLACEBO EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA.
ESTUDIO DE OCHO SEMANAS DE DURACION, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE PRUEBA DE CONCEPTO, DE DETERMINACION DE DOSIS OPTIMA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, ASI COMO EL PERFIL FARMACOCINETICO DE SOLABEGRON (GW427353) 250 MG, 125 MG Y 50 MG ADMINISTRADO POR VIA ORAL DOS VECES AL DIA FRENTE A PLACEBO EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA.
Datos básicos
Documentos
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Participantes
Financiadores - Promotores
GLAXOSMITHKLINE S.A.
Cita
ESTUDIO DE OCHO SEMANAS DE DURACION, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE PRUEBA DE CONCEPTO, DE DETERMINACION DE DOSIS OPTIMA PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, ASI COMO EL PERFIL FARMACOCINETICO DE SOLABEGRON (GW427353) 250 MG, 125 MG Y 50 MG ADMINISTRADO POR VIA ORAL DOS VECES AL DIA FRENTE A PLACEBO EN MUJERES CON VEJIGA HIPERACTIVA. (B3P104833). GlaxoSmithKline S.A. IP:JUAN FERNANDO JIMENEZ CRUZ.