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  3. Brentuximab vedotin in the treatment of cutaneous T-cell lymphomas: Data from the Spanish Primary Cutaneous Lymphoma Registry.

Brentuximab vedotin in the treatment of cutaneous T-cell lymphomas: Data from the Spanish Primary Cutaneous Lymphoma Registry.

Data de publicació: Data Ahead of Print:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Muniesa C
  • Gallardo F
  • García-Doval I
  • Estrach MT
  • Combalia A
  • Morillo-Andújar M
  • De la Cruz-Vicente F
  • Machan S
  • Moya-Martínez C
  • Rovira R
  • Sanchez-Gonzalez B
  • Acebo E
  • Amutio E
  • Peñate Y
  • Losada-Castillo MDC
  • García-Muret MP
  • Iznardo H
  • Román-Curto C
  • Cañueto J
  • Fernández-de-Misa R
  • Flórez Á
  • Izu RM
  • Zayas A
  • Pérez-Paredes G
  • Blanes M
  • Yanguas JI
  • Pérez-Ferriols A
  • Callejas-Charavia M
  • Ortiz-Romero PL
  • Pérez-Gil A
  • Prieto-Torres L
  • González-Barca E
  • Servitje O

Grups d'Investigació

Abstract

BACKGROUND: Brentuximab vedotin (BV) has been approved for CD30-expressing cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) after at least one previous systemic treatment. However, real clinical practice is still limited. OBJECTIVES: To evaluate the response and tolerance of BV in a cohort of patients with CTCL. METHODS: We analysed CTCL patients treated with BV from the Spanish Primary Cutaneous Lymphoma Registry (RELCP). RESULTS: Sixty-seven patients were included. There were 26 females and the mean age at diagnosis was 59 years. Forty-eight were mycosis fungoides (MF), 7 Sézary syndrome (SS) and 12 CD30+ lymphoproliferative disorders (CD30 LPD). Mean follow-up was 18 months. Thirty patients (45%) showed at least 10% of CD30+ cells among the total lymphocytic infiltrate. The median number of BV infusions received was 7. The overall response rate (ORR) was 67% (63% in MF, 71% in SS and 84% in CD30 LPD). Ten of 14 patients with folliculotropic MF (FMF) achieved complete or partial response (ORR 71%). The median time to response was 2.8 months. During follow-up, 36 cases (54%) experienced cutaneous relapse or progression. The median progression free survival (PFS) was 10.3 months. The most frequent adverse event was peripheral neuropathy (PN) (57%), in most patients (85%), grades 1 or 2. CONCLUSIONS: These results confirm the efficacy and safety of BV in patients with advanced-stage MF, and CD30 LPD. In addition, patients with FMF and SS also showed a favourable response. Our data suggest that BV retreatment is effective in a proportion of cases.

© 2022 European Academy of Dermatology and Venereology.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
0926-9959, 1468-3083

JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY  WILEY

Tipus:
Article
Pàgines:
57-64
PubMed:
36017748
Factor d'Impacte:
1,613 SCImago ℠
Quartil:
Q1 SCImago ℠

Cites Rebudes en Web of Science: 6

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