Successful discontinuation of eltrombopag after complete remission in patients with primary immune thrombocytopenia
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- González-López TJ
- Pascual C
- Álvarez-Román MT
- Fernández-Fuertes F
- Sánchez-González B
- Caparrós I
- Hernández-Rivas JA
- Solán L
- Beneit P
- Bernat S
- Cortés M
- Cortti MJ
- Pérez-Crespo S
- Gómez-Núñez M
- Olivera PE
- Pérez-Rus G
- Martínez-Robles V
- Fernández-Rodríguez A
- Arratibel MC
- Perera M
- Fernández-Miñano C
- Fuertes-Palacio MA
- Vázquez-Paganini JA
- Gutierrez-Jomarrón I
- Valcarce I
- de Cabo E
- Sainz A
- Fisac R
- Paz Martínez-Badas M
- Peñarrubia MJ
- Calbacho M
- de Cos C
- González-Silva M
- Coria E
- Alonso A
- Casaus A
- Luaña A
- Galán P
- Fernández-Canal C
- Garcia-Frade J
- González-Porras JR
Grupos
Abstract
Eltrombopag is effective and safe in immune thrombocytopenia (ITP). Some patients may sustain their platelet response when treatment is withdrawn but the frequency of this phenomenon is unknown. We retrospectively evaluated 260 adult primary ITP patients (165 women and 95 men; median age, 62 years) treated with eltrombopag after a median time from diagnosis of 24 months. Among the 201 patients who achieved a complete remission (platelet count >100 x 10(9)/l), eltrombopag was discontinued in 80 patients. Reasons for eltrombopag discontinuation were: persistent response despite a reduction in dose over time (n = 33), platelet count >400 x 10(9)/l (n = 29), patient's request (n = 5), elevated aspartate aminotransferase (n = 3), diarrhea (n = 3), thrombosis (n = 3), and other reasons (n = 4). Of the 49 evaluable patients, 26 patients showed sustained response after discontinuing eltrombopag without additional ITP therapy, with a median follow-up of 9 (range, 6-25) months. These patients were characterized by a median time since ITP diagnosis of 46.5 months, with 4/26 having ITP<1 year. Eleven patients were male and their median age was 59 years. They received a median of 4 previous treatment lines and 42% were splenectomized. No predictive factors of sustained response after eltrombopag withdrawal were identified. Platelet response following eltrombopag cessation may be sustained in an important percentage of adult primary ITP patients who achieved CR with eltrombopag. However, reliable markers for predicting which patients will have this response are needed. Am. J. Hematol. 90:E40-E43, 2015. (c) 2014 Wiley Periodicals, Inc.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0361-8609, 1096-8652
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 40-43
- DOI:
- 10.1002/ajh.23900
- Factor de Impacto:
- 1,798 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY WILEY-BLACKWELL
Citas Recibidas en Web of Science: 107
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
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2819-MA-1002 . 2014
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CC-4047-MM-010 . 2012
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ESTUDIO DE FASE IB, MULTICENTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LBH589 ORAL COMBINADO CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA ORAL EN PACIENTES ADULTOS CON MIELOMA MULTIPLE
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CLBH589B2206
ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (REVLIMID) FRENTE A CLORAMBUCILO COMO TERAPIA DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA DE CELULA S B NO TRATADOS PREVIAMENTE (ENSAYO ORIGIN).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CC-5013-CLL-008 . 2010
ESTUDIO FASE III, NACIONAL, ABIERTO, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, COMPARATIVO DE VBMCP-VBAD/VELCADE VERSUS TALIDOMIDA/DEXAMETASONA VS VELCADE/TALIDOMIDA/DEXAMETASONA COMO TERAPIA DE INDUCCION SEGUIDO DE ALTAS DOSIS DE QUIMIOTERAPIA CON TRASPLANTE AUTOLOGO HEMATOPOYETICO Y POSTERIOR TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON INTERFERON ALFA-2B VERSUS TALIDOMIDA VS. TALIDOMIDA/VELCADE EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE SINTOMATICO DE NUEVO DIAGNOSTICO DE EDAD MENOR O IGUAL A 65 AÑOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GEM05MENOS65
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, FASE III DE REVLIMID (LENALIDOMIDA) MÁS DEXAMETASONA (REDEX) VERSUS OBSERVACION EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE (MM) QUIESCENTE (MM SMOLDERING) CON ALTO RIESGO DE PROGRESION A MM SINTOMATICO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
QUIREDEX . 2007
ESTUDIO DE FASE III MULTICENTRICO Y ALEATORIZADO DE COMPARACION DE CARFILZOMIB, LEANLIDOMIDA Y DEXAMETASONA (CRD) CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (RD) EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE RECIDIVADO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PX-171-009 . 2011
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 2 GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MASITINIB 6 MG/KG/DIA EN COMBINACION CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA, CON PLACEBO EN COMBINACION CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE RECIDIVANTE QUE HAN RECIBIDO UNA TERAPIA PREVIA
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
AB06002 . 2012
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL REGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA PARA PACIENTES CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS: UN ESTUDIO PILOTO CONJUNTO DEL GRUPO ESPAÑOL DE TRASPLANTE HEMATOPOYETICO Y TERAPIA CELULAR (GETH) Y DEL GRUPO ESPAÑOL DE LEUCEMIA LINFATICA CRONICA (GELLC)
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
GETH-CLL4 . 2011
ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICENTRICO DE SILTUXIMAB (ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IL-6) EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE QUIESCENTE DE ALTO RIESGO
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CNTO328SMM2001
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Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ORF-ANT-2011-01 . 2013
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
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C14012 . 2013
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Cita
González TJ,Pascual C,Álvarez MT,Fernández F,Sánchez B,Caparrós I,Jarque I,Mingot ME,Hernández JA,Martín M,Solán L,Beneit P,Jiménez R,Bernat S,Andrade MM,Cortés M,Cortti MJ,Pérez S,Gómez M,Olivera PE,Pérez G,Martínez V,Alonso R,Fernández A,Arratibel MC,Perera M,Fernández C,Fuertes MA,Vázquez JA,Gutierrez I,Valcarce I,de Cabo E,Sainz A,Fisac R,Aguilar C,Paz Martínez M,Peñarrubia MJ,Calbacho M,de Cos C,González M,Coria E,Alonso A,Casaus A,Luaña A,Galán P,Fernández C,Garcia J,González JR. Successful discontinuation of eltrombopag after complete remission in patients with primary immune thrombocytopenia. Am J Hematol. 2015. 90. (3):p. 40-43. IF:5,000. (1).