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TXA2 synthesis and COX1-independent platelet reactivity in aspirin-treated patients soon after acute cerebral stroke or transient ischaemic attack.
Autors de IIS La Fe
Grups d'Investigació
Abstract
The pharmacological target of aspirin is the inhibition of cyclooxygenase-1 (COX1) and thromboxane-A2 (TX) synthesis. Very few data are available on TX assessment in patients with stroke. We studied platelet TX synthesis, COX1-independent platelet reactivity, the influence of platelet-erythrocyte interactions and the potential association between platelet responses and the severity of stroke, evaluated with a clinical score (NIHSS).
Dades de la publicació
- ISSN/ISSNe:
- 0049-3848, 1879-2472
- Tipus:
- Article
- Pàgines:
- 211-216
- PubMed:
- 23830213
- Factor d'Impacte:
- 1,050 SCImago ℠
- Quartil:
- Q2 SCImago ℠
THROMBOSIS RESEARCH PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Cites Rebudes en Web of Science: 7
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Filiacions
Keywords
- Acute stroke, Aspirin, Cyclooxygenase-1, Platelet–erythrocyte interactions, Thromboxane A(2)
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