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Development and psychometric validation of a brief comprehensive health status assessment scale in older patients with hematological malignancies: The GAH Scale
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Gironella M
- Pérez Persona E
- González B
- Fernández Lago C
- Arnan M
- Zudaire M
- Hernández Rivas JA
- Soler A
- Marrero C
- Olivier C
- Altés A
- Valcárcel D
- Hernández MT
- Oiartzabal I
- Fernández Ordoño R
- Arnao M
- Esquerra A
- Sarrá J
- González-Barca E
- González J
- Calvo X
- Nomdedeu M
- García Guiñón A
- Ramírez Payer A
- Casado A
- López S
- Durán M
- Marcos M
- Cruz-Jentoft AJ
- GAH Group
Grupos
Abstract
Materials and Methods: The 30-item GAR scale was designed through a multi-step process to cover 8 relevant dimensions. This is an observational study conducted in 363 patients aged >= 65 years, newly diagnosed with different hematological malignancies (myelodysplasic syndrome/acute myeloblastic leukemia, multiple myeloma, or chronic lymphocytic leukemia), and treatment-naive. The scale psychometric validation process included the analyses of feasibility, floor and ceiling effect, validity and reliability criteria. Results: Mean time taken to complete the GAH scale was 11.9 +/- 4.7 min that improved through a learning-curve effect. Almost 90% of patients completed all items, and no floor or ceiling effects were identified. Criterion validity was supported by reasonable correlations between the GAH scale dimensions and three contrast variables (global health visual analogue scale, ECOG and Karnofsky), except for comorbidities. Factor analysis (supported by the scree plot) revealed nine factors that explained almost 60% of the total variance. Moderate internal consistency reliability was found (Cronbach's alpha: 0.610), and test-retest was excellent (ICC coefficients, 0.695-0.928). Conclusion: Our study suggests that the GAH scale is a valid, internally reliable and a consistent tool to assess health status in older patients with different hematological malignancies. Future large studies should confirm whether the GAH scale may be a tool to improve clinical decision-making in older patients with hematological malignancies. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1879-4068, 1879-4076
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 353-361
- Factor de Impacto:
- 1,084 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q2 SCImago ℠
JOURNAL OF GERIATRIC ONCOLOGY ELSEVIER SCIENCE BV
Citas Recibidas en Web of Science: 37
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- Geriatric assessment; Validation Older cancer patients; Multiple myeloma; Myelodysplasic syndrome; Acute myeloid lymphoma; Chronic lymphoid leukemia
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Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
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ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PCI-32765CLL3001 . 2012
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Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
BRCAP-GELTAMO12 . 2013
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REVIEU - ESTUDIO MULTINACIONAL, RETROSPECTIVO Y OBSERVACIONAL SOBRE LA UTILIZACIÓN DEL FÁRMACO REVOLADE™ (ELTROMBOPAG) EN PAÍSES SELECCIONADOS DE LA UNIÓN EUROPEA.
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GSK-ELT-2014-01
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, NO CONTROLADO Y MULTICÉNTRICO QUE EVALÚA LA FARMACOCINÉTICA, LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE BAX 855 (FVIII RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA PEGILADO) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HEMOFILIA A GRAVE TRATAD OS PREVIAMENTE.
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DESARROLLO DE INHIBIDORES EN PACIENTES NO TRATADOS PREVIAMENTE (PUP) O EN PACIENTES MINIMAMENTE TRATADOS CON COMPONENTES SANGUINEOS (MBCTP) AL SER EXPUESTOS A CONCENTRADOS DE DERIVADOS PLASMATICOS CON FACTOR DE VON WILLEBRAND CONTENIENDO FACTOR VIII (VWF/ FVIII) O A CONCENTRADOS CON FACTOR VIII RECOMBINANTE (RFVIII): ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE, INTERNAICONAL, MULTICENTRICO, PROSPECTIVO, CONTROLADO, ALEAOTRIZADO Y ABIERTO.
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ABB-09-001
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Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
LENDEXAL . 2010
ENSAYO CLÍNICO DE FASE I, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE V212/VACUNA INACTIVADA CONTRA EL VIRUS DE LA VARICELA-ZÓSTER (VVZ) EN ADULTOS CON NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS QUE RECIBEN RATAMIENTO CON ANTICUERPO S MONOCLONALES ANTI-CD20.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
V212-013
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB (GS-1101) EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB EN LINFOMAS NO HODGKIN INDOLENTES PREVIAMENTE TRATADOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GS-US-313-0125
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ATENCIÓN DOMICILIARIA Y ATENCIÓN HOSPITALARIA PARA PACIENTES HEMOFÍLICOS: ANÁLISIS DE COSTES.
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SEGUIMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON HEMOFILIA A GRAVE SIN INHIBIDORES. ESTUDIO DE CALIDAD DE VIDA.
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ESTUDIO CLÍNICO, EN FASE III, DE SERIE DE CASOS DE LA REVERSIÓN DE LOS EFECTOS ANTICOAGULANTES DE DABIGATRÁN MEDIANTE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE 5,0 G DE IDARUCIZUMAB (BI 655075) EN PACIENTES TRATADOS CON DABIGATRÁN ETEXILATO QUE TIENEN UNA HEMORRAGIA NO CONTROLADA O REQUIEREN OPERACIÓN QUIRÚRGICA O PROCEDIMIENTO INTERVENCIONISTA URGENTE.
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1321.3
ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IDELALISIB EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA PREVIAMENTE SIN TRATAR.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GS-US-312-0123 . 2014
ESTUDIO FASE I-II NACIONAL, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE LENALIDOMIDA EN COMBINACIÓN CON R-ESHAP COMO RÉGIMEN DE RESCATE PRE-TRASPLANTE EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B REFRACTARIO O EN RECAÍDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
LR-ESHAP . 2014
ESTUDIO DE FASE 3, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FVWR CON O SIN ADVATE EN LOS PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS PROGRAMADOS EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND GRAVE.
Investigador Principal: ANA ROSA CID HARO
071101 . 2015
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LOS PACIENTES CON HEMOFILIA A QUE PREVIAMENTE MOSTRARON ÉXITO TOTAL O PARCIAL AL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE INMUNOTOLERANCIA CON UN SOLO PRODUCTO PDFVIII / VWF (FANHDI®).
Investigador Principal: SATURNINO HAYA GUAITA
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APLICACIÓN DE UNA NUEVA HERRAMIENTA PARA EVALUAR LA PERCEPCIÓN Y LA PREFERENCIA DE LOS PACIENTES POR EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
PFI-HEM-2014-01 . 2014
VALORACIÓN DEL ESTATUS ARTICULAR DE LOS PACIENTES CON HEMOFILIA B EN ESPAÑA MEDIANTE TÉCNICA ECOGRÁFICA.
Investigador Principal: SANTIAGO BONANAD BOIX
PFI-NON-2013-02 . 2014
Cita
Bonanad S,De la Rubia J,Gironella M,Pérez E,González B,Fernández C,Arnan M,Zudaire M,Hernández JA,Soler A,Marrero C,Olivier C,Altés A,Valcárcel D,Hernández MT,Oiartzabal I,Fernández R,Arnao M,Esquerra A,Sarrá J,González E,González J,Calvo X,Nomdedeu M,García A,Ramírez A,Casado A,López S,Durán M,Marcos M,Cruz AJ,GAH G. Development and psychometric validation of a brief comprehensive health status assessment scale in older patients with hematological malignancies: The GAH Scale. J Geriatr Oncol. 2015. 6. (5):p. 353-361. IF:2,257. (3).