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Acute promyelocytic leukemia: do we have a new front-line standard of treatment?
Autores de IIS La Fe
Grupos
Abstract
Since the introduction of all-trans retinoic acid, the use of this molecularly targeted treatment in combination with anthracycline-based chemotherapy has completely changed the prognosis of acute promyelocytic leukemia, turning it into the most curable myeloid leukemia. Also, the use of risk-adapted protocols has contributed to optimizing the drug combination and the most appropriate dose intensity for each subset of patients classified according to both the risk of relapse and vulnerability to drug toxicity. Recent developments have included the investigation of the role of arsenic trioxide as front-line treatment after its success in treating relapsed APL, both to minimize or even omit the use of cytotoxic agents and to improve the outcome of the conventional chemotherapy-based approach. In this review, we discuss the current treatment approach for acute promyelocytic leukemia in newly diagnosed patients, particularly taking into account the latest developments with the use of the arsenic trioxide based regimen as targeted first-line treatment without chemotherapy.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1523-3790, 1534-6269
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 445-449
- Factor de Impacto:
- 1,309 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
CURRENT ONCOLOGY REPORTS Current Science Inc.
Citas Recibidas en Web of Science: 8
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SINTRA-REV . 2010
ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DOS POSOLOGÍAS DISTINTAS DE LDE225 ORAL, EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA AGUDA REFRACTARIA/EN RECIDIVA O EN PACIENTES CON EDAD AVANZADA SIN TRATAMIENTO PREVIO.
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CLDE225X2203 . 2013
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO QUE INVESTIGA LA EFICACIA DEL ANTICUERPO BITE® BLINATUMOMAB EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE QUIMIOTERAPIA EN SUJETOS ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) DE PRECURSORES B RECIDIVANTE/REFRACTARIA (ESTUDIO TOWER).
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00103311 . 2014
ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARALELO, DE VOLASERTIB INTRAVENOSO EN COMBINACION CON DOSIS BAJAS DE CITARABINA SUBCUTÁNEA VS. PLACEBO + DOSIS BAJAS DE CITARABINA EN PACIENTES ? 65 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA PREVIAMENTE NO TRATADA, QUE NO PUEDAN RECIBIR TRATAMIENTO INTENSIVO DE INDUCCIÓN DE LA REMISIÓN.
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ESTUDIO CLÍNICO EN FASE 3, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE CIEGO Y MULTINACIONAL SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE VOSAROXINA Y CITARABINA FRENTE A PLACEBO Y CITARABINA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECURRENTE O EN PRIMERA RECAÍDA (ESTUDIO VALOR )
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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA LENALIDOMINA (REVLIMID) FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ANEMIA DEPENDIENTE DE TRANSFUSIÓN DEBIDO A SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE RIESGO BAJO O INTERMEDIO 1 SEGÚN EL SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN PRONOSTICA (IPSS) SIN SUPRESIÓN DE 5Q (31) Y REFRACTARIOS O QUE NO RESPONDEN A AGENTES ESTIMULANTES ERITROPOYÉTICOS.
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CC-5013-MDS-005 . 2010
ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE POSACONAZOL EN COMPARACIÓN CON VORICONAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN ADULTOS Y ADOLESCENTES.
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ESTUDIO DE FASE IB DE DETERMINACION DE DOSIS DE PANOBINOSTAT (LBH589) POR VIA ORAL EN COMBINACION CON UN TRATAMIENTO DE INDUCCION CON IDARUBICINA Y CITARABINA Y CON UN TRATAMIENTO DE CONSOLIDACION CON DOSIS ALTA DE CITARABINA EN PACIENTES ADULTOS DE EDAD IGUAL O MENOR A 65 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)
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CP4055-306 . 2010
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04-21
ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (REVLIMID) FRENTE A CLORAMBUCILO COMO TERAPIA DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA DE CELULA S B NO TRATADOS PREVIAMENTE (ENSAYO ORIGIN).
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CC-5013-CLL-008 . 2010
ESTUDIO PILOTO FASE II MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DASATINIB TRAS TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMOPOYÉTICOS EN PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA FILADELFIA POSITIVA (BCR-ABL+) DE NOVO.
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GETH-CLL4 . 2011
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GELTAMO-O-CRT-2011 . 2012
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Investigador Principal: PAU MONTESINOS FERNÁNDEZ
FLO-01
INDUCCIÓN A LA REMISIÓN CON ATRA + IDARUBICINA (AIDA). CONSOLIDACIÓN ADAPTADA AL RIESGO CON LIGERA REDUCCIÓN DE ANTRACICLINAS Y ADICIÓN DE ARA-C EN RIESGO INTERMEDIO Y ALTO. MANTENIMIENTO CON ATRA + DOSIS BAJAS DE QUIMIOTERAPIA (METOTREXATE + MERCAPTOPURI NA)
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PET-ATR-2011-01
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD EN PLASMA INDUCIDA POR AGENTES QUIMIOTERÁPICOS.
Investigador Principal: JOSÉ ANASTASIO MONTERO ARGUDO
CARDIOTOX CLÍNICO
Cita
Sanz MA,Iacoboni G,Montesinos P. Acute promyelocytic leukemia: do we have a new front-line standard of treatment?. CURR ONCOL REP. 2013. 15. (5):p. 445-449. IF:2,868. (2).